2022中药学职称重要考点三

101

经皮给药制剂的局限性

起效慢、存在皮肤代谢和储库作用

102

药物在人体内分布取决于

粒径

103

被动靶向制剂

脂质体、纳米粒、微球、微囊

104

主动靶向制剂

长循环、免疫、糖基修饰脂质体

105

物理化学靶向制剂

磁性、热敏、pH、栓塞靶向制剂

106

靶向制剂评价指标

相对摂取率、靶向效率、峰浓度比

107

脂质体主要组成成分

磷脂和胆固醇

108

PEG修饰增加脂质体柔顺性和亲水性

长循环脂质体

109

表面联接抗体，对靶细胞进行识别

免疫脂质体

110

利用肿瘤间质的pH比周围正常细胞的pH低

pH敏感性脂质体

111

脂质体特点

靶向性、缓释、组织相容性、降低毒性、提高稳定性

112

脂质体物理稳定性

渗漏率

113

脂质体化学稳定性

磷脂氧化指数、

114

天然的高 分子囊材

明胶、海藻酸盐、壳聚糖、阿拉伯胶

115

被FDA批准的可降解高 分子囊材

PLGA、PLA

116

药物从给药部位进入体循环

吸收

117

药物从体循环到各个组织、器官

分布

118

药物经体内酶系统的作用

代谢

119

药物及其代谢产物排出体外

排泄

120

主要的代谢器官

肝脏

121

主要的排泄器官

肾脏

122

不需能量和载体、顺浓度梯度（高到低）

被动转运

123

需能量和载体、逆浓度梯度（低到高）

主动转运

124

不需能量、需载体、顺浓度梯度（高到低）

易化扩散

125

扩散速度取决于膜两侧药物浓度、脂水分配系数、在膜内的扩散速度

简单扩散

126

水溶性小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道

滤过

127

具有饱和现象、竞争抑制、结构特异性

需要载体

128

剂型吸收快慢

溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞包衣片

129

药物在肠道重新吸收入肝，再入血液循环

肠肝循环

130

无吸收过程，生物利用度100％

静脉注射

131

用于诊断和过敏试验，注射量0.2ml以内

皮内注射

132

各种注射液药物释放速度排序

水溶液＞水混悬液＞油溶液＞O/W型乳剂＞W/O型乳剂＞油混悬剂

133

脂溶性大的药物（脂水分配系数大）

容易透皮吸收

134

引起药理效应的最小药量

最小有效量（阈剂量）

135

药物所能达到的最大效应(Emax)

效能

136

引起等效反应的相对剂量或浓度

效价强度

137

引起50%阳性反应的剂量

半数有效量（ED50）

138

引起50%动物死亡的量

半数致死量（LD50）

139

LD₅₀/ED₅₀

治疗指数（越大越安全）

140

LD₅和ED₉₅的距离

安全范围（越大越安全）

141

卡托普利、阿司匹林、地高辛作用机制

影响酶活性

142

磺胺类、喹诺酮类作用机制

干扰核酸代谢

143

氢氯噻嗪作用机制

影响生理活性物质及其转运体

144

氢氧化铝抗酸药、甘露醇脱水

改变细胞周围环境起作用

145

药理效应与被占领受体数量成正比

占领学说

146

受体的性质

饱和性、特异性、可逆性、灵敏性、多样性

147

当药物达到一定浓度，其效应不会随浓度增加而增加

饱和性

148

特定的配体只能与特定受体结合

特异性

149

受体能识别周围环境中微量的配体

灵敏性

150

第二信使

cAMP、cGMP、DG、IP3、钙离子、NO