2018年贵州执业药师证书领取时间预计2019年6月中旬

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解析：（1)生产、销售假药的法律责任:①没收违法生产、销售的药品；②没收违法所得；③并处违法生产销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；④有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；⑤情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；⑥构成犯罪的，依法追究刑事责任。（2)生产、销售劣药的法律责任：①没收违法生产、销售的药品；②没收违法所得；③并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；④情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；⑤构成犯罪的，依法追究刑事责任。（3)药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》的，法律责任包括：①给予警告，责令限期改正；②逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；③情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格。

表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度（CMC）以上，才有增溶作用；表面活性剂有较强的亲水基和亲油基，乳化能力强，显著降低两相间的界面张力，并形成单分子膜。HLB=亲水基的亲水性/亲油基的亲油性，HLB值越小，亲水性越小。表面活性剂的毒性顺序为：阳离子表面活性剂>阴离子表面活性剂>非离子表面活性剂。两性离子表面活性剂的毒性和刺激性均小于阳离子表面活性剂，非离子表面活性剂口服一般认为无毒性。阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂。

生产药品所需的原料、辅料，必须符合要用要求。