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下列与β-内酰胺酶抑制剂组成的复方制剂，错误的是：（ ）
A.氨苄西林+舒巴坦
B.阿莫西林+克拉维酸
C.羧苄西林+克拉维酸
D.哌拉西林+三唑巴坦
B.阿莫西林+克拉维酸
C.羧苄西林+克拉维酸
D.哌拉西林+三唑巴坦
参考答案
参考解析
解析：
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考题
β-内酰胺类抗生素的作用机制是( )A.β-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁的合成B.二氢叶酸合成酶抑制剂C.二氢叶酸还原酶抑制剂D.环氧合酶抑制剂，干扰细菌生长E.B一内酰胺开环，与细菌发生酰化作用
考题
β-内酰胺类抗生素的作用机制是 （ ）。A．β-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁的合成B．二氢叶酸合成酶抑制剂C．二氢叶酸还原酶抑制剂D．D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂，阻止细胞壁的合成E．环氧酶抑制剂，干扰细菌生长
考题
关于β内酰胺酶抑制剂说法错误的是( )A.用于临床的β内酰胺酶抑制剂主要有舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦(他唑巴坦)B.β内酰胺酶抑制剂均属于不可逆竞争抑制剂和自杀性抑制剂C.β内酰胺酶抑制剂通过与β内酰胺类抗生素竞争酶的活性部位，发生不可逆反应，使酶失活D.三唑巴坦(他唑巴坦)对金葡菌所产生的青霉素酶具较强的抑制作用E.克拉维酸可以透过血脑屏障，故含克拉维酸的复合剂可用于中枢神经系统感染
考题
β-内酰胺类抗生素的作用机制是A．β-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁的形成B．与PABA竞争，干扰细菌的正常生长，属二氢叶酸合成酶抑制剂C．与PABA竞争，干扰细菌的正常生长，属二氢叶酸还原酶抑制剂D．D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂，阻止细胞壁的形成E．环氧化酶抑制剂，干扰细菌的生长
考题
下列关于酶竞争性抑制剂的叙述，错误的是（）A、抑制剂与底物结构相似B、抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位C、增加底物浓度也不能达到最大反应速度D、当抑制剂存在时Km值变大E、抑制剂与酶非共价结合
考题
有关β-内酰胺酶抑制剂的描述，哪项不正确（）A、克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦均为β-内酰胺酶抑制剂B、克拉维酸是广谱β-内酰胺酶抑制剂，对青霉素酶、头孢菌素酶均有抑制作用C、克拉维酸具有一定的杀菌能力，因此与其他β-内酰胺类药物联合应用可增加杀菌活性D、目前主要与青霉素类、头孢菌素制成复方制剂，如氨苄西林-舒巴坦、头孢哌酮-舒巴坦钠E、抑制β-内酰胺酶的机制为与β-内酰胺酶形成分解较慢的复合物
考题
单选题β-内酰胺类抗生素的作用机制是A
β-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁的合成B
二氢叶酸合成酶抑制剂C
二氢叶酸还原酶抑制荆D
环氧合酶抑制剂，干扰细菌生长E
β-内酰胺开环，与细菌发生酰化作用
考题
单选题下列哪项是β-内酰胺类抗生素的作用机制（ ）。A
粘肽转肽酶抑制剂，阻止细胞壁的合成B
β-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁的合成C
二氢叶酸还原酶抑制剂D
二氢叶酸合成酶抑制剂E
环氧酶抑制剂，干扰细菌生长
考题
单选题不可与氟西汀合用的是（）A
肝药酶抑制剂B
单胺氧化酶抑制剂C
核酸合成抑制剂D
竞争性β-内酰胺酶抑制剂E
二氢蝶酸合成酶抑制剂
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