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一男孩出生后8个月发病。反复感染,淋巴组织中查不到mIg阳性细胞,无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是( )

A.Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)

B.X性连锁高IgM综合征

C.Ig重链缺乏

D.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症

E.选择性IgA缺陷


参考答案

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考题 一男孩出生后8个月发病。反复感染,淋巴组织中查不到mlg阳性细胞,无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是A、Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)B、X性连锁高IgM综合征C、Ig重链缺乏D、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E、选择性IgA缺陷

考题 禁用丙种球蛋白静脉滴注的是A.X连锁无丙种球蛋白血症B.高IgM免疫缺陷C.选择性IgG类缺陷D.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E.选择性IgA缺乏症

考题 男孩,3岁,生后反复患肺炎、腹泻、脑膜炎,2周前因患败血症死亡。曾化验血清IgG7.6/L,IgA0.76/L,IgB0.056/L,细胞免疫功能测定正常,外周血淋巴细胞数正常,骨髓找到浆细胞。最可能的诊断是 A、X连锁无丙种球蛋白血症B、选择性IgA缺陷症C、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症D、获得性免疫缺陷综合征E、选择性IgM缺陷症

考题 禁用丙种球蛋白静脉滴注的是( ) A、WASB、选择性IgG免疫缺陷C、X连锁高IgM免疫缺陷D、X连锁无丙种球蛋白低下血症E、选择性IgA缺陷

考题 一男孩出生后5个月发病。反复感染,淋巴组织无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是A.Bruton病B.Ig缺陷,伴IgM增高C.Ig重链缺乏D.婴儿暂时性低丙球血症E.常见多变型免疫缺陷

考题 血IgM正常或增高,IgG、IgA、IgS缺乏见于A.白细胞黏附分子缺陷症B.中性粒细胞减少症C.X连锁高IGM血症D.X连锁无丙种球蛋白血症E.选择性IGA缺乏症

考题 血B细胞缺如,血清IgG测不到见于A.白细胞黏附分子缺陷症B.中性粒细胞减少症C.X连锁高IGM血症D.X连锁无丙种球蛋白血症E.选择性IGA缺乏症

考题 血IgA降低,IgG、LgM升高见于A.白细胞黏附分子缺陷症B.中性粒细胞减少症C.X连锁高IGM血症D.X连锁无丙种球蛋白血症E.选择性IGA缺乏症

考题 血IgA降低,IgG、IgM升高见于A.白细胞黏附分子缺陷症 B.中性粒细胞减少症 C.X连锁高IgM血症 D.X连锁无丙种球蛋白血症 E.选择性IgA缺乏症

考题 一男孩出生后8个月发病。反复感染,淋巴组织中查不到mlg阳性细胞,无生发中心,扁桃体小,血清中lgG、lgA、lgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是A.Ig重链缺乏 B.X性连锁高IgM综合征 C.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症 D.Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症) E.选择性IgA缺陷

考题 一男孩出生后8个月发病。反复感染,淋巴组织中查不到mlg阳性细胞,无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是A.Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症) B.X性连锁高IgM综合征 C.Ig重链缺乏 D.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症 E.选择性IgA缺陷

考题 一男孩出生后8个月发病。反复感染,淋巴组织中查不到mIg阳性细胞,无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是A.Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症) B.X性连锁高IgM综合征 C.Ig重链缺乏 D.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症 E.选择性IgA缺陷

考题 一男孩出生后8个月发病。反复感染。淋巴组织中查不到mIg阳性细胞,无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是A.x性连锁高IgM综合征 B.选择性LgA缺陷 C.Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症) D.Ig重链缺乏 E.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症

考题 禁用丙种球蛋白静脉滴注的是( )A.X连锁高IgM免疫缺陷 B.选择性IgG免疫缺陷 C.WAS D.X连锁无丙种球蛋白低下血症 E.选择性IgA缺陷

考题 一男孩出生后8个月发病。反复感染,淋巴组织中查不到mIg阳性细胞,无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是()A、Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)B、X性连锁高IgM综合征C、Ig重链缺乏D、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E、选择性IgA缺陷

考题 患儿,女,3岁。因反复呼吸道感染和腹泻2年,皮肤湿疹6个月就诊。血IgG低,IgA0.03g/L,IgM正常,唾液中未检到分泌型IgA。考虑诊断()A、X连锁无丙种球蛋白血症B、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症C、先天性胸腺发育不全D、X连锁IgM血症E、选择性IgA缺乏症

考题 3岁男孩,生后反复患肺炎、腹泻、脑膜炎,2周前因患败血症死亡。曾化验血清血IgG7.6g/L,IgA0.76g/L,IgM0.056g/L,细胞免疫功能测定正常,外周血淋巴细胞数正常,骨髓找到浆细胞。最可能的诊断是()A、X-连锁无丙种球蛋白血症B、选择性IgA缺陷C、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症D、获得性免疫缺陷综合征E、选择性IgM缺陷

考题 3岁男孩,生后反复患肺炎、腹泻、脑膜炎,2周前因患败血症死亡。曾化验血清IgG7.6g/L,IgA0.76g/L,IgM0.056g/L,细胞免疫功能测定正常,外周血淋巴细胞数正常,骨髓找到浆细胞。最可能的诊断是()A、X连锁无丙种球蛋白血症B、选择性IgA缺陷C、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症D、获得性免疫缺陷综合征E、选择性IgM缺陷

考题 一男孩出生后5个月发病。反复感染,淋巴组织无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是()A、Burton病B、Ig缺陷,伴IGM增高C、Ig重链缺乏D、婴儿暂时性低丙球血症E、常见多变型免疫缺陷

考题 单选题患儿,女,3岁。因反复呼吸道感染和腹泻2年,皮肤湿疹6个月就诊。血IgG低,IgA0.03g/L,IgM正常,唾液中未检到分泌型IgA。考虑诊断()A X连锁无丙种球蛋白血症B 婴儿暂时性低丙种球蛋白血症C 先天性胸腺发育不全D X连锁IgM血症E 选择性IgA缺乏症

考题 单选题一男孩出生后8个月发病。反复感染。淋巴组织中查不到mIg阳性细胞,无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是()A Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)B x性连锁高IgM综合征C Ig重链缺乏D 婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E 选择性LgA缺陷

考题 单选题一男孩出生后8个月发病。反复感染,淋巴组织中查不到mIg阳性细胞,无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是()A Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)B X性连锁高IgM综合征C Ig重链缺乏D 婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E 选择性IgA缺陷

考题 单选题一男孩出生后8个月发病。反复感染,淋巴组织中查不到mlg阳性细胞,无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是()A Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)B X性连锁高IgM综合征C Ig重链缺乏D 婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E 选择性IgA缺陷

考题 单选题血IgA降低,IgG、IgM升高见于()A 白细胞黏附分子缺陷症B 中性粒细胞减少症C X连锁高IgM血症D X连锁无丙种球蛋白血症E 选择性IgA缺乏症

考题 单选题一男孩出生后5个月发病。反复感染,淋巴组织无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是()A Bruton病B Ig缺陷,伴IgM增高C Ig重链缺乏D 婴儿暂时性低丙球血症E 常见多变型免疫缺陷

考题 单选题血IgM正常或增高,IgG、IgA、IgE缺乏见于()A 白细胞黏附分子缺陷症B 中性粒细胞减少症C X连锁高IgM血症D X连锁无丙种球蛋白血症E 选择性IgA缺乏症

考题 单选题患儿,男,出生后5个月发病。反复感染,淋巴组织中查不到mIg阳性细胞,无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。其诊断是(  )A Bruton(慢性无丙球血症)B IgE缺陷,伴IgM增高C Ig重链缺乏D 婴儿暂时性低丙球血症E 常见多变型免疫缺陷

考题 单选题一男孩出生后5个月发病。反复感染,淋巴组织中查不到mIg阳性细胞,无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是(  )。A Bruton(慢连无丙球血症)B Is缺陷,伴IgM增高C Ig重链缺乏D 婴儿暂时性低丙球血症E 常见多变型免疫缺陷