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一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mIg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（）
- A、Bruton症（X性连锁无丙种球蛋白血症）
- B、X性连锁高IgM综合征
- C、Ig重链缺乏
- D、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症
- E、选择性IgA缺陷
参考答案
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考题
一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到m19阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是A.Bruton症（X性连锁无丙种球蛋白血症）B.X性连锁高IgM综合征C.Ig重链缺乏D.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E.选择性IgA缺陷
考题
一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mlg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是A、Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)B、X性连锁高IgM综合征C、Ig重链缺乏D、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E、选择性IgA缺陷
考题
一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mIg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是( )A.Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)B.X性连锁高IgM综合征C.Ig重链缺乏D.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E.选择性IgA缺陷
考题
一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是A．Bruton病B．Ig缺陷，伴IgM增高C．Ig重链缺乏D．婴儿暂时性低丙球血症E．常见多变型免疫缺陷
考题
初种麻疹减毒活疫苗的时间是A.出生后2个月B.出生后4个月C.出生后8个月SXB
初种麻疹减毒活疫苗的时间是A.出生后2个月B.出生后4个月C.出生后8个月D.4岁时加强l次E.8岁时加强l次
考题
一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（）A、Burton病B、Ig缺陷，伴IGM增高C、Ig重链缺乏D、婴儿暂时性低丙球血症E、常见多变型免疫缺陷
考题
单选题一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（）A
Burton病B
Ig缺陷，伴IGM增高C
Ig重链缺乏D
婴儿暂时性低丙球血症E
常见多变型免疫缺陷
考题
单选题一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mIg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（ ）。A
Bruton症（X性连锁无丙种球蛋白血症）B
X性连锁高IgM综合征C
Ig重链缺乏D
婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E
选择性IgA缺陷
考题
单选题患儿，男，出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mIg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。其诊断是（ ）A
Bruton(慢性无丙球血症)B
IgE缺陷，伴IgM增高C
Ig重链缺乏D
婴儿暂时性低丙球血症E
常见多变型免疫缺陷
考题
单选题10个月男婴，反复呼吸道感染4个月，两次肺炎住院治疗。一周前发热，咳嗽，神萎，纳减。体检：稍气促，双肺中细湿啰音，心无异常，未见扁桃体，浅表淋巴结未扪及。胸片双侧支气管肺炎，未见胸腺影；WBC15×10/L，中性粒细胞0.79，淋巴细胞0.21；NBT阳性细胞89%；血清IgG200mg/L，IgM100mg/L，IgA50mg/L。
该病例家族史的特点是（）A
其父系中男性可能有类似发病者B
其父系中女性可能有类似发病者C
其母系中男性可能有类似发病者D
其母系中女性可能有类似发病者E
其家族中可能有类似发病者，无性别差异
考题
单选题一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mIg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（ ）。A
Bruton(慢连无丙球血症)B
Is缺陷，伴IgM增高C
Ig重链缺乏D
婴儿暂时性低丙球血症E
常见多变型免疫缺陷
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