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某些药物在生物样品中是不稳定的,所以生物样品的贮存应考虑:()

  • A、样品的贮存条件
  • B、样品贮存期间是否稳定及对分析结果的影响
  • C、样品若不稳定,应如何预防或校正分析结果
  • D、以上都是

参考答案

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考题 下列说法错误的是A.生物样品由于取量少、药物浓度低、内源性物质的干扰及个体差异等多种因素,均会影响生物样品的测定B.质控样品是将未知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品,用于质量控制C.对于含药生物样品,应在室温、冷冻和冻融条件下以及不同存放时间进行稳定性考察D.应在生物样品分析方法确证完成后开始测试未知样品E.每批生物样品测定时应建立新的标准曲线,并平行测定高、中、低3个浓度的质控样品

考题 下列关于微生物检验采样的描述,错误的是:( )。A. 样品的采集应遵循随机性、代表性的原则B. 三级采样方案设有n、c和m 值C. 应在接近原有贮存温度条件下贮存样品D. 在贮存和运输过程中,应采取必要措施防止样品中微生物数量的变化

考题 在生物样品测定中,质控样品测定结果的偏差在定量下限附近应小于A、10%B、15%C、20%D、25%E、30%

考题 生物样品测定方法要求专属性,下列哪个说法是错误的A、生物样品中有大量的内源性物质以及药物代谢产物,需要分离出生物样品,要求方法高专属性B、生物样品中药物浓度都很低,因此要求方法高专属性C、专属性能证明所测药物为原形或代谢产物D、专属性能排除内源物质和杂志的干扰E、对于色谱法要考虑空白生物样品对照及用药后的色谱图

考题 生物样品测定方法要求专属性,下列哪个说法是错误的A.生物样品中有大量的内源性物质以及药物代谢产物,需要分离出生物样品,要求方法高专属性B.生物样品中药物浓度都很低,因此要求方法高专属性C.专属性能证明所测药物为原形或代谢产物D.专属性能排除内源物质和杂志的干扰E.对于色谱法要考虑空白生物样品对照及用药后的色谱图

考题 在生物介质中加入已知量待测药物用于质量控制的样品称为A:对照样品 B:参比样品 C:受试样品 D:质控样品 E:空白样品

考题 在体内药物分析方法的建立过程中,实际生物样品试验主要考察的项目是()。

考题 提取生物样品,pH的影响在溶剂提取中较重要,生物样品一般在碱性条件下提取。

考题 在测定生物样品中药物及其代谢物时,血浆和血清是最为常用的生物样品。()

考题 对于样品保管说法错误的是()。A、样品管理员应对样品在试验机构期间的保存、安全、保密、完好负责,并对在检期间的样品管理实施监督B、当贮存保管条件达不到委托人要求时,应及时向委托人声明,或者经委托人同意采取其它贮存保管方式C、样品的贮存条件应达到检测人员提出的要求,对有特殊贮存要求的样品,应设置贮存环境的监控设施

考题 生物样品处理方法选择的一般原则()A、待测药物的理化性质B、待测药物测定的目的与浓度范围C、生物样品处理与分析方法的选择D、生物样品中蛋白质的处理E、缀合物的分解

考题 生物样品内药物分析的目标是()和()。

考题 简述生物样品内药物分析在药浓监测中的应用。 

考题 在测定血浆或其它生物样品中药物浓度时应进行质量控制?

考题 生物样品中的药物性质是决定分析方法的首要因素。

考题 下列关于体内药物分析的特点正确的是:()A、生物样品大多无需进行分离和净化B、生物样品进行连续测定时始终可获得完全相同的样品C、生物样品均不要求快速提供结果D、生物样品测得数据的处理和阐明有时较为困难

考题 生物样品内药物分析的目标是什么? 

考题 生物样品内进行药物代谢的主要部位是()。

考题 简述生物样品内药物分析的对象。 

考题 判断题提取生物样品,pH的影响在溶剂提取中较重要,生物样品一般在碱性条件下提取。A 对B 错

考题 填空题生物样品内药物分析的目标是()和()。

考题 判断题在测定生物样品中药物及其代谢物时,血浆和血清是最为常用的生物样品。()A 对B 错

考题 问答题简述生物样品内药物分析在药代动力学研究中的应用。

考题 问答题简述生物样品内药物分析在药浓监测中的应用。

考题 单选题某些药物在生物样品中是不稳定的,所以生物样品的贮存应考虑:()A 样品的贮存条件B 样品贮存期间是否稳定及对分析结果的影响C 样品若不稳定,应如何预防或校正分析结果D 以上都是

考题 多选题生物样品处理方法选择的一般原则()A待测药物的理化性质B待测药物测定的目的与浓度范围C生物样品处理与分析方法的选择D生物样品中蛋白质的处理E缀合物的分解

考题 单选题下列关于体内药物分析的特点正确的是:()A 生物样品大多无需进行分离和净化B 生物样品进行连续测定时始终可获得完全相同的样品C 生物样品均不要求快速提供结果D 生物样品测得数据的处理和阐明有时较为困难