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氯霉素口服吸收后分布于下列何处浓度高()

  • A、脑脊液
  • B、胆汁
  • C、前列腺
  • D、唾液腺
  • E、细胞外液

参考答案

更多 “氯霉素口服吸收后分布于下列何处浓度高()A、脑脊液B、胆汁C、前列腺D、唾液腺E、细胞外液” 相关考题
考题 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着A.口服吸收迅速B.口服吸收完全C.-室分布模型D.口服药物消除速度缓慢E.口服后血药浓度变化和静注一致

考题 氨基糖苷类用于治疗尿路感染,是因为A、口服不易吸收B、主要分布于细胞外液C、肾皮质浓度高D、内耳外淋巴液浓度与用药量成正比E、尿液浓度极高,为血浆浓度的25~100倍

考题 下列关于三环类抗抑郁药的叙述,不正确的是A、存在“治疗窗”现象B、同剂量时血药浓度的个体差异不大C、口服吸收快而完全D、主要经肝脏代谢后再排泄E、广泛分布于各组织

考题 关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是A、口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B、口服后,吸收较慢,生物利用度低C、与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少,利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性

考题 氯丙嗪体内过程具有的特征是A、口服与注射均易吸收B、口服吸收无首关效应C、吸收后与血浆蛋白结合甚少D、易透过血脑屏障,脑中浓度高E、主要经肝微粒体酶代谢

考题 对吡喹酮叙述不正确的是A.口服后易由肠道吸收B.口服后1~3小时血浆中浓度达峰值C.具有一个手性中心D.体内分布在肝中的浓度最高E.可分布至脑脊液

考题 氯丙嗪体内过程具有的特征是A.口服与注射均易吸收B.口服吸收无首过效应C.吸收后与血浆蛋白结合甚少D.易透过血脑屏障,脑组织分布较广,浓度高E.主要经肝微粒体酶代谢

考题 关于氨基糖苷类抗生素的叙述正确的是A.口服吸收少B.主要分布于细胞外液C.不易透过血脑屏障D.尿液中的药物浓度高E.进入内耳外淋巴液的浓度与用药量呈正比

考题 有关普罗布考的特点,下列叙述不正确的是A、口服吸收好B、主要分布于脂肪组织C、大部分经粪排出D、用药后24小时达血药浓度峰值E、消除半衰期为23~47天

考题 对吡喹酮叙述不正确的是A、口服后易由肠道吸收B、口服后1~3小时血浆中浓度达峰值C、具有两个手性中心D、体内分布在肝中的浓度最高E、不能分布至脑脊液

考题 某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着A.口服吸收迅速B.口服吸收完全C.口服和静脉注射后,达到最大血药浓度的时间相同D.口服药物未经肝门脉吸收E.属一房室分布模型

考题 某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着A、口服和静脉注射后,达到最大血药浓度的时间相同 B、口服药物未经肝门脉吸收 C、属一室分布模型 D、口服吸收迅速 E、口服吸收完全

考题 氨基苷类抗生素的共同药动学特点是A.口服难吸收 B.主要分布于细胞外液 C.内耳外淋巴液浓度与用药量成正比 D.肾脏皮质浓度高 E.90%以原形由肾小球滤过排出

考题 某药口服后,吸收迅速,但血药浓度低,较确切的表述是()A、吸收少B、被消化液破坏多C、生物利用度低D、分布广E、排泄快

考题 四环素口服吸收后分布下列何处比血液内药物浓度高()A、脑脊液B、胆汁C、前列腺D、唾液腺E、细胞外液

考题 有关红霉素的体内过程描述错误的是()A、口服吸收快B、血药浓度可维持6~12小时C、吸收后可迅速分布于组织、各种腺体,但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障D、大部分经肝破坏,胆汁中浓度高E、少量药物(12%)由尿排泄

考题 氯霉素口服吸收后分布于下列何处浓度高?()A、胆汁B、脑脊准C、前列腺D、唾液腺E、细胞外液

考题 下列有关红霉素体内过程的论述错误的是()A、有肝肠循环B、体内分布广C、胆汁及前列腺中浓度高D、耐酸,口服吸收好E、可透过胎盘及进入乳汁

考题 关于氨基糖苷类抗生素的叙述正确的是()A、口服吸收少B、主要分布于细胞外液C、不易透过血脑屏障D、尿液中的浓度高E、进入内耳外淋巴液的浓度与用药量呈正比

考题 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着:A、属一室分布模型B、口服吸收完全C、口服药物消除速度缓慢D、口服后血药浓度变化和静注一致E、口服吸收迅速

考题 多选题关于氨基糖苷类抗生素的叙述正确的是()A口服吸收少B主要分布于细胞外液C不易透过血脑屏障D尿液中的浓度高E进入内耳外淋巴液的浓度与用药量呈正比

考题 单选题某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着()A 口服吸收迅速B 口服吸收完全C 一室分布模型D 口服药物消除速度缓慢E 口服后血药浓度变化和静脉注射一致

考题 单选题某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着(  )。A 口服吸收迅速B 口服吸收完全C 口服和静脉注射后,达到最大血药浓度的时间相同D 口服药物未经肝门脉吸收E 属一房室分布模型

考题 单选题氯霉素口服吸收后分布于下列何处浓度高()A 脑脊液B 胆汁C 前列腺D 唾液腺E 细胞外液

考题 单选题四环素口服吸收后分布下列何处比血液内药物浓度高()A 脑脊液B 胆汁C 前列腺D 唾液腺E 细胞外液

考题 多选题氨基糖苷类用于治疗尿路感染,是因为()A口服不易吸收B主要分布于细胞外液C肾皮质浓度高D内耳外淋巴液浓度与用药量成正比E尿液浓度极高,为血浆浓度的25~100倍

考题 单选题有关红霉素的体内过程描述错误的是()A 口服吸收快B 血药浓度可维持6~12小时C 吸收后可迅速分布于组织、各种腺体,但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障D 大部分经肝破坏,胆汁中浓度高E 少量药物(12%)由尿排泄