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以属于国家药品不良反应监测中心职责范围的有（）
- A、制定省级行政区域内药品不良反应报告及管理规定，并监督实施
- B、对群发并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理
- C、全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作
- D、通报全国药品不良反应报告和监测情况
参考答案
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考题
国家药品不良反应监测中心的主要职责是（ ）。A．承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作B．承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作C．组织药品不良反应宣传、教育、培训工作D．对省级药品不良反应监测中心进行技术指导E．参与药品不良反应监测的国际交流
考题
我国的药品不良反应监测报告系统由下列哪些部门组成（ ）。A．各区属药品不良反应监测中心B．各市属药品不良反应监测中心C．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心D．县级药品不良反应监测中心E．国家药品不良反应监测中心
考题
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括A、及时对药品不良反应报告进行核实B、作出客观、科学、全面的分析C、承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作D、提出关联性评价意见E、将分析评价意见上报国家药品不良反应检测中心
考题
可查找中国药品不良反应相关信息的网站有哪些?()
A.国家食品药品监督管理总局药品评审中心和国家药品不良反应监测中心B.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家药品不良反应监测中心C.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家食品药品监督管理总局药品评审中心D.国家药品不良反应监测中心
考题
药物不良反应专家委员会的任务有A．对不良反应危害严重的药品提出管理措施或建议B．制定需要重点监测不良反应的药品名单C．向国家药品不良反应监测中心提供技术指导和咨询D．协助国家药品不良反应监测中心组织的重点药品药物流行病学调查研究E．提出全国药物不良反应监测工作规划
考题
不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是A、承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B、制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导C、组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D、发布药品不良反应警示信息E、开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息
考题
如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时向______报告A、医院药物不良反应监测组B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C、药物不良反应专家咨询委员会D、国家药品不良反应监测中心E、世界卫生组织的药物监测合作中心
考题
在其他国家和地区进口药品发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起A.五个月内报告国家药品不良反应监测中心
B.二个月内报告国家药品不良反应监测中心
C.四个月内报告国家药品不良反应监测中心
D.三个月内报告国家药品不良反应监测中心
E.一个月内报告国家药品不良反应监测中心
考题
A.世界卫生组织的药物监测合作中心
B.国家药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
E.医院药物不良反应监测组国家药品不良反应监测中心应将收集到的药物新的不良反应报告给
考题
国家药品不良反应监测中心的主要职责包括A.组织药品不良反应监测方法的研究
B.承担全国药品不良反应资料的收集、评价、反馈和上报工作
C.对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导
D.组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作
考题
进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）A、5个月内报告国家药品不良反应监测中心B、4个月内报告国家药品不良反应监测中心C、3个月内报告国家药品不良反应监测中心D、2个月内报告国家药品不良反应监测中心E、1个月内报告国家药品不良反应监测中心
考题
药物不良反应监测报告系统由（）A、国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成B、国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成C、国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成D、国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成E、国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成
考题
单选题进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）A
5个月内报告国家药品不良反应监测中心B
4个月内报告国家药品不良反应监测中心C
3个月内报告国家药品不良反应监测中心D
2个月内报告国家药品不良反应监测中心E
1个月内报告国家药品不良反应监测中心
考题
单选题省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括（ ）。A
及时对药品不良反应报告进行核实B
作出客观、科学、全面的分析C
承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作D
提出关联性评价意见E
将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心
考题
单选题不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是（）A
承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B
制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导C
组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D
发布药品不良反应警示信息E
开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息
考题
单选题以属于国家药品不良反应监测中心职责范围的有（）A
制定省级行政区域内药品不良反应报告及管理规定，并监督实施B
对群发并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理C
全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作D
通报全国药品不良反应报告和监测情况
考题
单选题省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括（）A
及时对药品不良反应报告进行核实B
作出客观、科学、全面的分析C
承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作D
提出关联性评价意见E
将分析评价意见上报国家药品不良反应检测中心
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