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医院药事管理 问题列表
问题
单选题医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有（）A
《进口药品经营许可证》B
《进口药品注册证》C
《医药产品注册证》D
《医疗机构执业许可证》E
《医疗机构制剂许可证》
问题
单选题关于麻黄碱的管理错误的是（）A
麻黄碱生产企业销售麻黄碱时必须核查购买者的身份和有关证明B
麻黄碱经营企业销售麻黄碱时必须核查购买者的身份和有关证明C
麻黄碱生产企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄碱D
麻黄碱经营企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄碱E
麻黄碱零售企业可以向个人销售麻黄碱
问题
单选题具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是（）A
亲自诊查患者B
留存患者身份证明复印件C
建立相应的病历D
要求其签署《知情同意书》E
病历由患者妥善保管
问题
单选题当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，以下哪些做法是不正确的（）A
应当责令其立即排除或者限期排除B
对认为可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施C
对有证据证明可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施D
在7日内作出行政处理决定E
通报同级公安机关
问题
单选题下列说法不正确的是（）A
药品监督管理部门依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督检查B
药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝C
药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用D
国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告E
药品抽查检验，可以对药品生产企业收取样品成本费用
问题
单选题国家确定麻醉药品和精神药品所需原料的需求总量是根据多方面的需求，其中不包括（）A
国家储备B
麻醉药品的医疗所需C
麻醉药品和精神药品的使用D
企业生产所需原料E
精神药品的医疗所需
问题
单选题负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作的是（）A
国务院药品监督管理部门B
国务院公安部门C
上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的D
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E
国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内
问题
单选题药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的（）A
实验研究进行监督检查B
生产、经营进行监督检查C
使用进行监督检查D
储存、运输活动进行监督检查E
以上各环节均须进行监督检查
问题
单选题对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，药品监督管理部门（）A
应当自接到申请之日起4日内到场监督销毁B
应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁C
应当自接到申请之日起6日内到场监督销毁D
应当自接到申请之日起7日内到场监督销毁E
应当自接到申请之日起8日内到场监督销毁
问题
单选题麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（）A
国务院农业主管部门规定B
国家食品药品监督管理局规定C
国务院药品监督管理部门规定D
国家药品不良反应监测中心规定E
国务院卫生主管部门规定
问题
单选题对储存麻醉药品和第一类精神药品的专库未强制要求的是（）A
有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度B
安装专用防盗门C
具有相应的防火设施D
具有监控设施和报警装置，报警装置应兰与公安机关报警系统联网E
实行双人双锁管理
问题
单选题下列哪条不是对麻醉药品和第一类精神药品处方的规定（）A
处方的调配人、核对人应当仔细核对B
应当满足其合理用药需求C
签署姓名，并予以登记D
对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药E
麻醉药品必须使用专用处方