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医院药事管理 问题列表
问题
单选题开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备条件的说法中不正确的是（）A
以医疗、科学研究或者教学为目的B
单位2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为C
有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度D
单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为E
工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
问题
单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理（）A
应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告；同时填写《药品群体不良事件基本信息表》，对每一病例还应当及时填写《药品不良反应／事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告B
立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，等候上级调查C
立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，填写《药品群体不良事件基本信息表》，如上级要求提交具体病例，则对每-病例填写《药品不良反应／事件报告表》D
立即通过国家药品不良反应监测信息网络报告《药品不良反应／事件报告表》E
立即上报《药品不良反应／事件报告表》，等候上级调查
问题
单选题取得印鉴卡《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的（）A
由原发证部门吊销其执业证书B
由原发证部门吊销其印鉴卡C
由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任D
由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书E
由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5千元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡
问题
单选题医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容不包括（）A
发药日期B
患者姓名C
用药数量D
取药人姓名E
药品生产厂家
问题
单选题食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的（）A
应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C
应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买E
应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
问题
单选题下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定（）A
应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号B
应防止流入非法渠道C
应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产D
应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位E
依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况
问题
单选题医院药事管理委员会的任务不包括（）A
认真贯彻执行《药品管理法》B
确定本机构拟购入药品品种、规格、剂型等C
拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题D
组织检查毒性、麻醉、精神及放射性等药品的使用情况和管理情况E
组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药
问题
单选题生产、销售假药的处罚不包括（）A
依法予以取缔B
没收违法生产、销售的药品和违法所得C
并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款D
有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿E
情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
问题
单选题医疗机构药事管理是指（）A
医疗机构内以临床药学为中心，服务病人为基础的药品管理工作B
医疗机构内以药品供应为中心，临床药学为基础的药品管理工作C
医疗机构内以临床药学为中心，服务病人为基础，促进临床科学，合理用药的药品管理工作D
医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作E
医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进临床科学，合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作