2022年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题(2022-04-03)
发布时间:2022-04-03
2022年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!
1、根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录审批的部门是()【单选题】
A.国家药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.国家劳动保障行政部门
D.省级药品监督管理部门
正确答案:A
答案解析:考查非处方药目录、标签和说明书的审批部门。
2、案例情景中该药品广告发布行为,合法的是()【单选题】
A.除了在电视台发布广告外,还在政府部门指定的医学、药学专业刊物发布广告
B.以学术机构专家、医生名义做广告
C.暗示适应肺病所有症状
D.明示治疗病症所必需
正确答案:A
答案解析:考查药品广告的科学性要求、药品广告发布媒体的限制。
3、明确区域性批发企业供药责任区域的部门是()【单选题】
A.国家药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.设区的市级卫生行政部门
正确答案:C
答案解析:考查麻醉药品和精神药品定点经营资格审批。
4、对上述信息中的违法药品广告行为,药品广告审查部门应釆取的措施,不包括()【单选题】
A.撤销广告批准文号
B.责令该企业停产整顿
C.暂停该药品在辖区内的销售
D.责令该企业在当地相应媒体上发布更正启事
正确答案:B
答案解析:考查药品广告检查内容和方式。此題可从两个角度解答:其一,该药品生产企业只是某一药品广告违法,停产整顿牵连其他药品,过重,答案确定为B。其二,选项A属于“篡改经批准的药品广告内 容进行虚假宣传”的处罚,选项C和D属于“绝对化夸大药品疗效”的处罚。这属于将考点打散,重新组合解题的典型。故答案为B。
5、某药品批发企业发现处于新药监测内的药品存在严重或非预期的不良反应,向省级药品监督管理部门报告的时限为()【单选题】
A.每年
B.每月
C.每天
D.及时
正确答案:D
答案解析:考查新药监测期。
6、属于兴奋剂中的肽类激素的有()【多选题】
A.人生长激素(HGH)类似物
B.促红细胞生成素(EPO)类似物
C.促性腺激素
D.促皮质素类
正确答案:A、B、C、D
答案解析:考查兴奋剂分类。
7、医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买的药品有()【多选题】
A.麻醉药品
B.儿科处方药品
C.妇科处方药品
D.老年科处方药品
正确答案:C、D
答案解析:考查不得限制门诊就诊人员持处方外购买药品的规定。这是关于处方外带的规定,“毒麻精放”特殊管理药品中只有放射性药品可以外带,另外儿科处方不允许外带。故答案为CD。
8、根据《医疗器械注册管理办法》,第三类医疗器械实行()。【单选题】
A.备案管理
B.注册管理
C.许可管理
D.分类管理
正确答案:B
答案解析:第一类医疗器械实行备案管理。第二类、第三类医疗器械实行注册管理。
9、提供虛假材料申请取得药品广告批准文号,不受理申请的年限是()【单选题】
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
正确答案:C
答案解析:考查药品广告的检查。注意类似规定: ①提供虚假证明文件、申报资料、样品或采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准证明文件,被发现的,1年内不受理;已取得批准证明文件的,5年内不受理(医疗机构注册管理办法,41条)。②提供虚假证明、文件资料样品或采取其他欺骗手段取得三个许可证或药品批准证明文件的,5年内不受理其申请(药品管理法,83条)。③药品申报者在申报临床试验时,报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品的,3年内不受理该类申请 (药品管理法实施条例,70条)。
10、甲省乙市丙医院使用丁药品生产企业生产的某抗菌药物,发生严重不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是()【单选题】
A.甲省药品监督管理部门
B.丙医院
C.乙市卫生行政部门
D.丁药品生产企业
正确答案:D
答案解析:考查药品召回主体。
下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。
B.大青叶
C.侧柏叶
D.紫苏叶
E.番泻叶
A病性
B病位
C病类
D病势
E病因
略
A、替加氟
B、胸腺嘧啶
C、吉美嘧啶
D、奥拉西坦
E、奥替拉西钾
药品的使用应对症治疗,体现了药品特殊性的
A、专属性
B、两重性
C、时效性
D、多样性
E、质量的重要性
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