药学职称考试实践能力辅导知识:抗心律失常药

发布时间:2021-05-26


2022年药学职称考试即将开始,考友们,当前首要任务就是积极备考,为了帮助大家更好的备考,51题库考试学习网今日为大家带来的分享是:抗心律失常药,来看看吧!

1.利多卡因(ⅠB)

(1)药理作用:

①降低自律性:选择性作用于浦肯野纤维,对窦房结无影响。

②传导速度:改变病变区传导速度,消除反折,利多卡因对除极化组织(如缺血区、强心苷中毒)作用强。

③缩短动作电位时程:缩短APD,相对延长ERP

(2)临床应用:利多卡因首选用于室性心律失常。对各种原因引起的室性期前收缩、阵发性室性心动过速及心室颤动等均有效。急性心肌梗死引起的室性心律失常为首选药。

(3)不良反应:中枢神经系统症状和心脏毒性。

2.普萘洛尔(心得安)

(1)机制:阻断β1受体;

(2)药理作用:降低自律性;减慢传导速度;延长或相对延长ERP;

(3)临床应用:主要用于室上性心律失常;交感神经兴奋性增高、甲状腺功能亢进及嗜铬细胞瘤等引起的窦性心动过速--首选。

(4)不良反应:窦性心动过缓、房室传导阻滞、可能诱发心力衰竭、哮喘、低血压等,长期使用对脂质代谢和糖代谢有不良影响。

3.胺碘酮

(1)药理作用:抗心律失常作用复杂,阻断多种离子通道(钾、钠、钙通道);阻断多种受体β受体);降低自律性、减慢传导、显著延长ERP

(2)临床应用:广谱抗心律失常药,可用于各种室上性和室性心律失常。常用于顽固性心律失常;静脉注射用于控制室性心动过速和心室颤动。

(3)不良反应:心脏毒性(心脏抑制)--窦性心动过缓极为常见,也可出现房室传导阻滞、Q-T间期延长。含碘--甲状腺功能紊乱、角膜碘微粒沉淀。致死性肺毒性--间质性肺炎、肺纤维化等。

4.维拉帕米(异搏定)

(1)药理作用

机制:抑制L- Ca2+通道,减少Ca2+内流;

部位:窦房结、房室结;

作用:降低窦房结自律性、减慢房室结传导性、延长ERP;

(2)临床应用:治疗室上性和房室结折返引起的心律失常效果好,阵发性室上性心动过速的首选药。对于房颤、房扑,减慢心室率(传不下去)。对心肌梗死、心肌缺血及强心苷中毒引起的室性期前收缩有效。

(3)不良反应:

血管扩张--引起面红、头晕、头痛,长期服用可引起便秘,踝部水肿。

静脉注射--可引起心血管反应,如血压下降、心动过缓、甚至暂时窦性停搏。

抑制心脏--严重心衰、房室传导阻滞、心源性休克、低血压者禁用。

好了,以上就是51题库考试学习网今日为大家带来的“抗心律失常药”的全部内容了,感谢大家的支持与关注,51题库考试学习网衷心的祝愿大家考试顺利!


下面小编为大家准备了 药学职称考试 的相关考题,供大家学习参考。

合理用药的目的不包括

A、安全

B、有效

C、满意

D、经济

E、适当

参考答案:C

干燥失重主要检查药物中的

A.硫酸灰分

B.灰分

C.易碳化物

D.水分及其他挥发性成分

E.结晶水

正确答案:D
干燥失重测定法,系指药品在规定的条件下,经干燥后所减失的量,以百分率表示。主要指水分,也包括其他挥发性物质。

属抗血小板聚集药的是

A.双嘧达莫

B.尼群地平

C.硝苯地平

D.普萘洛尔

E.硝酸甘油

正确答案:A
双嘧达莫为常用抗血小板药物,能激活腺苷酸环化酶,促进ATP转化成CAMP,又能抑制磷酸二酯酶,减少CAMP的分解,CAMP具有抗血小板聚集作用。

抗生素类药物常以效价来计量。硫酸庆大霉素的理论效价为lmg=1000U,下列叙述中错误的是

A.每l 000U硫酸庆大霉素相当于lmg

B.处方上开写90mg可按90000U发给

C.标示量为lmg的硫酸庆大霉素相当于1000U

D.90mg是采用重量效价单位来标示的含重

E.每l 000U硫酸庆大霉素的称重是lmg

正确答案:E

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