考题
若母亲为21/21易位携带者，则下一代患21-三体综合征的风险为（ ）。A．100%B．25%C．50%D．75%E．0
考题
父亲正常，母亲为血友病基因携带者，男性胎儿和女性胎儿患病的几率分别为A.0和50%B.25%和50%C.50%和0D.50%和50%E.100%和0
考题
若母亲为21／2易位携带者，则下一代患21－三体综合征的风险是A、0B、25％C、50％D、75％E、100％
考题
若母亲为21/21易位携带者，则下一代患21-三体综合征的风险是A.0
B.25%
C.50%
D.75%
E.100%
考题
若母亲为21／21易位携带者，则下一代患21-三体综合征的风险是A.25％
B.50％
C.0％
D.100％
E.75％
考题
多囊肾患儿的父母均为致病基因携带者，他们每次生育子女的再发风险为（）A100％B75％C50％D25％E0
考题
一对表型正常的夫妇的父亲均为色盲，他们所生子女中，儿子和女儿患色盲的机率分别是（）A100％、50％B75％、25％C50％、25％D50％、0
考题
血友病的患儿，父亲正常，母亲为携带者，他们生于男胎的发病风险为（）A、100%B、75%C、50%D、25%E、0
考题
父母双方都是耳聋基因的隐形携带者，其后代每一个子女出现耳聋的可能性为（）。A、100%B、75%C、50%D、25%E、20%
考题
一对表型正常的夫妇的父亲均为色盲，他们所生子女中，儿子和女儿患色盲的机率分别是（）A、100％、50％B、75％、25％C、50％、25％D、50％、0
考题
父母血型分别是A、B型，生育一个O型血的孩子，他们生A型血后代的可能性是（）A、75％B、50%C、25%D、0E、不能确定
考题
一个PKU患者（AR）与一表型正常的人结婚后，生有一个PKU患儿，他们再次生育的患病风险是（）A、0B、12.5%C、25%D、50%E、75%
考题
父母血型分别是A，B型，生育一个O型血的孩子，他们生A型血后代的可能性是（）A、75%B、50%C、25%D、0
考题
父亲正常，母亲为血友病基因携带者，男性胎儿和女性胎儿患病的几率分别为（）A、0和50％B、25％和50％C、50％和0D、50％和50％E、100％和0
考题
一对表现型正常夫妇，他们的父亲均为色盲，他们所生的子女中儿子和女儿患色盲的可能性分别是：（）A、100%.50%.B、75%.25%C、50%.25%D、50%.0.
考题
一对患先天性聋哑的夫妇，生育两个正常孩子，他们生育先天性聋哑患儿的概率是（）A、0B、12.5%C、25%D、50%E、75%
考题
若母亲为21／21易位携带者，则下一代患21-三体综合征的风险是（）A、0％B、25％C、50％D、75％E、100％
考题
男性红绿色盲患者与隐性基因携带者的女性结婚，生育一子一女，子女表现型均正常的概率是（）。A、100％B、50％C、25％D、0
考题
配伍题丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为（ ）|如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为（ ）|如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为（ ）A25%B50%C100%D12.5%E6.25%
考题
单选题一对表型正常的夫妇的父亲均为色盲，他们所生子女中，儿子和女儿患色盲的机率分别是（）A
100％、50％B
75％、25％C
50％、25％D
50％、0
考题
单选题父母双方都是耳聋基因的隐形携带者，其后代每一个子女出现耳聋的可能性为（）。A
100%B
75%C
50%D
25%E
20%
考题
单选题多囊肾患儿的父母均为致病基因携带者，他们每次生育子女的再发风险为（）。A
100％B
75％C
50％D
25％E
0
考题
单选题一对患先天性聋哑的夫妇，生育两个正常孩子，他们生育先天性聋哑患儿的概率是（）A
0B
12.5%C
25%D
50%E
75%
考题
单选题多囊肾患儿的父母均为致病基因携带者，每次所生子女的再发风险为（）A
100%B
75%C
50%D
25%E
0
考题
单选题血友病的患儿，父亲正常，母亲为携带者，他们生于男胎的发病风险为（）A
100%B
75%C
50%D
25%E
0
考题
单选题若母亲为21/21易位携带者，则下一代患21－三体综合征的风险为（）A
100％B
25％C
50％D
75％E
0
考题
单选题一个PKU患者（AR）与一表型正常的人结婚后，生有一个PKU患儿，他们再次生育的患病风险是（）A
0B
12.5%C
25%D
50%E
75%