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血友病的患儿，父亲正常，母亲为携带者，他们生于男胎的发病风险为（）

  • A、100%
  • B、75%
  • C、50%
  • D、25%
  • E、0

参考答案

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考题 父亲正常，母亲为血友病基因携带者，男性胎儿和女性胎儿患病的几率分别为A.0和50%B.25%和50%C.50%和0D.50%和50%E.100%和0
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考题 血友病A遗传方式理论上可能有 A、血友病A患者与正常女子结婚，他们所生的儿子中无血友病A/B患者，但所生的女儿100%为血友病A携带者B、正常男子与血友病A携带者结婚，他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为25%，所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50%C、正常男子与血友病A携带者结婚，他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为50%，所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50%D、血友病A男患者与携带血友病A的女子结婚，他们所生的子女中可能有25%的血友病A男患者、25%血友病A女患者、25%携带血友病A的女儿及25%正常儿子E、血友病A男患者与血友病A女患者结婚，他们所生的子女均为血友病A患者
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考题 患儿男，7岁，因经常鼻出血不止，近日确诊为血友病A。则该家庭中不可能出现的情况是A.母亲－健康，父亲－患者 B.祖母－健康，祖父－患者 C.母亲－传递者，父亲－健康 D.母亲－传递者，父亲－患者 E.祖母－传递者，祖父－健康
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考题 某男学生在体检时发现是红绿色盲患者，医生在询问该家族病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常。医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病，这是因为（）A、血友病为X染色体上的隐性基因控制B、血友病由X染色体上的显性基因控制C、父亲是血友病基因携带者D、血友病由常染色体上的显性基因控制
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考题 患儿诊断为易位型21-三体综合征，其父正常，母亲为D/G平衡易位，则第二胎的患病风险率为（）A、10%B、20%C、1%D、100%E、50%
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考题 按家系分析，肯定是Duchenne肌营养不良（DMD）的携带者为（）A、生有本病男孩的母亲B、生有一个以上本病男孩的父亲C、本病患者的同胞姐妹D、生有一个以上本病男患儿的父亲，同时患儿的姨表兄弟或舅父有同病E、生有一个以上本病男患儿的母亲，同时患儿的姨表兄弟或舅父有同病
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考题 父亲正常，母亲为血友病基因携带者，男性胎儿和女性胎儿患病的几率分别为（）A、0和50％B、25％和50％C、50％和0D、50％和50％E、100％和0
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考题 人类的色盲基因位于X染色体上。有一个家庭中，母亲为携带者，父亲是色盲，生下4个孩子，其中1个正常、2个为携带者、1个色盲，他们的性别是…（）A、三女一男或全是女孩B、全是男孩或全是女孩C、三女一男或两女两男D、三男一女或两男两女
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考题 某男学生在体检是被发现是红绿色盲患者，医生询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生做任何检查的情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为（）A、血友病为X染色体上的隐性基因控制。B、血友病为X染色体上的显性基因控制。C、父亲是血友病基因携带者。D、血友病由常染色体上的显性基因控制。
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考题 人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者、父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常、2个为携带者、1个色盲，他们的性别是（）A、三女一男或全是男孩B、全是男孩或全是女孩C、三男一女或两男两女D、三女一男或两男两女
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考题 某男孩为血友病患者，其父母、祖父母、外祖父母都正常，血友病基因在该家族中传递顺序是（）A、外祖父→母亲→男孩B、外祖母→母亲→男孩C、祖父→父亲→男孩D、祖母→父亲→男孩
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考题 人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是（）A、三女一男或全是男孩B、全是男孩或全是女孩C、三女一男或两男两女D、三男一女或两男两女
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考题 关于血友病Ａ/Ｂ的遗传方式，叙述正确的有（）A、血友病A是常染色体不完全隐性遗传B、血友病A女性为携带者，男性发病C、没有家族史，不能诊断血友病A/BD、血友病B女性为携带者，男性发病E、血友病B主要见于女性
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考题 标准型21-三体综合征的再发风险为______，女性患者中少数有生育能力的，子代发病概率为________。若母亲为21q21q易位携带者，其风险率为______。
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考题 父亲为X－连锁隐性遗传病患者，母亲正常，则（）A、绝对不可生育B、不宜生育C、建议生育男胎D、建议生育女胎E、可以生育，不受限制
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考题 一女子的父亲为血友病患者．一男子的父亲也有血友病，他们两人结婚后，其子女发生血友病的情况是（）。A、所有子女均健康B、所有子女均患血友病C、女儿健康，儿子中有一半患血友病
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考题 父亲为红绿色盲患者，母亲正常，其后代（）。A、男孩为红绿色盲患者B、女孩为红绿色盲患者C、女孩为红绿色盲基因携带者D、男、女孩全为红绿色盲患者E、男、女孩全正常
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考题 下列关于血友病的特点的说法，错误的一项是？（）A、双亲无病，儿子可能发病B、儿子发病，女儿有1/2的可能性为携带者C、男性患者的母亲是携带者D、女性患者多于男性
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考题 人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲，他们的性别是（）A、3女1男或全是男孩B、全是男孩或全是女孩C、3女1男或2女两男D、3男1女或2男2女
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考题 单选题父亲为红绿色盲患者，母亲正常，其后代（）。A 男孩为红绿色盲患者B 女孩为红绿色盲患者C 女孩为红绿色盲基因携带者D 男、女孩全为红绿色盲患者E 男、女孩全正常
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考题 多选题关于血友病Ａ/Ｂ的遗传方式，叙述正确的有（）A血友病A是常染色体不完全隐性遗传B血友病A女性为携带者，男性发病C没有家族史，不能诊断血友病A/BD血友病B女性为携带者，男性发病E血友病B主要见于女性
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考题 单选题血友病的患儿，父亲正常，母亲为携带者，他们生于男胎的发病风险为（）A 100%B 75%C 50%D 25%E 0
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考题 单选题父亲为X－连锁隐性遗传病患者，母亲正常，则（）A 绝对不可生育B 不宜生育C 建议生育男胎D 建议生育女胎E 可以生育，不受限制
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考题 单选题按家系分析，肯定是Duchenne肌营养不良(DMD)的携带者为（　）A 生有本病男孩的母亲B 生有一个以上本病男孩的父亲C 本病患者的同胞姐妹D 生有一个以上本病男患儿的父亲，同时患儿的姨表兄弟或舅父有同病E 生有一个以上本病男患儿的母亲，同时患儿的姨表兄弟或舅父有同病
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考题 单选题21-三体综合征再发风险为100%的父母核型是（）A 母亲为D/G平衡易位携带者B 母亲为21q22q平衡易位携带者C 父亲为D/G平衡易位携带者D 母亲为21q21q易位携带者E 父亲为21q22q平衡易位携带者
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考题 单选题父亲正常，母亲为血友病基因携带者，男性胎儿和女性胎儿患病的几率分别为（）A 0和50％B 25％和50％C 50％和0D 50％和50％E 100％和0
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考题 单选题下列关于血友病的特点的说法，错误的一项是？（）A 双亲无病，儿子可能发病B 儿子发病，女儿有1/2的可能性为携带者C 男性患者的母亲是携带者D 女性患者多于男性
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