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（请给出正确答案）
药品的商品名须经（）批准后方可在包装、标签上标注。
- A、国家专利管理部门
- B、国家安全生产管理部门
- C、国家工商部门
- D、国家药监部门
参考答案
更多 “药品的商品名须经（）批准后方可在包装、标签上标注。A、国家专利管理部门B、国家安全生产管理部门C、国家工商部门D、国家药监部门” 相关考题
考题
关于药品商品名称管理表述正确的是A．药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：4B．未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上C．药品商品名称不得与通用名称同行书写D．药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体E．药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注
考题
下列说法正确的是( )。A.根据我国传统习俗，发运中药材可以不需要包装B.药品的商品名须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用C.药品包装内可以夹带企业附赠的宣传光盘D.中药品种必须制定有效期并在药品说明书上标注E.批准委托加工的药品,其包装、标签应标明委托双方企业名称、加工地点
考题
以下关于药品名称的要求正确的有（ ）。A．药品的通用名须经国家食品药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用B．商品名不得与通用名连写，应分行C．商品名经商标注册后，仍须符合商品名管理的原则D．通用名与商品名用字的比例不得小于2：1E．通用名字体大小应一致，不加括号
考题
以下关于药品商品名称管理规定的表述，正确的是A、药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：4B、未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上C、药品商品名称不得与通用名称同行书写D、药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体E、药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注
考题
根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，进口药品的包装要求A．药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制B．药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料C．药品包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主，标签的内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容；文字表达应与说明书保持一致D．药品的通用名称必须用中文显著标示，如同时有商品名称，则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：2，通用名称与商品名称之间应有一定空隙，不得连用E．药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注
考题
药品商品名称（ ）。A．不得作为商标使用B．是国家药品标准收载的名称C．是工商行政管理部门批准的名称D．须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注E．是省级药品监督管理局批准的名称
考题
下列说法正确的是A．药品商品名必须由国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用，商品名经商标注册后，仍须符合商品名管理的原则B．同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)，其包装、标签的格式及颜色必须一致，不得使用不同的商标C．同一企业相同品种如有不同规格，其最小销售单元的包装、标签应明显区别或规格项应明显标注D．进口药品的包装、标签应标明“进口药品注册证号”或“医药产品注册证号”、生产企名称等E．药品的最小销售单元是指直接供上市的药品的最小包装
考题
以下有关药品商品名管理规定的表述，正确的是A、未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上B、药品商品名称与通用名称用字的比例不得小于2:1C、药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注D、药品商品名不得与通用名连写，应分行E、药品商品名应该以黑体正楷印刷
考题
以下关于药品商品名管理规定的表述，正确的是( )A．药品说明书和标签中可以使用未经注册的商标B．药品商品名称与通用名称用字的比例不得大于1:3C．药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品说明书及标签上标注D．药品商品名称不得与通用名称同行书写E．药品商品名应该以草书、篆书进行修饰
考题
关于药品商品名的有关说法正确的是A.药品商品名不得与通用名称同行书写
B.药品商品名经商标注册后，仍需符合商品名管理的原则
C.药品商品名必须经国家药品监督管理部门批准后方可在包装、标签上使用
D.药品商品名必须经国家工商行政管理部门批准后方可在包装、标签上使用
考题
同一药品生产企业生产的同一药品，标签要求（）A、药品规格和包装规格均相同的，标签的内容、格式及颜色必须一致B、药品规格或者包装规格不同的，标签应当明显区别或者规格项明显标注C、分别为处方药与非处方药的，包装颜色应当明显区别D、应当使用同一商品名称E、应当使用相同药品通用名称，不同药品商品名称
考题
关于药品商品名称管理表述正确的是（）A、药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：4B、未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上C、药品商品名称不得与通用名称同行书写D、药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体E、药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注
考题
单选题以下有关药品商品名管理规定的表述，正确的是（ ）。A
未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上B
药品商品名称与通用名称用字的比例不得小于2：1C
药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注D
药品商品名不得与通用名连写，应分行E
药品商品名应该以黑体正楷印刷
考题
单选题药品的商品名须经（）批准后方可在包装、标签上标注。A
国家专利管理部门B
国家安全生产管理部门C
国家工商部门D
国家药监部门
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