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表现交叉遗传的遗传方式是()。

  • A、X连锁隐性遗传和Z连锁
  • B、X连锁和Z连锁
  • C、Z连锁和Y连锁
  • D、X连锁、Z连锁和Y连锁

参考答案

更多 “表现交叉遗传的遗传方式是()。A、X连锁隐性遗传和Z连锁B、X连锁和Z连锁C、Z连锁和Y连锁D、X连锁、Z连锁和Y连锁” 相关考题
考题 存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为 () A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 连锁显性遗传D、X 连锁隐性遗传E、Y 连锁遗传

考题 视网膜色素变性的遗传方式可表现为A、X-性连锁隐性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、可为散发病例E、以上都是

考题 关于线粒体DNA,叙述正确的是A、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,双链环状,存在于细胞质中,按照母系遗传的方式遗传B、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,单链环状,存在于细胞质中,按照母系遗传的方式遗传C、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,单链环状,存在于细胞核中,按照母系遗传的方式遗传D、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,双链环状,存在于细胞质中,按照父系遗传的方式遗传E、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,双链环状,存在于细胞核中,按照父系遗传的方式遗传

考题 不属于HLA复合物遗传特征的选项是A、多态性遗传B、共显性遗传C、同源染色体之间可发生交叉互换D、单元型遗传E、连锁不平衡

考题 人类遗传方式主要为核内基因遗传方式;核外基因是(),它依照()方式遗传。

考题 以下具有交叉遗传现象,即父传女,母传子的遗传方式是( )。A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. X连锁隐性遗传

考题 遗传咨询程序正确的顺序是()A、确定遗传方式→确诊→估计再发风险→商讨对策→随访B、估计再发风险→确定遗传方式→确诊→商讨对策→随访C、确诊→确定遗传方式→商讨对策→估计再发风险→随访D、确定遗传方式→确诊→商讨对策→估计再发风险→随访E、确诊→确定遗传方式→估计再发风险→商讨对策→随访

考题 视网膜色素变性的遗传方式可表现为()。A、1–性连锁隐性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、可为散发病例E、以上都是

考题 遗传操作是遗传算法的核心,包括3个主要的操作算子:()、交叉和变异。

考题 线粒体遗传不具有的特征为()A、异质性B、母系遗传C、阈值效应D、交叉遗传

考题 由于环境影响以及遗传背景不同,可表现为显性,也可表现为隐性的遗传方式为()。A、不规则显性B、从性显性C、延迟显性D、限性遗传E、不完全显性

考题 Marfan综合征的遗传方式是()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、伴性隐性遗传D、多基因遗传

考题 近亲结婚对后代的影响是()A、遗传病连代传递B、产生交叉遗传C、增加隐性遗传病的发病率.D、出现返祖现象

考题 高血压病的遗传方式是()A、单基因遗传B、常染色体显性遗传C、多基因遗传D、常染色体隐性遗传E、伴性遗传

考题 Leber视神经病变的遗传方式为()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁遗传D、母系遗传E、符合孟德尔遗传方式

考题 什么是交叉遗传?

考题 交叉遗传

考题 ()不是影响单基因病问题之一。A、交叉遗传B、拟表型C、遗传早现D、从性遗传

考题 单选题由于环境影响以及遗传背景不同,可表现为显性,也可表现为隐性的遗传方式为()。A 不规则显性B 从性显性C 延迟显性D 限性遗传E 不完全显性

考题 填空题人类遗传方式主要为核内基因遗传方式;核外基因是(),它依照()方式遗传。

考题 单选题()不是影响单基因病问题之一。A 交叉遗传B 拟表型C 遗传早现D 从性遗传

考题 单选题交叉遗传是指()的遗传方式。A AD、ARB AD、XDC XD、XRD AR、XR

考题 单选题存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为()。A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C X连锁显性遗传D X连锁隐性遗传E Y连锁遗传

考题 单选题视网膜色素变性的遗传方式可表现为()。A 1–性连锁隐性遗传B 常染色体隐性遗传C 常染色体显性遗传D 可为散发病例E 以上都是

考题 单选题线粒体遗传不具有的特征为()A 异质性B 母系遗传C 阈值效应D 交叉遗传

考题 单选题交叉遗传现象,即男性患者的女儿都是患者,儿子都正常的是()A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C X-连锁显性遗传病D X-连锁隐性遗传病E Y-连锁遗传病

考题 填空题遗传操作是遗传算法的核心,包括3个主要的操作算子:()、交叉和变异。