考题
细胞致死性损伤指A、DNA单链断裂B、DNA双链断裂C、染色体断裂D、染色体畸变E、染色体易位
考题
染色体结构畸变不包括A、断裂B、缺失C、嵌合D、易位E、等臂染色体
考题
在一套染色体里，一个染色体片断出现不止一次为( )。A.染色体断裂B.染色体缺失C.染色体重复D.染色体倒位E.染色体易位
考题
自然流产的基因缺陷主要为( )A、染色体断裂B、染色体易位C、染色体数目异常D、染色体倒置E、染色体缺如
考题
多数尤文肉瘤发生的原因是
A、基因缺失B、8，12号染色体易位C、11，21号染色体易位D、染色体易位形成了EWS/ERG融合基因E、染色体易位形成了EWS/Fli1融合基因
考题
染色体数目异常的基础是( )。
A.染色体易位
B.着丝粒分裂
C.染色体断裂
D.染色体倒位
E.染色体不分离
考题
环状染色体是A.染色体长臂两端连接形成环状
B.染色体短臂两端连接形成环状
C.染色体两臂断裂重接形成环状
D.染色体断片断端重接形成环状
E.以上都对
考题
染色体数目异常的基础主要是（）A染色体复制B染色体断裂C染色体易位D染色体不分离
考题
染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体不分离E、染色体核内复制
考题
罗伯逊易位发生的原因是（）。A、两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体B、两条近端着丝粒染色体在任何一处断裂后相互易位形成一条染色体C、任何两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体D、一条染色体节段插入另一条染色体E、性染色体和常染色体间的相互易位
考题
环状染色体是（）A、染色体长臂两端连接形成环状B、染色体短臂两端连接形成环状C、染色体两臂断裂重接形成环状D、染色体断片断端重接形成环状E、以上都对
考题
在一套染色体里，一个染色体片断出现不止一次为（）。A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体重复D、染色体倒位E、染色体易位
考题
一个染色体片段的位置改变了为（）。A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体重复D、染色体倒位E、染色体易位
考题
下列染色体畸变类型中不计入畸变范围的是（）A、断裂B、裂隙C、缺失D、环状染色体E、易位
考题
染色体数目异常的基础是（）。A、染色体易位B、着丝粒分裂C、染色体断裂D、染色体倒位E、染色体不分离
考题
染色体整倍性改变的机制可能有（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体核内复制E、姐妹染色单体交换
考题
两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成（）。A、缺失B、倒位C、易位D、插入
考题
易位是由于两条染色体断裂片段错接形成，这两条染色体是（）A、姐妹染色单体B、非姐妹染色单体C、同源染色体D、非同源染色体
考题
单选题染色体数目异常的基础主要是（）A
染色体复制B
染色体断裂C
染色体易位D
染色体不分离
考题
单选题染色体数目异常的基础是（）。A
染色体易位B
着丝粒分裂C
染色体断裂D
染色体倒位E
染色体不分离
考题
单选题染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A
染色体断裂及断裂之后的异常重排B
染色体易位C
染色体倒位D
染色体不分离E
染色体核内复制
考题
单选题在一套染色体里，一个染色体片断出现不止一次为（）。A
染色体断裂B
染色体缺失C
染色体重复D
染色体倒位E
染色体易位
考题
单选题环状染色体是（）A
染色体长臂两端连接形成环状B
染色体短臂两端连接形成环状C
染色体两臂断裂重接形成环状D
染色体断片断端重接形成环状E
以上都对
考题
单选题多数尤文肉瘤发生的原因是（）A
基因缺失B
8，12号染色体易位C
11，21号染色体易位D
染色体易位形成了EWS/ERG融合基因E
染色体易位形成了EWS/Fli1融合基因
考题
判断题易位是由于非姊妹染色体片段转移的结果。A
对B
错
考题
单选题罗伯逊易位发生的原因是（）。A
两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体B
两条近端着丝粒染色体在任何一处断裂后相互易位形成一条染色体C
任何两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体D
一条染色体节段插入另一条染色体E
性染色体和常染色体间的相互易位