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患儿,2岁,因智力低下、不能行走来诊,查体:头大,表情呆滞,面色苍黄,身长69cm,体重9kg,前囟未闭,腹胀,脐疝。此患儿确诊需要做下列哪项检查()

  • A、血清T4、T3
  • B、染色体
  • C、血清碱性磷酸酶测定
  • D、骨骼X线摄片
  • E、血清TSH、T4测定

参考答案

更多 “患儿,2岁,因智力低下、不能行走来诊,查体:头大,表情呆滞,面色苍黄,身长69cm,体重9kg,前囟未闭,腹胀,脐疝。此患儿确诊需要做下列哪项检查()A、血清T4、T3B、染色体C、血清碱性磷酸酶测定D、骨骼X线摄片E、血清TSH、T4测定” 相关考题
考题 患儿,2岁,因智力低下、不能行走来诊,查体见:头大,表情呆滞,面色苍黄,身长69cm,体重9kg,前囟未闭,腹胀,脐疝。此患儿确诊需要做下列哪项检查A.血清T4、T3B.染色体C.血清碱性磷酸酶测定D.骨骼X线摄片E.血清tSH、T4测定

考题 患儿,2岁,因智力低下,不能行走来就诊。查体:头大,目光呆滞,面色苍黄,身长68cm,体重9kg,前囟未闭,腹胀,有脐疝,此患儿确诊应做下列哪项检查A.甲状腺吸碘率测定 B.甲状腺V显像 C.骨骼X线摄片 D.血清T、TSH测定 E.血清T、T测定

考题 先天愚型表现为()A、智力低下,特殊外貌,关节过伸,通贯手B、智力低下,特殊外貌,四肢粗短,躯干较长C、智力低下,特殊外貌,听力障碍,肝脾肿大D、智力低下,表情呆滞,反复抽搐,尿发霉臭味E、智力低下,表情呆滞,面色蜡黄,舌头震颤

考题 10个月患儿,牛奶喂养,未加辅食,因尚不能坐就诊。查体:外观虚胖,面黄,毛发稀疏,表情呆滞,嗜睡,舌及头不自主颤动,Hb60g/L,RBC1.5×1012/L,该患儿最可能的诊断为()A、智力发育落后B、甲状腺功能低下C、脑发育不全D、巨幼细胞贫血E、混合性贫血

考题 克汀病可表现为()A、特殊外貌,智力低下,关节过伸,第5指单褶B、特殊外貌,智力低下,四肢短,皮肤粗厚而冷C、特殊外貌,智力低下,听力障碍,肝脾大D、特殊外貌,智力低下,反复抽搐,尿有霉臭味E、表情呆滞,智力迟滞,面色蜡黄,头和舌震颤

考题 1岁半男孩,因面色苍白,食欲不振,多汗,烦躁,睡眠障碍半年来诊,患儿生后一直人工喂养,经常腹泻,体检时最可能出现的临床表现为()A、头大,眼距宽,舌厚大伸出口外,四肢短小B、头型正常,眼距宽,张口伸舌,心脏可问及杂音C、方头,前囟未闭合,鸡胸,“O”型腿D、头大,囟门颅缝开大,落日眼,表情呆滞

考题 患儿5个月,体重5kg,近1个月来出现抽搐,共发作3~4次。查体:智力低下,表情呆滞,头发黄褐色,确诊为苯丙酮尿症。适合该患儿的食物是()A、牛乳B、豆腐C、鸡蛋D、土豆E、小米粥

考题 患儿5个月,体重5kg,近1个月来出现抽搐,共发作3~4次。查体:智力低下,表情呆滞,头发黄褐色,确诊为苯丙酮尿症。该患儿饮食治疗的停止时间为()A、1岁左右B、2~4岁C、5~7岁D、8~10岁E、终身治疗

考题 患儿,2岁,因智力低下,不能行走来就诊。查体:头大,目光呆滞,面色苍黄,身长68cm,体重9kg,前囟未闭,腹胀,有脐疝,此患儿确诊应做下列哪项检查()A、血清T3、T4测定B、甲状腺吸碘率测定C、骨骼X线摄片D、甲状腺V显像E、血清T4、TSH测定

考题 患儿,男性,6个月,抽搐一次,表情呆滞,皮肤白皙,头发淡黄,智力低下,首先考虑哪种疾病()A、呆小病B、苯丙酮尿症C、先天愚型D、粘多糖Ⅰ型病E、婴儿痉挛症

考题 单选题患儿5个月,体重5kg,近1个月来出现抽搐,共发作3~4次。查体:智力低下,表情呆滞,头发黄褐色,确诊为苯丙酮尿症。适合该患儿的食物是()A 牛乳B 豆腐C 鸡蛋D 土豆E 小米粥

考题 单选题患儿,2岁,因智力低下、不能行走来诊,查体见:头大,表情呆滞,面色苍黄,身长69cm,体重9kg,前囟未闭,腹胀,脐疝。此患儿确诊需要做下列哪项检查()A 血清T4、T3B 染色体C 血清碱性磷酸酶测定D 骨骼X线摄片E 血清TSH、T4测定

考题 单选题苯丙酮尿症可表现为()A 特殊外貌,智力低下,关节过伸,第5指单褶B 特殊外貌,智力低下,四肢短,皮肤粗厚而冷C 特殊外貌,智力低下,听力障碍,肝脾大D 特殊外貌,智力低下,反复抽搐,尿有霉臭味E 表情呆滞,智力迟滞,面色蜡黄,头和舌震颤

考题 单选题先天性甲状腺功能减低症()A 智力低下,特殊外貌,关节过伸,通贯手B 智力低下,特殊外貌,四肢粗短,躯干较长C 智力低下,特殊外貌,听力障碍,肝脾肿大D 智力低下,表情呆滞,反复抽搐,尿发霉臭味E 智力低下,表情呆滞,面色蜡黄,舌头震颤

考题 单选题10个月患儿,牛奶喂养,未加辅食,因尚不能坐就诊。查体:外观虚胖,面黄,毛发稀疏,表情呆滞,嗜睡,舌及头不自主颤动,Hb60g/L,RBC1.5×1012/L,该患儿最可能的诊断为()A 智力发育落后B 甲状腺功能低下C 脑发育不全D 巨幼细胞贫血E 混合性贫血

考题 单选题先天愚型表现为()A 智力低下,特殊外貌,关节过伸,通贯手B 智力低下,特殊外貌,四肢粗短,躯干较长C 智力低下,特殊外貌,听力障碍,肝脾肿大D 智力低下,表情呆滞,反复抽搐,尿发霉臭味E 智力低下,表情呆滞,面色蜡黄,舌头震颤

考题 单选题先天性愚型可表现为()A 特殊外貌,智力低下,关节过伸,第5指单褶B 特殊外貌,智力低下,四肢短,皮肤粗厚而冷C 特殊外貌,智力低下,听力障碍,肝脾大D 特殊外貌,智力低下,反复抽搐,尿有霉臭味E 表情呆滞,智力迟滞,面色蜡黄,头和舌震颤