菜华-奈恩综合征是由X连锁的隐性基因决定的，对500名高加索男子调查结果是：有20名有此病，正常等位基因的频率和正常女性在这个群体中的百分比分别为（）。A、4％和0.16%B、4%和99.84%C、96%和99.84%D、96%和0.16%

题目内容（请给出正确答案）

菜华-奈恩综合征是由X连锁的隐性基因决定的，对500名高加索男子调查结果是：有20名有此病，正常等位基因的频率和正常女性在这个群体中的百分比分别为（）。

参考答案

考题 Alport综合征主要的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体连锁显性遗传D、X染色体连锁隐性遗传E、多基因遗传

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考题肝豆状核变性的遗传方式是A、X连锁冠性遗传B、常染色体显性遗传C、多基因遗传D、常染色体隐性遗传E、X连锁隐性遗传

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考题白癜风属于A、多基因遗传B、单基因遗传C、X连锁显性遗传D、性连锁隐性遗传E、与遗传无关

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考题 B型血基因属于A.显性基因B.隐性基因C.性连锁隐性基因D.X连锁显性基因E.Y连锁基因

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考题在X连锁隐性遗传中,患者的基因型最多的是() A、X(A)X(A)B、X(A)X(a)C、X(a)X(a)D、X(A)YE、X(a)Y

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考题肝豆状核变性的遗传方式是A、常染色体隐性遗传 B、X连锁隐性遗传 C、X连锁显性遗传 D、常染色体显性遗传 E、多基因遗传

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考题苯丙酮尿症的遗传形式是（）A、常染色体的显性遗传B、多基因隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、常染色体隐性遗传

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考题一般来说，X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究，是因为（）。A、X连锁隐性基因位于X染色体上，容易检测B、X连锁隐性基因纯合率较高C、X连锁隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来D、以上三种情况都正确

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考题人类红绿色盲是X连锁的隐性基因c造成的，一正常女子（其父是色盲）与另一正常男子结婚，其后代是色盲的几率是多少？

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考题在X连锁隐性遗传中，男性患者的基因型是：（）A、XAXAB、XaYC、XYD、XaXa

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考题人的红绿色盲，由X连锁的隐性基因c造成的，而白化病是常染色体上一隐性基因a造成，现有一对纯合体夫妇，女子无色盲但有白化病，男子是色盲但不是白化病，则其后代的表型如何？

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考题色素失禁症的遗传模式为（）A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、多基因遗传

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考题假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、多基因遗传

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考题苯丙酮尿症的遗传形式为（）A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、多基因隐性遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传

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考题单选题菜华-奈恩综合征是由X连锁的隐性基因决定的，对500名高加索男子调查结果是：有20名有此病，正常等位基因的频率和正常女性在这个群体中的百分比分别为（）。A 4％和0.16%B 4%和99.84%C 96%和99.84%D 96%和0.16%

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考题问答题人类红绿色盲是X连锁的隐性基因c造成的，一正常女子（其父是色盲）与另一正常男子结婚，其后代是色盲的几率是多少？

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考题问答题人的红绿色盲，由X连锁的隐性基因c造成的，而白化病是常染色体上一隐性基因a造成，现有一对纯合体夫妇，女子无色盲但有白化病，男子是色盲但不是白化病，则其后代的表型如何？

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