网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
如果某男患病，则可推知其母亲及女儿都有此病，那么该病的致病基因是（）
- A、X染色体上的显性遗传
- B、常染色体上的隐性遗传
- C、常染色体上的显性遗传
- D、X染色体上的隐性遗传
参考答案
更多 “如果某男患病，则可推知其母亲及女儿都有此病，那么该病的致病基因是（）A、X染色体上的显性遗传B、常染色体上的隐性遗传C、常染色体上的显性遗传D、X染色体上的隐性遗传” 相关考题
考题
如果父亲、母亲均患有抗维生素D佝偻病,那么他们的后代将遗传此病,女儿的患病率为(),儿子的患病率为()。
A.100%，50%B.50%，100%C.50%，50%D.100%，100%
考题
Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是（）A如果生男孩，孩子不会携带致病基因B如果生女孩，孩子不会携带致病基因C不管生男或生女，孩子都会携带致病基因D必须经过基因检测，才能确定
考题
抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（）A、男患者与女患者结婚，女儿正常B、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因C、男患者与正常女子结婚，子女均正常D、女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病
考题
抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A、男患者与女患者结婚，其女儿正常B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C、女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
考题
由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是：（）A、如果父亲患病，女儿一定不患此病B、如果母亲患病，儿子一定患此病C、如果外祖父患病，外孙一定患此病D、如果祖母为患者，孙女一定患此病
考题
某山村一男性患有一种单基因遗传病。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病，他的两位姑姑中有一位患该病，该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿。家系中的其他成员都正常，请分析回答。
若要调查该遗传病的发病率,应该（）若要推断该遗传病的遗传方式，应该在（）中进行。经过分析可知，该遗传病属于（）遗传病。
考题
某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。
根据家族病史，该病的遗传方式是（）；母亲的基因型是（）（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率是（）（假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示）。在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时（）自由组合。
考题
下列有关红绿色盲遗传的叙述中，正确的是（）A、男患者与女患者结婚，其女儿正常B、男患者与不患色盲的女子结婚，其子女均正常C、女患者与正常男子结婚，必然女儿正常儿子患病D、男患者的正常子女不携带该男子传递的致病基因
考题
由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（）A、如果父亲患病，女儿一定不患此病B、如果母亲患病，儿子一定患此病C、如果外祖父患病，外孙一定患此病D、如果祖母为患者，女儿一定患此病
考题
哪项不是性连锁隐性遗传的特征（ ）A、杂合子的女性在绝大多数情况下是不患病的B、致病基因不会从父亲遗传给儿子C、患病父亲的所有女儿都是携带致病基因的杂合子D、男性患者只从杂合子的母亲得到致病基因E、在大多数情况下男女机率相等
考题
X连锁遗传男性的X-连锁基因只能从母亲传来，将来传给自己的女儿，所以又称为（）。在XR中，男性只要X染色体上有致病基因，即将患病，所以男性的患病率为（）。相反，女性的患病率为（）。在XD中，只要X染色体上带有致病基因，个体就会患病，且女性的患病率是男性患病率的（）。
考题
抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）。A、男患者与女患者结婚，其女儿正常B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C、女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
考题
某课题小组在调查人类先天性肾炎的遗传方式时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1：2。请回答下列问题：基因检测技术是利用（）原理。有先天性肾炎家系中的女性怀孕后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传病，如果检测到致病基因，就要采取措施终止妊娠，理由是（）
考题
某课题小组在调查人类先天性肾炎的遗传方式时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。
请回答下列问题：基因检测技术利用的是（）原理。有先天性肾炎家系中的女性怀孕后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传病，如果检测到致病基因，就要采取措施终止妊娠，理由是（）
考题
某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。根据家族病史，该病的遗传方式是（）；母亲的基因型是（）（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患病的概率是（）（假设人群中致病基因频率是1／10.结果用分数表示）。在人群中男女的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时（）自由组合
考题
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，下列有关该疾病的叙述，正确的是（）A、男患者与女患者结婚，其女儿正常B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C、女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
考题
单选题如果父亲、母亲均患有抗维生素D佝偻病，那么他们的后代将遗传此病，女儿的患病率为（），儿子的患病率为（）。A
100%；50%B
50%；100%C
50%；50%D
100%；100%
考题
填空题X连锁遗传男性的X-连锁基因只能从母亲传来，将来传给自己的女儿，所以又称为（）。在XR中，男性只要X染色体上有致病基因，即将患病，所以男性的患病率为（）。相反，女性的患病率为（）。在XD中，只要X染色体上带有致病基因，个体就会患病，且女性的患病率是男性患病率的（）。
考题
单选题X连锁隐性遗传的特点，下述哪项正确？（）A
女患者的致病基因只能由父亲传来，将来她一定传给儿子B
女患者的致病基因只能由母亲传来，将来她只能传给女儿C
男患者的致病基因只能由母亲传来，将来他一定传给女儿D
男患者的致病基因只能由母亲传来，将来他一定传给儿子E
男患者的致病基因只能由父亲传来，将来他只能传给儿子
考题
单选题哪项不是性连锁隐性遗传的特征（）A
在大多数情况下男女几率相等B
致病基因不会从父亲遗传给儿子C
患病父亲的所有女儿都是携带致病基因的杂合子D
男性患者只从杂合子的母亲得到致病基因E
杂合子的女性在绝大多数情况下是不患病的
考题
多选题有些线粒体DNA的突变导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病（LHON）的疾病。该病的病症是成年后突然失明。下列哪种说法正确？（）A仅女性患LHONB男性女性都会患LHONC只有当父母细胞的线粒体都带有突变基因时，其人才会患LHON病D如果父亲患病而母亲健康，其人会患LHON病E如果母亲患病父亲健康，其人会患LHON病
热门标签
最新试卷