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由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是:()

  • A、如果父亲患病,女儿一定不患此病
  • B、如果母亲患病,儿子一定患此病
  • C、如果外祖父患病,外孙一定患此病
  • D、如果祖母为患者,孙女一定患此病

参考答案

更多 “由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是:()A、如果父亲患病,女儿一定不患此病B、如果母亲患病,儿子一定患此病C、如果外祖父患病,外孙一定患此病D、如果祖母为患者,孙女一定患此病” 相关考题
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考题 下列哪种疾病患儿父母再生育时,需要进行胎儿性别产前诊断A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X-连锁隐性遗传病D、多基因遗传病E、常染色体病

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考题 儿科遗传性疾病一般分类为A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

考题 白化病属于A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X连锁隐性遗传病D.多基因遗传病E.多基因病

考题 遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传SXB 遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.染色体畸变遗传病

考题 导致新生儿出生缺陷最常见的遗传性疾病是()。 A.染色体病B.单基因遗传病C.多基因遗传病D.体细胞遗传病E.常染色体隐性遗传

考题 苯丙酮尿症属于()。 A.X连锁隐性遗传病B.常染色体显性遗传病C.常染色体隐性遗传病D.多基因遗传病E.X连锁显性遗传病

考题 血友病A为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.染色体畸变遗传病

考题 遗传病中种类最多的是()。A、常染色体显性遗传病B、X连锁隐性遗传病C、多基因遗传病D、单基因遗传病E、Y连锁遗传病

考题 血友病A为()A、常染色体隐性遗传B、多基因遗传病C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、染色体畸变遗传病

考题 儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

考题 某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象,则该遗传病的致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

考题 某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交,后代中25%为雄蝇翅异常、25%雌蝇翅异常、25%雄蝇翅正常、25%雌蝇翅正常,那么翅异常不可能由()A、常染色体上的显性基因控制B、常染色体上的隐性基因控制C、X染色体上的显性基因控制D、X染色体上的隐性基因控制

考题 人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上

考题 男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因最可能在()A、常染色体上B、Y染色体上C、X染色体上D、难以确定

考题 对于某隐性遗传病而言,若双亲正常,子代中仅出现女性患者,则“关于该性状的基因a位于性染色体上,而且在X和Y染色体上都有座位”是最有可能的解释之一。

考题 对于某隐性遗传病而言,若双亲正常,子代中仅出现男性患者,则说明关于该性状的基因a位于X染色体上,而在Y染色体上无相应座位。

考题 血友病B为()。A、常染色体隐性遗传B、多基因遗传病C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、染色体畸变遗传病

考题 遗传性Ⅺ因子缺乏症为()。A、常染色体隐性遗传B、多基因遗传病C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、染色体畸变遗传病

考题 近亲结婚的危害主要与下列哪些遗传病有关?()A、染色体病B、多基因病C、常染色体显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、X连锁显性遗传病

考题 遗传病中发病率最高的是()。A、常染色体隐性遗传病B、X连锁隐性遗传病C、单基因遗传病D、多基因遗传病E、体细胞遗传病

考题 男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因最可能在()A、常染色体上B、Y染色体上C、X染色体上D、线粒体中

考题 色盲、血友病、白化病都是()A、伴性遗传病B、由隐性基因控制的遗传病C、常染色体遗传病D、由显性基因控制的遗传病

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考题 父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()A、X染色体上的显性基因B、常染色体上的隐性基因C、常染色体上的显性基因D、X染色体上的隐性基因

考题 单选题白化病属于()A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C X连锁隐性遗传病D 多基因遗传病E 多基因病