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纤维性囊泡化病的基因在常染色体体上。


参考答案

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考题 雄激素不敏感综合征的发生是由于 () A、常染色体数目畸变B、性染色体病数目畸变C、染色体微小断裂D、常染色体上的基因突变E、性染色体上的基因突变

考题 苯丙酮尿症属于( )A.常染色体隐性遗传病B.性染色体显性遗传病C.常染色体显性遗传病D.性染色体隐性遗传病E.常染色体畸变疾病

考题 毛囊角化病是一种A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、性染色体显性遗传病D、性染色体隐性遗传病E、非遗传病

考题 遗传性因子xⅢ缺乏症是A.常染色体显性遗传病B.性染色体显性遗传病C.常染色体隐性遗传病D.性染色体阴性遗传病E.常染色体共显性遗传病

考题 DiGeorge综合征的病因是由于A.第三、第四咽囊发育异常B.染色体畸变C.常染色体隐性遗传病D.常染色体显性遗传病

考题 关于常染色体显性遗传病错误的是:( )A.致病基因在常染色体上 B.患者双亲必有一方患病 C.男女患病机会均等 D.患者子女有25%几率发病 E.以上均不是

考题 父亲表型正常的一名男婴,从母亲处遗传到一个隐性致病基因,若该男婴表现出相应的病症,不可能的原因是( )。 A.该基因在常染色体上 B.该基因在X染色体上 C.父亲是该基因的携带者 D.该基因在Y染色体的非同源区上

考题 遗传性因子ⅩⅢ缺乏症是A.常染色体隐性遗传病 B.常染色体共显性遗传病 C.性染色体阴性遗传病 D.性染色体显性遗传病

考题 男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于()A常染色体上BX染色体上CY染色体上D性染色体上

考题 雄激素不敏感综合征的发生时由于()A、常染色体数目畸变B、性染色体数目畸变C、染色体微小断裂D、常染色体上的基因突变E、性染色体上的基因突变

考题 肝豆状核变性属于( )A、性染色体显性遗传病B、性染色体隐性遗传病C、常染色体隐性遗传病D、常染色体显性遗传病E、以上都不是

考题 人类伴性遗传的基因存在于()A、X染色体上B、Y染色体上C、性染色体上D、常染色体上

考题 某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象,则该遗传病的致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

考题 男女发病概率不同的遗传病,其致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

考题 关于常染色体显性遗传病错误的是()A、致病基因在常染色体上B、患者双亲必有一方患病C、男女患病机会均等D、患者子女有25%几率发病E、以上均不是

考题 人的伴性遗传基因在()A、X染色体上B、性染色体上C、Y染色体上D、常染色体上

考题 男女发病的几率不同的遗传病,其致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

考题 控制伴性性状的基因在()上A、X染色体B、Y染色体C、X或Z染色体D、W染色体

考题 单选题关于常染色体显性遗传病错误的是()A 致病基因在常染色体上B 患者双亲必有一方患病C 男女患病机会均等D 患者子女有25%几率发病E 以上均不是

考题 单选题控制伴性性状的基因在()上A X染色体B Y染色体C X或Z染色体D W染色体

考题 单选题人类伴性遗传的基因存在于()A X染色体上B Y染色体上C 性染色体上D 常染色体上

考题 单选题Autosomal dominant是指()A 性染色体显性遗传病B 性染色体隐性遗传病C 常染色体显性遗传病D 常染色体隐性遗传病

考题 单选题有一对夫妇,男方患病,女方正常。他们的子女中,男孩无此病,女孩都是患者。这种病属于()。A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C X染色体上的隐性遗传D X染色体上的显性遗传病

考题 单选题肝豆状核变性属于( )A 性染色体显性遗传病B 性染色体隐性遗传病C 常染色体隐性遗传病D 常染色体显性遗传病E 以上都不是

考题 单选题先天性聋哑属于()A 性染色体遗传病B 常染色体遗传病C 常染色体隐性遗传病D 常染色体显性遗传病

考题 单选题男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于()A 常染色体上B X染色体上C Y染色体上D 性染色体上

考题 判断题纤维性囊泡化病的基因在常染色体体上。A 对B 错