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人类伴性遗传的基因存在于()

  • A、X染色体上
  • B、Y染色体上
  • C、性染色体上
  • D、常染色体上

参考答案

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考题 关于线粒体DNA,叙述正确的是A、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,双链环状,存在于细胞质中,按照母系遗传的方式遗传B、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,单链环状,存在于细胞质中,按照母系遗传的方式遗传C、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,单链环状,存在于细胞核中,按照母系遗传的方式遗传D、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,双链环状,存在于细胞质中,按照父系遗传的方式遗传E、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,双链环状,存在于细胞核中,按照父系遗传的方式遗传

考题 人类遗传方式主要为核内基因遗传方式;核外基因是(),它依照()方式遗传。

考题 有关HLA的描述错误的是A.HLA是人类白细胞抗原B.HLA基因复合体以共显性复等位基因的方式进行遗传C.HLA基因复合体位于人类第6号染色体的短臂上D.仅存在于白细胞上E.HLA基因复合体呈现高度多态性

考题 有关HLA的描述错误的是A:HLA是人类白细胞抗原B:HLA基因复合体以共显性复等位基因的方式进行遗传C:HLA基因复合体位于人类第6号染色体的短臂上D:仅存在于白细胞上E:HLA基因复合体呈现高度多态性

考题 下列哪项是由于基因突变所引起的伴性遗传病()A人类的白化病B人类的血友病C人类的多指症D镰刀型细胞贫血症

考题 血友病基因存在于X染色体上,下列关于血友病的看法不正确的是()A血友病为伴性遗传病B血友病基因可能与红绿色盲基因连锁C血友病是单基因遗传病D血友病是多基因遗传病

考题 儿科遗传性疾病一般分类为()A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D、染色体病、单基因病、多基因病

考题 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()A、性染色体上的基因都与性别决定有关B、性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C、生殖细胞中只表达性染色体上的基因D、初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

考题 何为伴性遗传、限性遗传和从性遗传?人类有哪些性状是伴性遗传的?

考题 人类的ABO血型是一种()A、不完全显性B、多对基因的遗传C、基因的多效性D、复数对偶基因的遗传。

考题 下列关于生物遗传的叙述,正确的是() ①基因传递符合孟德尔定律和伴性遗传的生物一定是真核生物 ②有伴性遗传的生物一定有孟德尔定律遗传 ③原核生物和病毒的遗传不符合孟德尔定律,也无伴性遗传 ④真核生物都有伴性遗传 ⑤真核生物的无性生殖过程基因传递不符合孟德尔定律 ⑥对人类而言,孟德尔定律和伴性遗传同时发生A、①②③④⑤⑥B、①②③⑤⑥C、②③④⑤D、②③⑤

考题 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()A、性染色体上的基因都与性别决定有关B、性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C、生殖细胞中不含性染色体上的基因D、初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

考题 伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。

考题 下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中,正确的有()A、有些生物没有X、Y染色体B、若X染色体上有雄配子致死基因b,就不会产生XbY的个体C、伴性遗传都表现交叉遗传的特点D、X、Y染色体不只存在于生殖细胞中

考题 高血压病的遗传方式是()A、单基因遗传B、常染色体显性遗传C、多基因遗传D、常染色体隐性遗传E、伴性遗传

考题 伴性遗传是指() ①性染色体上的基因所控制的生物性状的遗传现象 ②常染色体上的基因所控制的生物性状的遗传现象 ③只有雌性个体表现伴性遗传,因为遗传基因位于X染色体上A、①B、②C、③D、②③

考题 下列与伴性遗传有关的叙述,正确的是()A、在伴性遗传中,男性发病率多于女性,则该遗传病属于伴X显性遗传病B、在伴性遗传中,伴Y的基因只遗传给男性C、在伴性遗传中,女性发病率多于男性,则该遗传病属于伴X隐性遗传病D、在伴性遗传中,伴X的基因只遗传给女性

考题 人类中男性秃顶患者多于女性患者。这种遗传属于()。A、从性遗传B、伴性遗传C、母性遗传D、多基因遗传

考题 下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中,正确的有()A、有些生物没有X、Y染色体B、若X染色体上有雄配子致死基因b,就不会产生XbY的个体C、伴性遗传都一定表现交叉遗传的特点D、X、Y染色体只存在于生殖细胞中

考题 填空题人类遗传方式主要为核内基因遗传方式;核外基因是(),它依照()方式遗传。

考题 单选题人类伴性遗传的基因存在于()A X染色体上B Y染色体上C 性染色体上D 常染色体上

考题 单选题下列哪项是由于基因突变所引起的伴性遗传病()A 人类的白化病B 人类的血友病C 人类的多指症D 镰刀型细胞贫血症

考题 单选题血友病的遗传方式是( )A 伴性遗传B 多基因遗传C 单基因遗传D 常染色体显性遗传E 常染色体隐性遗传

考题 单选题人类的ABO血型是一种()A 不完全显性B 多对基因的遗传C 基因的多效性D 复数对偶基因的遗传。

考题 单选题儿科遗传性疾病一般分类为()A 染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B 常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C 单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D 染色体病、单基因病、多基因病

考题 问答题何为伴性遗传、限性遗传和从性遗传?人类有哪些性状是伴性遗传的?

考题 单选题血友病基因存在于X染色体上,下列关于血友病的看法不正确的是()A 血友病为伴性遗传病B 血友病基因可能与红绿色盲基因连锁C 血友病是单基因遗传病D 血友病是多基因遗传病