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下列可以作为DNA指纹的基础的是()。

  • A、基因外序列
  • B、RNA基因
  • C、单核苷酸多态性
  • D、异源染色体多样性

参考答案

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考题 出现频率约为1/1250bp的基因序列改变一般是指 A、基因多态性B、环境应答基因C、环境基因组计划D、单核苷酸多态性E、代谢酶多态性

考题 基因序列改变出现频率约为1/1250bp是指A、基因多态性B、环境应答基因C、环境基因组计划D、单核苷酸多态性E、代谢酶多态性

考题 人类基因组计划中的表达序列标签(EST)是A.用于对遗传图的分析 B.提取组织中的RNA,反转录成cDNA并测序后获得 C.核苷酸多态性的标记 D.基因组DNA的标记

考题 以核酸分子杂交为基础的基因诊断方法有 A.限制性核酸内切酶酶谱分析法 B.DNA限制性片段长度多态性分析法 C.基因序列测定 D.等位基因特异寡核苷酸探针杂交法

考题 基因是遗传的物质基础,是DNA或RNA分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列,而 DNA则指的是去氧核糖核酸。 ( )

考题 基因序列改变出现频率约为1/1250bp是指A.环境基因组计划 B.基因多态性 C.环境应答基因 D.代谢酶多态性 E.单核苷酸多态性

考题 细胞内与遗传有关的物质,从复杂到简单的结构层次是()ADNA→染色体→脱氧核苷酸→基因B染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因CDNA→染色体→基因→脱氧核苷酸D染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸

考题 DNA序列测定的应用有()A、分析基因组核苷酸排列序列B、分析基因序列C、基因定点诱变的基础D、基因工程载体构建中DNA序列定位和排序的基础E、临床疾病的分子诊断

考题 单核苷酸多态性是指基因组水平上()变异引起的的DNA序列多态性。

考题 ()指基因组DNA序列中由于单个核苷酸()的突变而引起的多态性。

考题 遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是()A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性

考题 DNA指纹的遗传学基础是()。A、连锁不平衡B、DNA的多态性C、串联重复序列D、MHC的限制性E、MHC的多样性

考题 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法,不正确的是()A、基因一定位于染色体上B、核基因在染色体上呈线性排列C、一条染色体上含有1个或2个DNA分子D、四种脱氧核苷酸的数目和排列顺序决定了基因的多样性和特异性

考题 下列关于DNA或基因的叙述中,错误的是()A、基因在染色体上呈线性排列B、DNA分子具有多样性的主要原因是由于碱基配对方式的不同C、可利用DNA做亲子鉴定是因为DNA分子具有特异性D、基因是有遗传效应的DNA片段,遗传信息是指有遗传效应的脱氧核苷酸序列

考题 下列结构或物质的层次关系正确的是()A、染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸B、染色体→DNA→脱氧核苷酸→基因C、染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因D、基因→染色体→脱氧核苷酸→DNA

考题 下列属于PCR技术的条件的是() ①单链的脱氧核苷酸序列引物 ②目的基因所在的DNA片段 ③脱氧核苷酸 ④核糖核苷酸 ⑤DNA连接酶 ⑥DNA聚合酶 ⑦DNA解旋酶A、①②③⑤B、①②③⑥C、①②③⑥⑦D、①②④⑤⑦

考题 RNA干扰技术是用()来干扰相关基因的表达,让基因()。A、一段内源RNA;转录表达B、一段外源RNA;沉默C、一段外源DNA;转录表达D、一段外源RNA;与RNA结合

考题 细胞内与遗传有关的物质,从复杂到简单的结构层次是()A、DNA→染色体→脱氧核苷酸→基因B、染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因C、DNA→染色体→基因→脱氧核苷酸D、染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸

考题 单选题细胞内与遗传有关的物质,从复杂到简单的结构层次是()A DNA→染色体→脱氧核苷酸→基因B 染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因C DNA→染色体→基因→脱氧核苷酸D 染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸

考题 单选题基因序列改变出现频率约为1/1250bp是指()A 基因多态性B 环境应答基因C 环境基因组计划D 单核苷酸多态性E 代谢酶多态性

考题 多选题DNA序列测定的应用有()A分析基因组核苷酸排列序列B分析基因序列C基因定点诱变的基础D基因工程载体构建中DNA序列定位和排序的基础E临床疾病的分子诊断

考题 填空题()指基因组DNA序列中由于单个核苷酸()的突变而引起的多态性。

考题 单选题出现频率约为1/1250bp的基因序列改变一般是指()。A 基因多态性B 环境应答基因C 环境基因组计划D 单核苷酸多态性E 代谢酶多态性

考题 多选题关于单核苷酸多态性,叙述正确的是()。A指基因组中频率大于1%的单个碱基变异B人类基因组中单核苷酸多态性总数大约为1.5×10个C人类DNA序列变异约90%为单核苷酸多态性D单核苷酸多态性在编码区的分布要明显高于基因的其他区域E单核苷酸多态性不以DNA片段的长度变化作为检测手段,而直接以序列变异作为标记

考题 单选题RNA干扰技术是用()来干扰相关基因的表达,让基因()。A 一段内源RNA;转录表达B 一段外源RNA;沉默C 一段外源DNA;转录表达D 一段外源RNA;与RNA结合

考题 填空题单核苷酸多态性是指基因组水平上()变异引起的的DNA序列多态性。

考题 单选题下列可以作为DNA指纹的基础的是()。A 基因外序列B RNA基因C 单核苷酸多态性D 异源染色体多样性