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仪器是海光的AFS-2202E,负高压是270V,灯电流是8mA,炉高8mm,载气/屏蔽气是400/1000。测定汞时,第一次测定是0.032ug/L,过了半个小时再测定就变成了0.012ug/L(化探样,不是干扰造成被测离子浓度降低)。一般这种情况也是天气冷才出现的,不知道是不是温度的因素?
参考答案
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考题
用某实验室的测汞仪,测定同一含低浓度汞的样品多次(6次以上),计算测定值的标准偏差为0.01μg,该实验室测汞的定量下限为A、0.05μg/LB、0.05μgC、0.10μg/LD、0.10μgE、0.15μg/L
考题
在测定含镁的钙溶液时,若溶液的PH控制不当造成的,用EDTA法测定结果偏高的主要原因是()。
A.共存离子对被测离子配位平衡的影响B.被测离子水解,对被测离子配位平衡的影响C.酸度变化对配位剂的作用,引起对被测离子配位平衡的影响D.共存配位剂,对被测离子配位平衡的影响
考题
在测定三价铁时,若控制PH3进行滴定,造成的测定结果偏低的主要原因是()。
A.共存离子对被测离子配位平衡的影响B.被测离子水解,对被测离子配位平衡的影响C.酸度变化对配位剂的作用,引起对被测离子配位平衡的影响D.共存配位剂,对被测离子配位平衡的影响
考题
以下有关酸效应曲线的说法正确的是()。A、酸效应曲线上被测离子以下的离子都干扰测定B、酸效应曲线上被测离子以上的离子都不干扰测定C、在曲线上可找到滴定某金属离子的最低允许pa值D、曲线上没有标明被测的离子,不能在曲线上找到滴定的最低允许pH值
考题
最近在测马氏珠母贝中的Se,之前做标准曲线时测了几次,标准曲线做得很好,相关系数达到了0.9998.但是过了几天再去做时,结果吓了我一跳。同样是做标准的,但是结果波动很大,而且荧光值很小,甚至出现了负数…同样的测定条件,还原剂也是新配的,就连标准溶液也新配了,结果还是很小的荧光值或者直接就是负数。。。空白倒很正常。不知道是不是载气的问题?或者是灯的能量?我检测过,灯的能量是22左右,不知道正常不?
考题
在测定三价铁时,若控制pH3进行滴定,造成的测定结果偏低的主要原因是()。A、共存离子对被测离子配位平衡的影响B、被测离子水解,对被测离子配位平衡的影响C、酸度变化对配位剂的作用,引起对被测离子配位平衡的影响D、共存配位剂,对被测离子配位平衡的影响
考题
在测定含镁的钙溶液时,若溶液pH值控制不当造成的,用EDTA法测定结果偏高的主要原因是()。A、共存离子对被测离子配位平衡的影响B、被测离子水解,对被测离子配位平衡的影响C、酸度变化对配位剂的作用,引起对被测离子配位平衡的影响D、共存配位剂,对被测离子配位平衡的影响
考题
海光AFS-3100双道原子荧光,灯电流20mA,最近测汞时,发现载流和标准空白的荧光值高得惊人。负高压290V时为1973,270V时为813,就算是把载流和还原剂管都插到高纯水里,或者吸空气,也还有800。这到底是怎么啦?经验证,所用的水和试剂是没有问题的。
考题
电灯L1和L2串联后接在电源上,用电流表测电路中的电流,闭合开关后,发现电流表的示数为零,则电路故障可能是()。A、灯L1被短路B、灯L2被短路C、有一灯的灯丝断了D、电流表正、负接线柱接反了
考题
在极谱分析法中,当电路中的电流达到极限电流时,电极表面被测离子的浓度()A、趋于零B、比本体溶液中的被测离子浓度稍高C、比本体溶液中的被测离子浓度稍低D、与本体溶液中的被测离子浓度相同
考题
问答题我用石墨炉原子吸收测铅,样品是用2.5ml硝酸微波消解,然后顶容到25ml,进样测定.硝酸浓度比较高。发现铅的吸光度逐次降低.10ug/l的标样吸光度从0.11降到0.09 又到现在的0.06....做标样时灯能量稳定,每次做的标样溶液都一样的,做出来的曲线还是好的 就是每个浓度吸光度都降低了,这样的结果是为什么?
考题
单选题石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气颗粒物中锡时,若镁的浓度高于()mg/L会干扰测定。A
500B
200C
1000
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