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下列为某一遗传病的家系图,已知I一1为携带者,可以准确判断的是()
- A、该病为常染色体隐性遗传
- B、II-4是携带者
- C、II一6是携带者的概率为1/2
- D、Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1/2
参考答案
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考题
若采用邻接矩阵来存储简单有向图,则其某一个顶点i的入度等于该矩阵______。A.第i行中值为1的元素个数B.所有值为1的元素总数C.第i行及第i列中值为1的元素总个数D.第i列中值为1的元素个数
考题
可以结婚,可以生育,但需控制后代性别的描述错误的是()。
A.严重的X连锁隐性遗传病女性携带者B.X连锁隐性遗传病男性携带者C.X连锁隐性遗传病女性携带者与正常男性婚配,应保留女胎D.X连锁显性遗传病女性携带者与正常男性婚配,应保留男胎E.X连锁显性遗传病男性携带者与正常女性婚配,应保留男胎
考题
若采用邻接矩阵来存储简单有向图,则其某一个顶点i的人度等于该矩阵______。A.第i行中值为1的元素个数B.所有值为1的元素总数C.第i行及第i列中值为1的元素总个数D.第i列中值为1的元素个数
考题
若采用邻接矩阵来存储简单有向图,则其某一个顶点i的入度等于该矩阵(37)。A.第i行中值为1的元素个数B.所有值为1的元素总数C.第i行及第i列中值为1的元素总个数D.第i列中值为1的元素个数
考题
若采用邻接矩阵来存储简单有向图,则其某一个顶点i的入度等于该矩阵(20) 。A.第i行中值为1的元素个数B.所有值为1的元素总数C.第i行及第i列中值为l的元素总个数D.第i列中值为1的元素个数
考题
若采用邻接矩阵来存储简单有向图,则其某一个顶点i的入度等于该矩阵()。A.第i行中值为1的元素个数
B.所有值为1的元素个数
C.第i行及第i列中值为1的元素总个数
D.第i列中值为l的元素个数
考题
图5为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者.其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是( )。
A.I-2和I-4必须是纯合子
B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子
C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子
D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子
考题
下图为4个家系,带阴影的为遗传病患者,白色表现正常,下列叙述正确的是() A可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙B肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的家系是只有乙C家系丁中(假设致病基因不在X上),这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4D家系丙中,女儿一定是杂合子
考题
已知一无向图G=(V,E),其中V={a,b,c,d,e}E={(a,b),(a,d),(a,c),(d,c),(b,e)}现用某一种图遍历方法从顶点a开始遍历图,得到的序列为abecd,则采用的是()方法。
考题
下列是有关人类遗传病调查方法的叙述,不正确的是()A、选取发病率较高的单基因遗传病进行调查有利于做出准确判断B、获得足够大的群体调查数据以计算发病率C、选取典型的遗传病家系调查以判定遗传方式D、在家系调查时对已经死亡个体的信息不作统计
考题
填空题已知一无向图G=(V,E),其中V={a,b,c,d,e}E={(a,b),(a,d),(a,c),(d,c),(b,e)}现用某一种图遍历方法从顶点a开始遍历图,得到的序列为abecd,则采用的是()方法。
考题
单选题下列哪一项不符合常染色体隐性遗传病的家系特点:()A
男女发病机会相等B
患者的父母都是携带者C
患者同胞的发病率为1/4D
近亲结婚子女发病率比非近亲的要低
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