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单选题
一种常染色体隐性遗传病的群体发病率为1/40 000,由此可以估计携带者的频率为()。
A

1/50

B

1/200

C

1/100

D

1/400

E

1/2000


参考答案

参考解析
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考题 子女发病率为 1/4 的遗传病为 () A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 连锁显性遗传D、X 连锁隐性遗传E、Y 连锁遗传

考题 毛囊角化病是一种A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、性染色体显性遗传病D、性染色体隐性遗传病E、非遗传病

考题 某病为常染色体单基因隐性遗传病,其发病率为1/400万,根据Hardy-Weinberg定律,人群中该病基因杂合子(即隐性基因携带者)的频率应为A、0.001B、0.002C、0.004D、0.008E、0.016

考题 常染色体隐性遗传病,父母双方均为携带者时,子代的患病风险为A、1/8B、1/4C、1/2D、3/4E、2/3

考题 常染色体隐性遗传病,父母双方均为携带者时,子代的患病风险为A.1/8 B.1/4 C.1/2 D.3/4 E.2/3

考题 某夫妻均为常染色体隐性遗传病携带者,则其出生儿发病概率为( )A、1/4B、1/2C、100%D、1/8E、1/16

考题 ()婚配会提高后代常染色体隐性遗传病的发病率。

考题 患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为()。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传

考题 杂合子携带者与正常人结婚后,其F1代发病率为1/2,F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2,则该疾病可能属于()。A、常染色体完全显性遗传病B、常染色体不规则显性遗传病C、常染色体共显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、以上答案都不正确

考题 常染色体隐性遗传病,如夫妻均为携带者,出生儿有____发病。

考题 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只患一种上述遗传病的概率是()A、1/88B、3/11C、63/88D、25/88

考题 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发现率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中,同时患上述两种遗传病的概率是()A、1/44B、1/88C、7/2200D、3/800

考题 下列为某一遗传病的家系图,已知I一1为携带者,可以准确判断的是()A、该病为常染色体隐性遗传B、II-4是携带者C、II一6是携带者的概率为1/2D、Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1/2

考题 已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病。据调查,该病的发病率大约为1/10000,请问在人群中该苯丙酮尿症隐性致病基因(a)基因的频率以及携带此隐性基因的携带者(Aa)基因型频率分别是()A、1%和0.99%B、1%和1.98%C、1%和3.96%D、1%和0.198%

考题 下列哪一项不符合常染色体隐性遗传病的家系特点:()A、男女发病机会相等B、患者的父母都是携带者C、患者同胞的发病率为1/4D、近亲结婚子女发病率比非近亲的要低

考题 一种常染色体隐性遗传病的群体发病率为1/40 000,由此可以估计携带者的频率为()。A、1/50B、1/200C、1/100D、1/400E、1/2000

考题 遗传病中发病率最高的是()。A、常染色体隐性遗传病B、X连锁隐性遗传病C、单基因遗传病D、多基因遗传病E、体细胞遗传病

考题 某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()A、该病为伴X染色体隐性遗传病,II1为纯合子B、该病为伴X染色体显性遗传病,II4为纯合子C、该病为常染色体隐性遗传病,III2为杂合子D、该病为常染色体显性遗传病,II3为纯合子

考题 某生物兴趣小组在设计调查遗传病发病率的活动时,应该()A、选择发病率较低的遗传病B、保证调查的群体足够大C、在患者家系中随机调查D、调查常染色体隐性遗传病

考题 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()A、1/88B、1/22C、7/2200D、3/800

考题 某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()A、1/88B、1/101C、1/808D、99/80000

考题 单选题子女发病率为1/4的遗传病为()。A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C X连锁显性遗传D X连锁隐性遗传E Y连锁遗传

考题 填空题()婚配会提高后代常染色体隐性遗传病的发病率。

考题 单选题杂合子携带者与正常人结婚后,其F1代发病率为1/2,F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2,则该疾病可能属于()。A 常染色体完全显性遗传病B 常染色体不规则显性遗传病C 常染色体共显性遗传病D 常染色体隐性遗传病E 以上答案都不正确

考题 单选题下列哪一项不符合常染色体隐性遗传病的家系特点:()A 男女发病机会相等B 患者的父母都是携带者C 患者同胞的发病率为1/4D 近亲结婚子女发病率比非近亲的要低

考题 填空题常染色体隐性遗传病,如夫妻均为携带者,出生儿有____发病。

考题 单选题某夫妻均为常染色体隐性遗传病携带者,则其出生儿发病概率为( )A 1/4B 1/2C 100%D 1/8E 1/16