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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只患一种上述遗传病的概率是()

  • A、1/88
  • B、3/11
  • C、63/88
  • D、25/88

参考答案

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考题 子女发病率为 1/4 的遗传病为 () A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 连锁显性遗传D、X 连锁隐性遗传E、Y 连锁遗传

考题 某病为常染色体单基因隐性遗传病,其发病率为1/400万,根据Hardy-Weinberg定律,人群中该病基因杂合子(即隐性基因携带者)的频率应为A、0.001B、0.002C、0.004D、0.008E、0.016

考题 某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是A.10/19B.9/19C.1/19D.1/2

考题 ()婚配会提高后代常染色体隐性遗传病的发病率。

考题 杂合子携带者与正常人结婚后,其F1代发病率为1/2,F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2,则该疾病可能属于()。A、常染色体完全显性遗传病B、常染色体不规则显性遗传病C、常染色体共显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、以上答案都不正确

考题 某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象,则该遗传病的致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

考题 下列有关红绿色盲症的叙述,哪一项是正确的()A、红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律B、红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C、红绿色盲症患者中女性多于男性D、近亲结婚会导致红绿色盲症的发病率升高

考题 某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患病的概率是()A、10/19B、9/19C、1/19D、1/2

考题 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M,男性抗维生素D佝偻病发病率为N,则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别()A、大于M、大于NB、大于M、小于NC、小于M、小于ND、小于M、大于N

考题 红绿色盲是一种人类遗传病,为研究其发病率与遗传方式,正确的方法是() ①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式A、①②B、②③C、③④D、①④

考题 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发现率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中,同时患上述两种遗传病的概率是()A、1/44B、1/88C、7/2200D、3/800

考题 已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病。据调查,该病的发病率大约为1/10000,请问在人群中该苯丙酮尿症隐性致病基因(a)基因的频率以及携带此隐性基因的携带者(Aa)基因型频率分别是()A、1%和0.99%B、1%和1.98%C、1%和3.96%D、1%和0.198%

考题 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a,男性抗维生素D佝偻病发病率为b,则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是()A、大于a、大于bB、小于a、大于bC、小于a、小于bD、大于a、小于b

考题 下列有关红绿色盲症的叙述正确的是()A、红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律B、红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C、红绿色盲症是基因重组的结果D、近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高

考题 一种常染色体隐性遗传病的群体发病率为1/40 000,由此可以估计携带者的频率为()。A、1/50B、1/200C、1/100D、1/400E、1/2000

考题 对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病,其男性发病率为q,()。A、人群中杂合子频率为2pqB、女性发病率是p2C、男性患者是女性患者的两倍D、女性发病率为q2

考题 遗传病中发病率最高的是()。A、常染色体隐性遗传病B、X连锁隐性遗传病C、单基因遗传病D、多基因遗传病E、体细胞遗传病

考题 据上海市区新生儿筛查检出一种常染色体隐性遗传病,其发病率为1/10000,试问在上海市区人群中带有该致病基因杂合子概率是多少?()A、0.01B、0.04C、0.08D、0.02E、0.06

考题 某生物兴趣小组在设计调查遗传病发病率的活动时,应该()A、选择发病率较低的遗传病B、保证调查的群体足够大C、在患者家系中随机调查D、调查常染色体隐性遗传病

考题 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()A、1/88B、1/22C、7/2200D、3/800

考题 人口调查中,发现某种疾病在女性中的发病率高,在男性中的发病率低,则可初步判断该病属于()A、伴X染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、伴Y染色体遗传

考题 某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()A、1/88B、1/101C、1/808D、99/80000

考题 单选题遗传病中发病率最高的是()。A 常染色体隐性遗传病B X连锁隐性遗传病C 单基因遗传病D 多基因遗传病E 体细胞遗传病

考题 单选题子女发病率为1/4的遗传病为()。A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C X连锁显性遗传D X连锁隐性遗传E Y连锁遗传

考题 填空题()婚配会提高后代常染色体隐性遗传病的发病率。

考题 单选题杂合子携带者与正常人结婚后,其F1代发病率为1/2,F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2,则该疾病可能属于()。A 常染色体完全显性遗传病B 常染色体不规则显性遗传病C 常染色体共显性遗传病D 常染色体隐性遗传病E 以上答案都不正确

考题 单选题对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病,其男性发病率为q,()。A 人群中杂合子频率为2pqB 女性发病率是p2C 男性患者是女性患者的两倍D 女性发病率为q2