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女性携带者与男性色盲婚配,所生女孩的基因型可能是()
- A、XBXB、XBXb
- B、XBXb、XbXb
- C、XBXB、XbXb
- D、XbXb、XBY
参考答案
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考题
可以结婚,可以生育,但需控制后代性别的描述错误的是()。
A.严重的X连锁隐性遗传病女性携带者B.X连锁隐性遗传病男性携带者C.X连锁隐性遗传病女性携带者与正常男性婚配,应保留女胎D.X连锁显性遗传病女性携带者与正常男性婚配,应保留男胎E.X连锁显性遗传病男性携带者与正常女性婚配,应保留男胎
考题
色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中,只要知道子代的性别,就可知道子代的表现型和基因型的是() ①女性正常(纯合)×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲A、①③B、②④C、①②③D、①②③④
考题
某女性患红绿色盲,下列说法正确的是(不考虑基因突变)()A、该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因B、该女性一定遗传了其祖母的色盲基因C、该女性与正常男性结婚,儿子不一定患色盲D、该女性的女儿一定是色盲基因携带者
考题
下列说法正确的是()A、人群中的红绿色盲患者男性多于女性,抗维生素D佝偻病患者女性多于男性B、属于XY型性别决定类型的生物,XY(♂)个体为杂合子,XX(♀)个体为纯合子C、女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的D、男性红绿色盲基因不传儿子,只传女儿
考题
下列说法正确的是() ①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的 ②属于XY型性别决定类型的生物,雄性个体为杂合子,基因型为XY;雌性个体为纯合子,基因型为XX ③人体色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B ④女孩若是色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由父亲遗传来的 ⑤男性的色盲基因不传儿子,只传女儿,但女儿不显色盲,却会生下患色盲的儿子,代与代之间出现了明显的间隔现象 ⑥色盲患者一般男性多于女性A、①③⑤B、③⑤⑥C、①②④D、②④⑥
考题
下列关于人类红绿色盲的说法,正确的是()A、色盲患者女性多于男性B、若女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的C、人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因BD、男性色盲不传儿子,只传女儿,但女儿可以不显色盲,却会生下患色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象
考题
下列说法正确的是()①生物的性状是由基因控制的,生物的性别是由常染色体上的基因控制的②属于XY型性别决定类型的生物,雄性体内有杂合的基因型为XY的细胞,雌性体内有纯合的基因型为XX的细胞③人类色盲基因b位于X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B④女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的⑤男性的色盲基因不传儿子,只传女儿,即使女儿不显色盲,也可能生下患色盲的儿子,代与代之间出现了明显的不连续现象⑥色盲患者中男性多于女性A、①③⑤B、②④⑥C、①②④D、③⑤⑥
考题
下列说法正确的是()①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的;②属于XY型性别决定类型的生物,雄性个体为杂合体,基因型为XY;雌性个体为纯合体,基因型为XX;③人体红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有红绿色盲基因b,也没有它的等位基因B;④女孩若是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的;⑤男人的红绿色盲不传儿子,只传女儿,但女儿不一定红绿色盲,却会生下患红绿色盲的外孙,代与代间出现了明显的不连续现象。⑥红绿色盲患者男性多于女性。A、①③⑤B、③⑤⑥C、①②④D、②④⑥
考题
人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例,如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配,则儿子将有()的机率发病,女儿则有()的机率为携带者,()的机率为正常。A、1/2;1/2;1/2B、1/4;1/2;1/2C、1/2;1/4;1/2D、1/2;1/2;1/4E、1/4;1/2;1/4
考题
色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中,只要知道子代的性别,就可知道子代的表现型和基因型的是() ①女性正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲A、①③B、②④C、①②③D、①②③④
考题
男性色盲与女性正常(纯合)者结婚,分析将来所生子女的情况是() ①男孩出现色盲的可能性是1/4 ②女孩出现色盲基因携带者的可能性是1/2 ③女孩出现色盲基因携带者的可能性是3/4 ④不论男孩、女孩都不会出现色盲 ⑤女孩全是色盲基因携带者。A、①③B、①⑤C、④⑤D、①②
考题
血缘是维系亲情的纽带。一个A型血视觉正常的男性和一个B型血色盲的女性结婚,关于他们子女的遗传性状,下列说法正确的是()A、女孩是色盲的概率大于男孩B、女孩的血型不可能是O型C、可能出现B型血色盲男孩D、可能出现A型血色盲女孩
考题
一个色觉正常的女孩,其父母、祖父母和外祖父母的色觉均正常,但其母亲的兄弟为红绿色盲,由此可知()A、其母必为红绿色盲基因的携带者B、女孩必为红绿色盲基因携带者C、其未出世的弟弟必为红绿色盲D、其未出世的弟弟可能是红绿色盲
考题
单选题人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例,如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配,则儿子将有()的机率发病,女儿则有()的机率为携带者,()的机率为正常。A
1/2;1/2;1/2B
1/4;1/2;1/2C
1/2;1/4;1/2D
1/2;1/2;1/4E
1/4;1/2;1/4
考题
问答题在不平衡群体中,红绿色盲基因在女性中的频率是0.2,在男性中的频率为0.6。经过一个世代的随机婚配,有多少女性后代是色盲?男性后代呢?
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