网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自()

  • A、1
  • B、2
  • C、3
  • D、4

参考答案

更多 “下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自()A、1B、2C、3D、4” 相关考题
考题 先天性红绿色盲的遗传方式是A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.性连锁显性遗传D.性连锁隐性遗传E.多基因遗传

考题 红绿色盲属A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X-性连锁隐性遗传D.线粒体DNA遗传E.多基因遗传

考题 人类红绿色盲的遗传方式属于( )。A.常染色体隐性遗传B.X连锁隐性遗传C.常染色体显性遗传D.线粒体遗传E.体细胞遗传

考题 图3是某同学绘制的一个遗传病的系谱图(3号和4号为双胞胎)。下列与此相关的说法中正确的是(  )。 A.3号和5号细胞中的遗传物质完全相同 B.由1号、2号和3号可判断该病为常染色体隐性遗传病 C.5号和1号基因型相同的可能性为1/3 D.3号和5号基因型相同的可能性为5/9

考题 下图是甲、 乙两个家族系谱图。甲家族有Z遗传病患者,乙家族有红绿色盲(B-b)患者。下列叙述正确的是( )。 A.乙家族中的I-1既含有基因B,又含有基因B.B.甲家族中的乙遗传病,属于常染色体隐性遗传病 C.若甲家族Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生,则Ⅲ-8表现型正常 D.若甲家族Ⅲ-8与乙家族Ⅲ-5结婚,不可能生下兼患两病的男孩

考题 下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配,生了一个既患该病又患苯丙酮尿症(两种病独立遗传)的儿子,预测他们再生一个正常女儿的概率是(  )。 A.9/16 B.3/16 C.2/3 D.1/3

考题 进行性肌营养不良症的致病基因位于X染色体上,患者通常20岁左右死亡,下图是某家族系谱图,II代4、5号为夫妇,再生育一个健康孩子的概率是( )。

考题 下图是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制,A是显性,a是隐性),请据图回答: (1)该遗传病的致病基因在__________染色体上,是__________性遗传。 (2)Ⅱ-5的基因型是__________。 (3)Ⅲ-10可能的基因型是__________,她是杂合体的几率是__________。 (4)Ⅲ-10与有该病的男性结婚,其子女碍病的几率是__________。

考题 以下为某家族甲病(设基因为A、a)和乙病(设基因为B、b)的遗传家系图,其中Ⅱ-1不携带乙病的致病基因,下列叙述不正确的是()。 A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 C.若Ⅲ-2与Ⅲ-4结婚,生一个两病皆患孩子的概率是1/24 D.Ⅲ-5的基因型为aaXBXB或者aaXBXB.

考题 单基因遗传病按其遗传方式分为()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C家族性遗传D伴性遗传E从性遗传

考题 红绿色盲()。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X-性连锁隐性遗传D、线粒体DNA遗传E、多基因遗传

考题 下图为甲、乙两种遗传病的家系图,其中乙病为伴性遗传病。如果Ⅲ11与Ⅲ13结婚,生一个患甲、乙两种遗传病的男孩的概率是()A、1/2B、3/8C、1/4D、1/8

考题 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a,男性抗维生素D佝偻病发病率为b,则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是()A、大于a、大于bB、小于a、大于bC、小于a、小于bD、大于a、小于b

考题 红绿色盲为隐性伴性遗传病,在患者中,()性患病率高于()性。

考题 某遗传病患者与一个正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为()A、Y染色体B、常染色体显性C、伴X显性D、伴X隐性

考题 在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为()。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传

考题 简述常染色体隐性遗传病的系谱特征。

考题 简述X连锁隐性遗传病的系谱特征。

考题 某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()A、该病为伴X染色体隐性遗传病,II1为纯合子B、该病为伴X染色体显性遗传病,II4为纯合子C、该病为常染色体隐性遗传病,III2为杂合子D、该病为常染色体显性遗传病,II3为纯合子

考题 图是某一伴性遗传病的系谱图,根据此图可推出()A、该病是隐性遗传病B、该病是显性遗传病C、Ⅰ-2携带致病基因D、Ⅱ-3是纯合子

考题 家族性Alzheimer病为()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性连锁显性遗传D、性连锁隐性遗传E、遗传方式未定

考题 下图为关于某遗传病的家族系谱图(基因用B和b表示)。请根据图示回答下列问题: 若3号不带致病基因,7号带致病基因,该病的遗传方式是()染色体上的()性遗传,若9号和10号婚配,后代男孩患病的几率是()

考题 问答题简述X连锁隐性遗传病的系谱特征。

考题 单选题红绿色盲()。A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C X-性连锁隐性遗传D 线粒体DNA遗传E 多基因遗传

考题 问答题简述常染色体隐性遗传病的系谱特征。

考题 单选题家族性Alzheimer病为()A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C 性连锁显性遗传D 性连锁隐性遗传E 遗传方式未定

考题 单选题人类红绿色盲的遗传方式属于()。A 常染色体隐性遗传B X连锁隐性遗传C 常染色体显性遗传D 线粒体遗传E 体细胞遗传