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下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配,生了一个既患该病又患苯丙酮尿症(两种病独立遗传)的儿子,预测他们再生一个正常女儿的概率是( )。
A.9/16
B.3/16
C.2/3
D.1/3
B.3/16
C.2/3
D.1/3
参考答案
参考解析
解析:【知识点】本题考查人类常见遗传病的遗传方式、基因的自由组合定律。 【答案】B。
【解析】由图示父母正常,生一个患病的女儿,说明该病为常染色体隐性遗传病。设该病由a基因控制,由题意可知3号的基因型为aa;苯丙酮尿症也是常染色体隐性遗传病,设由b基因控制.则3号与正常男子的基因型分别为aaBb和AaBb,二者生正常女儿的概率为1/2×3/4×1/2=3/16,故选B。
【解析】由图示父母正常,生一个患病的女儿,说明该病为常染色体隐性遗传病。设该病由a基因控制,由题意可知3号的基因型为aa;苯丙酮尿症也是常染色体隐性遗传病,设由b基因控制.则3号与正常男子的基因型分别为aaBb和AaBb,二者生正常女儿的概率为1/2×3/4×1/2=3/16,故选B。
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考题
在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一种为血友病,请据图5回答问题:
为血友病,另一种遗传病的基因在__________染色体上,为__________性遗传病。(6分)(2)若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为 __________ 。(3分)(3)我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ-11和Ⅲ-13婚配,则其孩子中只患甲病的概率为__________,只患乙病的概率为__________;只患一种病的概率为__________;同时患有两种病的概率为__________。(6分)
考题
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。
(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X/Y/常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。
(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子,则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。
考题
下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是() AⅠ-2和Ⅰ-4必须是纯合子BⅡ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子CⅡ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子DⅡ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子
考题
某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病发病情况调查时,发现本校高一年级有一位男生患一种单基因遗传病,这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病,他的两位姑姑也有一位患此病,这位姑姑又生了一个患病的女儿,已知家族中其他成员都正常。经多方咨询,该男生进行了手术治疗,术后表现正常。若成年后与表现型正常的女性婚配,你认为其后代是否会患该病?()。为什么?()
考题
某山村一男性患有一种单基因遗传病。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病,他的两位姑姑中有一位患该病,该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿。家系中的其他成员都正常,请分析回答。
若要调查该遗传病的发病率,应该()若要推断该遗传病的遗传方式,应该在()中进行。经过分析可知,该遗传病属于()遗传病。
考题
某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常。
根据家族病史,该病的遗传方式是();母亲的基因型是()(用A、a表示);若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚,其子女患该病的概率是()(假设人群中致病基因频率为1/10,结果用分数表示)。在人群中男女患该病的概率相等,原因是男性在形成生殖细胞时()自由组合。
考题
某校同学在进行人群中遗传病发病情况调查时,发现某小学的一名三年级男生患一种先天性遗传病。该男孩的父亲、祖父和祖母都是该病患者,他的两位姑姑也有一位患该病。这位患病的姑姑生了一个正常的儿子和一个患该病的女儿,其余家族成员均无该病,表型正常。该患病男孩长大后,若与无该病的女孩结婚,则生育的男孩仍患该病的可能性是()
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人类血友病属于伴性遗传病,苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是()A、9/16B、3/4C、3/16D、1/4
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下列关于遗传病的说法中,正确的是()A、伴X隐性遗传病中,男性患者与表现型正常的女性婚配,所生儿子一定患该病B、线粒体DNA异常的遗传病,只能由母亲传给儿子C、常染色体显性遗传病中,男性患者与正常女性婚配,所生儿子中患病概率为1/2D、伴X隐性遗传病中,患病女性的子女肯定带有致病基因
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人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是()。A、9/16B、3/4C、3/16D、1/4
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下图为关于某遗传病的家族系谱图(基因用B和b表示)。请根据图示回答下列问题:
若3号不带致病基因,7号带致病基因,该病的遗传方式是()染色体上的()性遗传,若9号和10号婚配,后代男孩患病的几率是()
考题
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这个孩子表现正常的可能性是()
考题
下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,右图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b),请据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG):
如果II6和II7再生一个患病男孩的概率是(),要保证II9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为()
考题
单选题人类的卷发对直发为显性性状,基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配,生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是()A
1/4B
3/4C
1/8D
3/8
考题
填空题人类的多指是一种显性遗传病,多指(A)对正常指(a)是显性。白化病是一种隐性遗传病,肤色正常(C)对白化(c)是显性。已知控制这两种疾病的基因都符合分离定律,而且是独立遗传的。在一个家庭中,父亲多指,母亲正常,他们有一个患白化病且手指正常的孩子。请回答下列为题: ①该家庭中父亲的基因型是(),母亲的基因型是()。 ②该夫妇再生一个孩子,表现型正常的概率是(),只患一种遗传病的概率是(),同时患两种遗传病的概率是()。
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