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99mTc-ECD在脑内滞留的机制是()
- A、脑内pH值与血液不同,pH变化导致99mTc-ECD结构变化
- B、脂溶性络合物转变为水溶性的次级络合物
- C、99mTc-ECD的构型发生变化
- D、99mTc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基,失去脂溶性
- E、与谷胱甘肽结合
参考答案
更多 “99mTc-ECD在脑内滞留的机制是()A、脑内pH值与血液不同,pH变化导致99mTc-ECD结构变化B、脂溶性络合物转变为水溶性的次级络合物C、99mTc-ECD的构型发生变化D、99mTc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基,失去脂溶性E、与谷胱甘肽结合” 相关考题
考题
酸类药物成酯后,其理化性质变化是A、脂溶性增大,易离子化?
B、脂溶性增大,不易通过生物膜?
C、脂溶性增大,刺激性增加?
D、脂溶性增大,易吸收?
E、脂溶性增大,与碱性药物作用强?
考题
99mTc-ECD在脑内滞留的机制是()A、脑内pH值与血液不同,pH变化导致99mTc-ECD结构变化B、脂溶性络合物转变为水溶性的次级络合物C、99mTc-ECD的构型发生变化D、99mTc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基,失去脂溶性E、与谷胱甘肽结合
考题
99mTc-ECD与99mTc-HMPAO相比,下列哪一项不是99mTc-ECD的优势()A、99mTc-ECD的脑摄取率是4.6%~7.6%,脑内的分布基本保持稳定,在6小时以内变化较少B、99mTc-ECD的主要优点是体外稳定性很高,标记后放置24小时放化纯度仍可大于90%C、99mTc-ECD血液清除非常快,有利于获得高反差的脑灌注影像D、99mTc-ECD可在同一天内重复显像,适合于特殊检查和介入试验E、99mTc-ECD脑内分布有轻微变化,1小时脑内总放射性约减少10%
考题
99mTc-HMPAO在脑内滞留的机制是()A、脑脊液内pH值与血液不同,pH变化导致99mTc-HMPAO结构变化B、进入脑细胞实质的99mTc-HMPAO构型改变而转变成水溶性化合物C、99mTc-HMPAO的构型保持稳定D、99mTc-HMPAO在经肝肾代谢E、与红细胞结合
考题
在药物的基本结构中引入羧基对药物的性质影响叙述错误的是()。A、可以增加药物的水溶性B、可以增强药物的解离度C、使药物的活性下降D、羧酸成酯后,可以增加脂溶性,易被抗体吸收E、羧酸成酯后生物活性有很大区别
考题
单选题下列哪项是99mTc-ECD在脑内滞留的机制?( )A
99mTc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基,失去脂溶性B
脑内pH值与血液不同,pH变化导致99mTc-ECD结构变化C
99mTc-ECD的构型发生变化D
脂溶性络合物转变为水溶性的次级络合物E
与谷胱甘肽结合
考题
单选题99mTc-ECD与99mTc-HMPA0相比,下列不是99mTc-ECD的优势的是( )。A
99mTc-ECD可在同一天内重复显像,适合于特殊检查和介入试验B
99mTc-ECD的脑摄取率是4.6%~7.6%,脑内的分布基本保持稳定,在6小时以内变化较少C
99mTc-ECD血液清除非常快,有利于获得高反差的脑灌注影像D
99mTc-ECD的主要优点是体外稳定性很高,标记后放置24小时放化纯度仍可大于90%E
99mTc-ECD脑内分布有轻微变化,1小时脑内总放射性约减少10%
考题
单选题下列哪项是99mTc-EC在脑内滞留的机制?( )A
99mTc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基,失去脂溶性B
脑内pH值与血液不同,pH变化导致99mTc-ECD结构变化C
99mTc-ECD的构型发生变化D
脂溶性络合物转变为水溶性的次级络合物E
与谷胱甘肽结合
考题
单选题99mTc-ECD与99mTc-HMPAO相比,下列哪一项不是99mTc-ECD的优势。()A
99mTc-ECD的脑摄取率是4.6%~7.6%,脑内的分布基本保持稳定,在6小时以内变化较少B
99mTc-ECD的主要优点是体外稳定性很高,标记后放置24小时放化纯度仍可大于90%C
99mTc-ECD血液清除非常快,有利于获得高反差的脑灌注影像D
99mTc-ECD可在同一天内重复显像,适合于特殊检查和介入试验E
99mTc-ECD脑内分布有轻微变化,1小时脑内总放射性约减少10%
考题
单选题99mTc-ECD在脑内滞留的机制是()。A
脑内pH值与血液不同,pH变化导致99mTc-ECD结构变化B
水溶性络合物转变为脂溶性的次级络合物C
99mTc-ECD的构型发生变化D
99mTc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基,失去脂溶性E
与谷胱甘肽结合
考题
单选题99mTc-HMPAO在脑内滞留的机制是()A
脑脊液内pH值与血液不同,pH变化导致99mTc-HMPAO结构变化B
进入脑细胞实质的99mTc-HMPAO构型改变而转变成水溶性化合物C
99mTc-HMPAO的构型保持稳定D
99mTc-HMPAO在经肝肾代谢E
与红细胞结合
考题
单选题药物分子中引入羧基,其理化性质变化是()A
脂溶性增大,易离子化B
水溶性增大,不易通过生物膜C
脂溶性增大,刺激性增加D
水溶性增大,易吸收E
脂溶性增大,与碱性药物作用强
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