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患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。如果患儿父母再生一胎,医师所给予的建议是()

  • A、怀孕后羊水细胞基因检查,如基因正常,继续妊娠,否则人工流产
  • B、告知家长,再生一胎携带此突变的几率是50%
  • C、告知家长,再生一胎携带此突变的几率是100%
  • D、不建议家长再怀孕
  • E、建议下胎从出生起避免应用耳毒性药物
  • F、胎儿性别检测,如为女孩,耳聋可能性大

参考答案

更多 “患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。如果患儿父母再生一胎,医师所给予的建议是()A、怀孕后羊水细胞基因检查,如基因正常,继续妊娠,否则人工流产B、告知家长,再生一胎携带此突变的几率是50%C、告知家长,再生一胎携带此突变的几率是100%D、不建议家长再怀孕E、建议下胎从出生起避免应用耳毒性药物F、胎儿性别检测,如为女孩,耳聋可能性大” 相关考题
考题 患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。ABR检测结果示双侧中度感音神经性听力损失,鼓室压力图A型,重振试验(+),DPOAE引不出。可排除下列哪些疾病A、SOMB、耳硬化症C、噪声性聋D、听神经瘤E、药物性聋F、中耳胆脂瘤询问病史得知,患儿外婆、母亲、小姨均有双耳听力进行性下降,发病年龄不等,下面哪些措施有利于疾病诊断A、家系调查B、询问用药史C、常染色体基因检查D、线粒体基因检查E、血药浓度检测F、染色体检查经询问,患儿及其有听力下降症状的家属均有氨基糖苷类药物应用史,她们最可能具有下列哪项基因检测结果异常A、4977del(+)B、Cox26突变阳性C、PSD基因突变阳性D、A1555G(+)E、A3243G(+)F、Cox31突变阳性根据上题的基因突变,患儿可能遗传方式为A、母系遗传B、父系遗传C、伴性遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传F、X染色体连锁遗传如果患儿父母再生一胎,医师所给予的建议是A、怀孕后羊水细胞基因检查,如基因正常,继续妊娠,否则人工流产B、告知家长,再生一胎携带此突变的几率是50%C、告知家长,再生一胎携带此突变的几率是100%D、不建议家长再怀孕E、建议下胎从出生起避免应用耳毒性药物F、胎儿性别检测,如为女孩,耳聋可能性大

考题 患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。下列哪些措施有助于诊断A、ABRB、声导抗C、DPOAED、CTE、双耳交替响度平衡试验F、冷热试验ABR检测结果示双侧中度感音神经性听力损失,鼓室压力图A型,重振试验(+),DPOAE引不出。可排除下列哪些疾病A、SOMB、耳硬化症C、噪声性聋D、听神经瘤E、药物性聋F、中耳胆脂瘤询问病史得知,患儿外婆、母亲、小姨均有双耳听力进行性下降,发病年龄不等,下面哪些措施有利于疾病诊断A、家系调查B、询问用药史C、常染色体基因检查D、线粒体基因检查E、血药浓度检测F、染色体检查经询问,患儿及其有听力下降症状的家属均有氨基糖苷类药物应用史,她们最可能具有下列哪项基因检测结果异常A、4977del(+)B、Cox26突变阳性C、PSD基因突变阳性D、A1555G(+)E、A3243G(+)F、Cox31突变阳性根据上题的基因突变,患儿可能遗传方式为A、母系遗传B、父系遗传C、伴性遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传F、X染色体连锁遗传如果患儿父母再生一胎,医师所给予的建议是A、怀孕后羊水细胞基因检查,如基因正常,继续妊娠,否则人工流产B、告知家长,再生一胎携带此突变的几率是50%C、告知家长,再生一胎携带此突变的几率是100%D、不建议家长再怀孕E、建议下胎从出生起避免应用耳毒性药物F、胎儿性别检测,如为女孩,耳聋可能性大

考题 患儿女性,6岁,因“发现双耳听力进行性下降6个月”来诊。无耳痛、无耳溢液,不伴眩晕、耳鸣。有助于明确诊断的检查有A、听性脑干反应(ABR)B、声导抗C、畸变产物耳声发射技术(DPOAE)D、稳态诱发电位(ASSR)E、颞骨CTF、冷热试验提示 询问病史得知,患儿外婆、母亲均有双耳听力进行性下降,发病年龄不等。有助于疾病诊断的检查是A、耳聋家系调查B、询问用药史C、染色体基因检查D、线粒体基因检查E、染色体检查F、血药浓度检查提示 经询问,患儿及其有听力下降的家属均有氨基糖苷类药物应用史。他们的基因检测结果最可能存在异常的有A、mtDNA A1555G(+)B、mtDNA 4977del(+)C、mtDNA A3243G(+)D、CX26基因突变E、CX31基因突变F、PSD基因突变

考题 患儿,男,2岁,患蛲虫症,为避免再感染,护士应给予家长的建议是A.隔离患儿 B.温水清洁肛门 C.预防性药物治疗 D.内衣裤煮沸消毒 E.局部涂抹驱虫药

考题 32岁初产妇,0-0-0-0,IVF-ET后受孕,移植两个胚胎,均存活,现为双胎妊娠,现23周,行大排畸超声检查提示一胎儿(F1)正常,另一胎儿(F2)无脑儿合并羊水过多。以下处理正确的是A.期待妊娠至自然分娩 B.胎儿镜下激光凝固术 C.建议孕妇选择引产终止妊娠 D.KCL减胎术 E.射频消融减胎术

考题 关于第一胎与第二胎间隔时间,下列说法正确的是()A、从医学角度女性顺产结束半年后即可再怀孕B、从不影响孩子哺乳考虑建议间隔大于半年C、剖宫产的妇女至少避孕两年再怀孕D、以上都对

考题 患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。ABR检测结果示双侧中度感音神经性听力损失,鼓室压力图A型,重振试验(+),DPOAE引不出。可排除下列哪些疾病()A、SOMB、耳硬化症C、噪声性聋D、听神经瘤E、药物性聋F、中耳胆脂瘤

考题 患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。询问病史得知,患儿外婆、母亲、小姨均有双耳听力进行性下降,发病年龄不等,下面哪些措施有利于疾病诊断()A、家系调查B、询问用药史C、常染色体基因检查D、线粒体基因检查E、血药浓度检测F、染色体检查

考题 患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。根据上题的基因突变,患儿可能遗传方式为()A、母系遗传B、父系遗传C、伴性遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传F、X染色体连锁遗传

考题 药物中毒性耳聋的临床特点有()。A、发作性眩晕伴耳鸣、耳堵数年B、双耳鸣、听力下降数周,1个月前用过新霉素少许C、双耳听力下降以高频听力下降为主D、用卡那霉素后1个月出现耳鸣听力下降E、突然左耳听力下降伴耳鸣轻度头晕1天

考题 患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。下列哪些措施有助于诊断()A、ABRB、声导抗C、DPOAED、CTE、双耳交替响度平衡试验F、冷热试验

考题 患儿,男,2岁,患蛲虫症,为避免再感染,护士应给予家长的建议是()A、隔离患儿B、温水清洁肛门C、预防性药物治疗D、内衣裤煮沸消毒E、局部涂抹驱虫药

考题 患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。经询问,患儿及其有听力下降症状的家属均有氨基糖苷类药物应用史,她们最可能具有下列哪项基因检测结果异常()A、4977del(+)B、Cox26突变阳性C、PSD基因突变阳性D、A1555G(+)E、A3243G(+)F、Cox31突变阳性

考题 多选题患儿女性,6岁,因“发现双耳听力进行性下降6个月”来诊。无耳痛、无耳溢液,不伴眩晕、耳鸣。 提示询问病史得知,患儿外婆、母亲均有双耳听力进行性下降,发病年龄不等。有助于疾病诊断的检查是()A耳聋家系调查B询问用药史C染色体基因检查D线粒体基因检查E染色体检查F血药浓度检查

考题 配伍题丈夫为X连锁显性遗传病患者,妻子正常,如生一女儿,则其发病几率为( )|如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者,非近亲结婚,曾生育过一患儿,请问再生育子女预期危险率为( )|如丈夫为常染色体显性遗传病患者,妻正常,请问其子女预期危险率为( )A25%B50%C100%D12.5%E6.25%

考题 单选题32岁初产妇,0-0-0-0,IVF-ET后受孕,移植两个胚胎,均存活,现为双胎妊娠,现23周,行大排畸超声检查提示一胎儿(F1)正常,另一胎儿(F2)无脑儿合并羊水过多。以下处理正确的是()A 期待妊娠至自然分娩B 胎儿镜下激光凝固术C 建议孕妇选择引产终止妊娠D KCL减胎术E 射频消融减胎术

考题 多选题患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。下列哪些措施有助于诊断()。AABRB声导抗CDPOAEDCTE双耳交替响度平衡试验F冷热试验

考题 单选题患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。根据上题的基因突变,患儿可能遗传方式为()。A 母系遗传B 父系遗传C 伴性遗传D 常染色体显性遗传E 常染色体隐性遗传F X染色体连锁遗传

考题 单选题患儿女性,6岁,因“发现双耳听力进行性下降6个月”来诊。无耳痛、无耳溢液,不伴眩晕、耳鸣。 提示经询问,患儿及其有听力下降的家属均有氨基糖苷类药物应用史。他们的基因检测结果最可能存在异常的有()A mtDNA A1555G(+)B mtDNA 4977del(+)C mtDNA A3243G(+)D CX26基因突变E CX31基因突变F PSD基因突变

考题 多选题患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。ABR检测结果示双侧中度感音神经性听力损失,鼓室压力图A型,重振试验(+),DPOAE引不出。可排除下列哪些疾病()ASOMB耳硬化症C噪声性聋D听神经瘤E药物性聋F中耳胆脂瘤

考题 单选题视神经萎缩症是受显性基因控制的遗传病,若一对夫妇均为杂合体,生了一个患病的男孩,如果再生一胎,是正常男孩的几率为()A 25%B 12.5%C 75%D 0

考题 单选题患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。经询问,患儿及其有听力下降症状的家属均有氨基糖苷类药物应用史,她们最可能具有下列哪项基因检测结果异常()A 4977del(+)B Cox26突变阳性C PSD基因突变阳性D A1555G(+)E A3243G(+)F Cox31突变阳性

考题 单选题患儿,男,2岁,患蛲虫症,为避免再感染,护士应给予家长的建议是()A 隔离患儿B 温水清洁肛门C 预防性药物治疗D 内衣裤煮沸消毒E 局部涂抹驱虫药

考题 单选题关于第一胎与第二胎间隔时间,下列说法正确的是()A 从医学角度女性顺产结束半年后即可再怀孕B 从不影响孩子哺乳考虑建议间隔大于半年C 剖宫产的妇女至少避孕两年再怀孕D 以上都对

考题 多选题患儿女性,6岁,因“发现双耳听力进行性下降6个月”来诊。无耳痛、无耳溢液,不伴眩晕、耳鸣。 有助于明确诊断的检查有()A听性脑干反应(ABR)B声导抗C畸变产物耳声发射技术(DPOAE.D稳态诱发电位(ASSR)E颞骨CTF冷热试验