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根据《食品安全法》有关规定,特殊医学用途配方食品应当()

  • A、经所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册
  • B、经所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册,报国务院食品药品监督管理部门备案
  • C、经国务院食品药品监督管理部门备案
  • D、经国务院食品药品监督管理部门注册

参考答案

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考题 婴幼儿配方乳粉的产品配方应当()。A.向省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案B.经省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册后向国务院食品药品监督管理部门备案C.向国务院食品药品监督管理部门备案D.经国务院食品药品监督管理部门注册

考题 婴幼儿配方乳粉的产品配方应当经( )注册。A.消费者协会B.省食品药品监督管理部门C.国务院D.国务院食品药品监督管理部门

考题 特殊医学用途配方食品应当经()注册。 A、国务院食品药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门C、国务院卫生行政部门D、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

考题 婴幼儿配方乳粉的产品配方应当经()食品药品监督管理部门()。 A、省、自治区、直辖市,备案B、国务院,注册C、省、自治区、直辖市,注册D、国务院,备案

考题 婴幼儿配方食品生产企业应当将食品原料、食品添加剂、产品配方及标签等事项经()食品药品监督管理部门()。 A、省、自治区、直辖市,备案B、国务院,注册C、省、自治区、直辖市,注册D、国务院,备案

考题 婴幼儿配方食品生产企业应当将食品原料、食品添加剂、产品配方及标签等事项向()。A.国务院卫生行政部门备案B.国务院食品药品监督管理部门备案C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门备案D.省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案

考题 保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品的生产许可由( )负责。A.国务院食品药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C.设区的市食品药品监督管理部门D.县级以上食品药品监督管理部门

考题 ( )负责婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理工作。A.国家食品药品监督管理总局B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C.市级食品药品监督管理部门D.县级食品药品监督管理部门

考题 特殊医学用途配方食品应当经()注册。A.国务院食品药品监督管理部门 B.省级人民政府食品药品监督管理部门 C.地市级人民政府食品药品监督管理部门 D.县级以上人民政府食品药品监督管理部门

考题 A.国务院食品药品监督管理部门注册 B.国务院食品药品监督管理部门备案 C.省级食品药品监督管理部门注册 D.省食品药品监督管理部门备案其他保健食品应当报

考题 A.报省级食品药品监督管理部门备案 B.经省级药品食品监督管理部门注册 C.报国家食品药品监督管理部门备案 D.经国家食品药品监督管理部门注册婴幼儿配方乳粉的产品配方应当

考题 使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品A.应当经国家食品药品监督管理部门注册 B.应当报国家食品药品监督管理部门备案 C.应当经省级食品药品监督管理部门注册 D.应当报省级食品药品监督管理部门备案

考题 非使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品的其他其他保健食品A.应当经国家食品药品监督管理部门注册 B.应当报国家食品药品监督管理部门备案 C.应当经省级食品药品监督管理部门注册 D.应当报省级食品药品监督管理部门备案

考题 特殊医学用途配方食品应当经A.国家药品监督管理部门注册 B.省级食品药品监督管理部门注册 C.市级食品药品监督管理部门注册 D.县级食品药品监督管理部门注册

考题 首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的A.应当经国家食品药品监督管理部门注册 B.应当报国家食品药品监督管理部门备案 C.应当经省级食品药品监督管理部门注册 D.应当报省级食品药品监督管理部门备案

考题 婴幼儿配方乳粉的产品配方,应经哪个部门注册A.国务院食品药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.省级食品药品监督管理部门 D.设区的市级食品药品监督管理部门

考题 A.国务院食品药品监督管理部门注册 B.国务院食品药品监督管理部门备案 C.省级食品药品监督管理部门注册 D.省食品药品监督管理部门备案使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经

考题 特殊医学用途配方食品应当经A. 国家食品药品监督管理总局注册 B. 省级食品药品监督管理部门注册 C. 市级食品药品监督管理部门注册 D. 县级食品药品监督管理部门注册

考题 A.国务院食品药品监督管理部门注册 B.国务院食品药品监督管理部门备案 C.省级食品药品监督管理部门注册 D.省食品药品监督管理部门备案首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的,应当报

考题 根据《医疗器械监督管理条例》,申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地()提交注册申请资料。A县级人民政府食品药品监督管理部门B设区的市级人民政府食品药品监督管理部门C省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门D国务院食品药品监督管理部门

考题 进口第一类医疗器械备案,备案人向()提交备案资料。A、区级食品药品监督管理部门B、市级食品药品监督管理部门C、省、直辖市、自治区食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局

考题 抽样检验由哪个部门负责()A、国务院食品药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C、市、县级食品药品监督管理部门D、食品生产经营企业

考题 婴幼儿配方食品生产企业应当将食品原料、食品添加剂、产品配方及标签等事项向()。A、国务院卫生行政部门备案B、国务院食品药品监督管理部门备案C、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门备案D、省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案

考题 境外第一类医疗器械备案,备案人向()提交备案资料。A、区级食品药品监督管理部门B、市级食品药品监督管理部门C、省、直辖市、自治区食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门

考题 婴幼儿配方乳粉的产品配方应当经()注册。A、消费者协会B、省食品药品监督管理部门C、国务院D、国务院食品药品监督管理部门

考题 单选题根据《医疗器械监督管理条例》,申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地()提交注册申请资料。A 县级人民政府食品药品监督管理部门B 设区的市级人民政府食品药品监督管理部门C 省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门D 国务院食品药品监督管理部门

考题 单选题婴幼儿配方乳粉的产品配方应当经()注册。A 消费者协会B 省食品药品监督管理部门C 国务院D 国务院食品药品监督管理部门