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过氧酸与酮的反应(即羰基酯化)比烯的环氧化慢得多，可以在酮羰基存在下进行烯的环氧化。

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考题 油脂在高温下发生高度氧化会产生的有害物质是A、聚合体、羰基、环氧基等化合物B、杂环胺类、聚合体、羰基等化合物C、聚合体、多环芳烃、环氧基等化合物D、亚硝胺类、多环芳烃E、聚合体、多环芳烃、羰基
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考题 与富马酸酮替芬的化学结构相符的是A.含有碳一碳双键B.有噻吩环C.有酮羰基D.有哌啶结构E.有甲氧基
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考题 分子离子峰强弱的大致顺序是A、芳环>共轭烯>烯>酮>不分支烃>醚>酯>胺>酸>醇>高分支烃B、共轭烯>芳环>酮>烯>不分支烃>醚>酯>胺>酸>醇>高分支烃C、共轭烯共轭烯>烯>酮>不分支烃>高分支烃>酯>胺>酸>醇>醚E、芳环>共轭烯>烯>酮>不分支烃>高分支烃>胺>酯>醇>酸>醚
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考题 生物素分子中与亲和素结合的主要部位是 ( )A、噻吩环B、苯环C、咪唑酮环D、-NH-E、羰基
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考题 过氧酸与酮的反应(即羰基酯化)比烯的环氧化慢得多,可以在酮羰基存在下进行烯的环氧化。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 美沙酮结构中含有的基团有A.二甲氨基B.哌啶环C.苯环D.酮羰基SXB 美沙酮结构中含有的基团有A.二甲氨基B.哌啶环C.苯环D.酮羰基E.氢化菲环
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考题 米非司酮的体内主要代谢途径为（ ）。A、N-甲基化反应B、17-位羟基氧化为酮基C、3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D、芳环羟基化E、氧化脱卤
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考题 醋酸氢化可的松的体内主要代谢途径为（ ）。A、N-甲基化反应B、17-位羟基氧化为酮基C、3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D、芳环羟基化E、氧化脱卤
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考题 具有芳香化的性质，具有酚的通性，其羰基的性质类似羰基中的羧酸中羰基的性质，而不能和一般羰基试剂反应的化合物是A、环烯醚萜类B、卓酚酮类C、愈创木薁D、穿心莲内酯E、苍术酮
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考题 与富马酸酮替芬的化学结构相符的是A:含有碳-碳双键B:有噻吩环C:有酮羰基D:有哌啶结构E:有甲氧基
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考题 生物素分子中与亲和素结合的部位是A.噻吩环B.咪唑酮环C.苯环D.羰基E.-NH-
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考题 具有芳香化的性质，具有酚的通性，其羰基的性质类似羰基中的羧酸中羰基的性质，而不能和一般羰基试剂反应的化合物是A.环烯醚萜类B.卓酚酮类C.愈创木薁D.穿心莲内酯E.苍术酮
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考题 与富马酸酮替芬的化学结构相符的是 A.含有碳-碳双键 B.有噻吩环 C.有酮羰基 D.有哌啶结构 E.有甲氧基
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考题 在有机合成反应中，用于保护醛基的反应是（）。A、醇醛缩合反应B、缩醛（酮）的生成反应C、羰基试剂与醛酮的缩合反应D、氧化还原反应
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考题 分子离子峰强弱的大致顺序是（）A、芳环共轭烯烯酮不分支烃醚酯胺酸醇高分支烃B、共轭烯芳环酮烯不分支烃醚酯胺酸醇高分支烃C、共轭烯芳环酮烯不分支烃醚酯胺酸醇高分支烃D、芳环共轭烯烯酮不分支烃高分支烃酯胺酸醇醚E、芳环共轭烯烯酮不分支烃高分支烃胺酯醇酸醚
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考题 一氧化碳分子与醛酮的羰基（C=O）相比，键能较大，键长较小，偶极矩则小得多，且方向相反，试从结构角度作出解释。
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考题 Labat反应主要检识（）A、酚羟基B、内酯环C、烯键D、羰基E、亚甲二氧基
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考题 下列属于有机过氧化物的有（）：A、过氧化钠B、过甲酸C、过氧化甲乙酮D、过氧化环已酮
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考题 不饱和聚酯树脂采用的引发剂过氧化有（）。A、过氧化环已酮B、苯磺酰氯C、过氧化甲乙酮D、过氧化二苯甲醛
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考题 “MMT”的全称是（）A、甲基环戊二烯基锰B、甲基环戊二烯三羰基锰C、甲基环戊三羰基D、甲基环戊二烯三羰
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考题 分馏法可用于挥发油的分离，不同结构萜类化合物的沸点由高到低的规律为（）。A、倍半萜及含氧衍生物大与含氧单萜大与单萜烯B、单萜烯单环2个双键大与单萜烯无环3个双键大与单萜烯双环1个双键C、单萜烯无环3个双键大与单萜烯单环2个双键大与单萜烯双环1个双键D、萜酸大与萜醇大与萜酮大与萜醛大与萜醚E、萜酸大与萜醇大与萜醛大与萜酮大与萜醚
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考题 下列有关醛酮的叙述中，不正确的是（）。A、醛酮都能被弱氧化剂氧化成相应的羧酸B、醛酮分子中都含有羰基C、醛酮都能与羰基试剂作用D、醛酮的沸点比分子相对质量相近的醇低
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考题 生物素分子中与亲和素结合的部位是（）A、噻吩环B、咪唑酮环C、苯环D、羰基E、-NH-
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考题 其他环烷酮.环烯酮或环萜烯酮
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考题 单选题生物素分子中与亲和素结合的部位是（）A 噻吩环B 咪唑酮环C 苯环D 羰基E -NH-
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考题 单选题重要的非均相催化氧化反应有烷烃的催化氧化、（）、烯丙基氧化反应、烯烃的乙酰氧基化反应、芳烃的催化氧化和醇的氧化六种。A 烯烃的直接环氧化B 炔烃的直接环氧化C 脂的直接环氧化D 醚的直接环氧化
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考题 单选题Labat反应主要检识（）A 酚羟基B 内酯环C 烯键D 羰基E 亚甲二氧基
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