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由脂肪伯胺制得的重氮化合物性质稳定，由芳伯胺得到的重氮化合物很不稳定。

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考题 盐酸普鲁卡因具有下列性质() A、具有芳伯氨基B、与芳醛缩合成喜夫氏碱C、具重氮化-偶合反应D、具有酯键可水解E、羟胺侧链具碱性
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考题 重氮化法可以测定：()A、脂肪伯胺B、脂肪仲胺C、芳伯胺D、芳仲胺
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考题 能发生重氮化-偶合反应的官能团是A、芳伯胺基B、脂肪伯氨基C、酰胺基D、四氮唑盐E、有机氨盐
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考题 亲和取代反应制备醇类和酚类化合物可通过()制得 A.卤化水解B.磺酸盐碱熔C.芳伯胺水解D.重氮盐水解
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考题 重氮化是芳香族伯胺与亚硝酸作用生成重氮化合物的化学过程。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 由脂肪伯胺制得的重氮化合物性质稳定,由芳伯胺得到的重氮化合物很不稳定。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 盐酸普鲁卡因的重氮化-偶合反应是基于其A、伯胺的氧化B、苯环上的亚硝化C、芳伯氨基的反应D、含氮具有弱碱性E、芳胺的还原
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考题 亚硝酸钠滴定法测定含芳伯氨基或产生含芳伯氨基化合物的药物含量的过程中，加入适量溴化钾固体的目的是A．加快重氮化反应速度B．利于终点的判断C．防止重氮化合物分解D．保持被测药物的稳定E．增加盐效应
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考题 盐酸普鲁卡因的重氮化一偶合反应是基于其A.伯胺的氧化B.苯环上的亚硝化C.芳伯氨基的反应D.含氮具有弱碱性E.芳胺的还原
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考题 在亚硝酸钠法中，能用重氮化滴定法测定的物质是（）A、芳伯胺B、芳仲胺C、芳叔胺D、生物碱
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考题 芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物，可用芳香第一胺类鉴别反应（重氮化-偶合反应）鉴别，此反应列于药典的（）。A、凡例B、目录C、正文D、附录
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考题 某化合物溶解性试验呈碱性，且溶于5%的稀盐酸，与亚硝酸作用时有黄色油状物生成，该化合物为（）。A、乙胺B、脂肪族伯胺C、脂肪族仲胺D、脂肪族叔胺
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考题 重氮化法测定芳伯胺时生成（）盐。A、硫酸B、硝酸C、重氮D、盐酸
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考题 具芳伯氨基的芳胺类药物，重氮化反应的适宜条件是（）。A、弱碱性B、中性C、酸性D、强酸性
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考题 下列物质中（）与亚硝酸作用产生黄色油状物。A、伯胺B、仲胺C、叔胺D、芳伯胺
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考题 亲和取代反应制备醇类和酚类化合物可通过（）制得A、卤化水解B、磺酸盐碱熔C、芳伯胺水解D、重氮盐水解
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考题 芳伯胺、芳仲胺、芳叔胺应如何鉴别？
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考题 NaNO2滴定法测定芳伯氨基时，加入固体KBr的作用是（）A、使重氮盐稳定B、防止重氮氨基化合物形成C、作为催化剂，加快重氮化反应速度D、使NaNO2滴定液稳定
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考题 为何芳香族伯胺在0~25℃与NaNO2－HCl发生重氮化反应，一般需要芳胺与酸的摩尔比为1：2.5。
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考题 单选题重氮化法的基本原理是：在强无机酸存在下，（）与亚硝酸作用定量地生成重氮盐。A 芳香胺B 芳伯胺C 芳仲胺D 芳叔胺
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考题 单选题重氮化反应一般在低温的条件下进行，温度较高时虽然重氮化反应可加快，但会造成的（）分解和损失。A 亚硝酸和重氮盐B 芳伯胺C 盐酸D 脂肪胺
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考题 单选题盐酸普鲁卡因的重氮化-偶合反应是基于其（　　）。A 伯胺的氧化B 苯环上的亚硝化C 芳伯氨基的反应D 含氮具有弱碱性E 芳胺的还原
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考题 问答题芳伯胺、芳仲胺、芳叔胺应如何鉴别？
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考题 单选题在微酸性介质中，重氮盐和某些（）发生耦合反应，生成有特殊颜色的偶氮化合物。A 芳香胺B 脂肪族伯胺C 脂肪族仲胺D 脂肪族叔胺
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考题 单选题NaNO2滴定法测定芳伯氨基时，加入固体KBr的作用是（）A 使重氮盐稳定B 防止重氮氨基化合物形成C 作为催化剂，加快重氮化反应速度D 使NaNO2滴定液稳定
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考题 单选题重氮化法测芳伯胺的含量，在酸度不足时，生成的重氮盐能与尚未反应的芳伯胺偶合，使测定结果（）。A 不变B 上下浮动C 偏低D 偏高
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