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进货查验记录和销售记录需要记录事项包括（）

  • A、医疗器械的名称、型号、规格、数量
  • B、医疗器械的生产批号、有效期、销售日期
  • C、生产企业的名称
  • D、供货者（购货者）的名称、地址及联系方式
  • E、相关许可证明文件编号

参考答案

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考题 医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。若无有效期，该记录应该保存不少于()。A、2年B、3年C、4年D、5年
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考题 医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。植入类医疗器械该记录的保存期限是()。A、10年B、20年C、30年D、永久保存
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考题 医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。该记录应当保存至有效期后()。A、1年B、2年C、3年D、4年
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考题 食品生产企业应当建立食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录制度，进货查验记录制度应当如实记录哪些内容?
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考题 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（）。
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考题 A.永久保存 B.2年 C.3年 D.5年进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后
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考题 医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年，无有效期的不得少于（）年，植入类医疗器械的记录（）。
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考题 进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（）。
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考题 植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（）保存。A、三年B、五年C、永久D、有效期后三年
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考题 医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后２年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。A、3年B、4年C、5年D、6年
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考题 从事食品批发业务的经营企业应当建立下列哪项制度？（）A、进货查验记录B、出厂检验记录C、食品销售记录D、食品零售记录
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考题 食品原料、食品添加剂和食品包装材料等食品相关产品进货查验记录、食品出厂检验记录只需要记录人员签名。
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考题 下列属于国家强制性要求食品经营个体工商户应当履行的义务是？（）A、食品出厂检验记录B、进货查验C、进货查验记录D、食品销售记录
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考题 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年。A、1年B、2年C、3年D、5年
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考题 医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。
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考题 企业进货查验记录制度包括哪些内容？
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考题 食品、食品添加剂生产经营者进货时未查验许可证和相关证明文件，或者未按规定建立并遵守进货查验记录、出厂检验记录和销售记录制度，应如何处罚？
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考题 食品生产经营企业建立进货查验记录制度、食品出厂检验记录制度，如实记录法律规定记录的事项，或者保留载有相关信息的进货或者销售票据。记录、票据的保存期限不得少于2年。
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考题 下列属于国家强制性要求从事食品批发业务的经营企业应当履行的义务的是？（）A、食品出厂检验记录B、进货查验C、建立进货查验记录制度D、建立食品销售记录制度
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考题 从事医疗器械批发业务的企业，植入类医疗器械（）和销售记录应当永久保存。A、进货种类B、进货时间记录C、进货查验记录D、供货商记录
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考题 植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存5年。
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考题 问答题食品、食品添加剂生产经营者进货时未查验许可证和相关证明文件，或者未按规定建立并遵守进货查验记录、出厂检验记录和销售记录制度，应如何处罚？
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考题 多选题进货查验记录和销售记录需要记录事项包括（）A医疗器械的名称、型号、规格、数量B医疗器械的生产批号、有效期、销售日期C生产企业的名称D供货者（购货者）的名称、地址及联系方式E相关许可证明文件编号
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考题 问答题请简述食品、食品添加剂生产经营者进货时未查验许可证和相关证明文件，或者未按规定建立并遵守进货查验记录、出厂检验记录和销售记录制度，应接受的处罚？
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考题 判断题食品生产经营企业建立进货查验记录制度、食品出厂检验记录制度，如实记录法律规定记录的事项，或者保留载有相关信息的进货或者销售票据。记录、票据的保存期限不得少于2年。A 对B 错
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考题 单选题有关医疗器械的使用规定，说法错误的是（ ）A 从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求B 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后3年C 医疗器械无有效期的，进货查验记录和销售记录应当保存不得少于5年D 植入类医疗器械查验记录和销售记录应当永久保存
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考题 问答题企业进货查验记录制度包括哪些内容？
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