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单选题
从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为（）。
A
男性→男性→男性
B
男性→女性→男性
C
女性→女性→女性
D
男性→女性→女性
E
女性→男性→女性
参考答案
参考解析
解析：
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考题
遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传SXB
遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.染色体畸变遗传病
考题
致病基因携带者是指（）。A、表现型正常，但携带致病基因，并能传递给后代使其发病B、遗传患病者的亲属C、自身携带致病基因但并不能传递给后代D、能将自身携带的致病基因传递给后代的遗传病患者E、以上都不是
考题
儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
考题
单选题在X连锁隐性遗传病中，男患者的基因型是（）A
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XAXAYC
XXYD
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