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遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）。

  • A、常染色体隐性遗传
  • B、多基因遗传病
  • C、X连锁隐性遗传
  • D、X连锁显性遗传
  • E、染色体畸变遗传病

参考答案

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考题 临床有出血而APTT和PT正常时，应首先怀疑A.遗传性因子Ⅻ缺乏症B.遗传性纤维蛋白原缺陷症C.血管性血友病D.依赖维生素K凝血因子缺乏症E.狼疮抗凝物质增多
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考题 由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是A．血友病B．血管性血友病C．遗传性Ⅻ因子缺乏症D．DICE．依K因子缺乏症
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考题 关于出血性疾病的发病，正确的说法是A、获得性凝血因子缺乏常为单一凝血因子缺乏B、血小板功能异常均为遗传性C、遗传性凝血因子缺乏常为多种凝血因子同时缺乏D、血管壁功能异常均为获得性E、先天性凝血因子缺乏症中的血友病A最常见
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考题 遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传SXB 遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.染色体畸变遗传病
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考题 APTT和PT均正常的情况见于A、遗传性因子ⅩⅢ缺乏症B、凝血改变处于代偿阶段C、遗传性因子Ⅶ缺乏症D、无纤维蛋白原血症E、正常状态
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考题 关于出血性疾病的发病，下列叙述正确的是A、血管壁功能异常均为获得性B、血小板功能异常均为遗传性C、遗传性凝血因子缺乏一般为多种凝血因子同时缺乏D、获得性凝血因子缺乏常为单一凝血因子缺乏E、先天性凝血因子缺乏症中以血友病A最常见
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考题 关于出血性疾病的发病，下列说法正确的是A、血管壁功能异常均为获得性B、血小板功能异常均为遗传性C、获得性凝血因子缺乏常为单一凝血因子缺乏D、遗传性凝血因子缺乏一般多为多种凝血因子同时缺乏E、先天性凝血因子缺乏症中的血友病甲最常见
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考题 血友病排除试验显示，BT和vWF：Ag正常，可以排除A:因子抑制物B:遗传性纤维蛋白原缺陷症C:血管性血友病D:遗传性因子Ⅻ缺乏症E:血小板减少性紫癜
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考题 遗传性因子ⅩⅢ缺乏症
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考题 遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的实验检查常表现为APTT____________，PT_________。
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考题 简述遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的试验诊断步骤。
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考题 简述遗传性因子Ⅻ缺乏症的诊断步骤。
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考题 关于出血性疾病的发病，下列哪项说法是正确的（）A、血管壁功能异常均为获得性的B、血小板功能异常均为遗传性的C、遗传性凝血因子缺乏一般为多种凝血因子同时缺乏D、获得性凝血因子缺乏常为单一凝血因子缺乏E、先天性凝血因子缺乏症中以血友病甲最常见
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考题 单选题临床有出血症状，而APTT和PT均正常的是（）A 血友病B 血管性血友病C 遗传性ⅩⅢ因子缺乏症D DICE 依K因子缺乏
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考题 问答题简述遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的试验诊断步骤。
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考题 多选题APTT和PT均正常的情况见于（）A遗传性因子ⅩⅢ缺乏症B凝血改变处于代偿阶段C遗传性因子Ⅶ缺乏症D无纤维蛋白原血症E正常状态
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考题 单选题关于出血性疾病的发病，下列哪项说法是正确的（）A 血管壁功能异常均为获得性的B 血小板功能异常均为遗传性的C 遗传性凝血因子缺乏一般为多种凝血因子同时缺乏D 获得性凝血因子缺乏常为单一凝血因子缺乏E 先天性凝血因子缺乏症中以血友病甲最常见
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考题 单选题遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）A 常染色体隐性遗传B 多基因遗传病C X连锁隐性遗传D X连锁显性遗传E 染色体畸变遗传病
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考题 问答题简述遗传性因子Ⅻ缺乏症的诊断步骤。
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考题 填空题遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的实验检查常表现为APTT____________，PT_________。
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