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单选题
使用毒、麻、剧、限药品时，应当反复核对，并保留（），领取药品时交药房更换。
A

药品外包装

B

药品盒子

C

药品说明书

D

药品安瓿

参考答案

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考题 使用麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊管理药品时,要经过双人核对,用后保留空瓶。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度 （ ）。A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品D．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．麻醉药品、精神药品、放射性药品
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考题 废弃药品包装处理哪项是错误的() A.麻醉药品废弃空安瓿交回药房回收B.杜冷丁空安瓿装入利器盒内C.贵重药品外包装使用前毁形D.贵重药品外包装无法毁形的做破坏性标记
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考题 医疗机构对麻醉药品第一类精神药品管理,以下说法错误的是() A.门诊、急诊。住院等药房设麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜)的，应当配备保险柜B.患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量C.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，患者可自行处理剩余药品D.收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数，监督销毁，并作记录
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考题 药房工作必须24小时值班，在交接班时应清点核对的是A．精神药品B．报销药品C．麻醉药品D．效期药品E．贵重药品
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考题 药品出库应进行复核和质量检验。 ( )应建立双人核对制度A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C．麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品D．麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．麻醉药品、精神药品、放射性药品
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考题 对贮藏有特殊要求的药品，应当在哪项的醒目位置标明A、药品包装B、药品标签C、药品说明书D、药品外包装E、药品内包装
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考题 医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方应保留（ ）
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考题 A.药品外包装 B.内包装标签 C.药品内包装 D.外包装标签 E.药品最小销售单元包装直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)
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考题 对贮藏有特殊要求的药品，应当在哪项的醒目位置标明A.药品包装B.药品标签C.药品说明书D.药品外包装E.药品内包装
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考题 特殊管理药品是A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 B.麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品 C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、注射药品 D.麻醉药品、生物药品、医疗用毒性药品、放射性药品 E.麻醉药品、生化药品、医疗用毒性药品、放射性药品
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考题 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品 C.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品 D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
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考题 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度（）A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B麻醉药品、一类精神药品、放射性药品C麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品D麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品E麻醉药品、精神药品
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考题 直接与药品接触的包装（如安瓿、注射剂瓶，铝箔等）属于（）A、药品内包装B、药品外包装C、内包装标签D、外包装标签E、药品最小销售单元包装
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考题 使用毒、麻、剧、限药品时，应当反复核对，并保留（），领取药品时交药房更换。A、药品外包装B、药品盒子C、药品说明书D、药品安瓿
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考题 关于麻醉和一类精神药品管理正确的是（）A、麻醉药品专柜加锁保管，一类精神药品无需加锁保管B、麻醉和一类精神药品都必须专柜加锁保管C、麻醉药品使用后必须将空安瓿或废贴送药房，一类精神药品不需要D、麻醉一类精神药品使用后不需要将空安瓿或废贴送到药房E、麻醉一类精神药品使用后都要将空安瓿或废贴送药房
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考题 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的（），必须印有规定的标志？A、说明书B、标签C、内包装D、外包装
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考题 直接与药品接触的包装（如安瓿、注射剂瓶，铝箔等）（）A、药品内包装B、药品外包装C、内包装标签D、外包装标签E、药品最小销售单元包装
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考题 下列关于麻醉药品、第一类精神药品的叙述正确的是（）A、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用，不得由医务人员出诊带出B、为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药C、患者再次使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量D、医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录E、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录
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考题 特殊管理药品是（）A、麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品B、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品C、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、注射药品D、麻醉药品、生化药品、医疗用毒性药品、放射性药品E、麻醉药品、生物药品、医疗用毒性药品、放射性药品
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考题 须特殊管理的药品是（）A、麻醉药品精神药品戒毒药品医疗用毒性药品B、麻醉药品精神药品医疗用毒性药品放射性药品C、贵重药品精神药品戒毒药品医疗用毒性药品D、进口药品精神药品戒毒药品医疗用毒性药品
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考题 单选题对贮藏有特殊要求的药品，应当在哪项的醒目位置标明（）A 药品包装B 药品标签C 药品说明书D 药品外包装E 药品内包装
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考题 单选题药品说明书和标签应印有规定标识的是A 麻醉药品、外用药品B 非处方药品、精神药品C 医疗用毒性药品、放射药品D 上述药品均是
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考题 单选题《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度（）A 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B 麻醉药品、一类精神药品、放射性药品C 麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品D 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品E 麻醉药品、精神药品
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考题 单选题须特殊管理的药品是（）A 麻醉药品精神药品戒毒药品医疗用毒性药品B 麻醉药品精神药品医疗用毒性药品放射性药品C 贵重药品精神药品戒毒药品医疗用毒性药品D 进口药品精神药品戒毒药品医疗用毒性药品
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考题 单选题直接与药品接触的包装（如安瓿、注射剂瓶，铝箔等）属于（）A 药品内包装B 药品外包装C 内包装标签D 外包装标签E 药品最小销售单元包装
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考题 单选题特殊管理药品是（）A 麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品B 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品C 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、注射药品D 麻醉药品、生化药品、医疗用毒性药品、放射性药品E 麻醉药品、生物药品、医疗用毒性药品、放射性药品
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