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填空题
染色体病:即染色体异常,包括____异常和____异常两种。常染色体结构异常以____、____、____、____较常见。

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考题 关于慢性淋巴细胞白血病下列说法正确的是A、CLL分为T细胞性和B细胞性B、100%CLL有克隆性核型异常C、染色体异常以+12最多见D、CLL患者核型演变很少见,一旦发生往往预后不良E、染色体结构异常以14q+最常见

考题 (共用备选答案)A.性染色体数目异常B.性染色体结构异常C.单基因遗传病D.多基因遗传病E.常染色体数目异常1.先天愚型属于2.脊柱裂属于

考题 DiGeorge综合征的病因是由于A.第三、第四咽囊发育异常B.染色体畸变C.常染色体隐性遗传病D.常染色体显性遗传病

考题 原发性染色体异常也可称为A、标记染色体B、等臂染色体C、环状染色体D、双着丝粒染色体E、常染色体

考题 脊柱裂属于A.性染色体数目异常B.性染色体结构异常C.单基因遗传病D.多基因遗传病E.常染色体数目异常

考题 -三体综合征属于()A、常染色体畸变B、性染色体畸变C、先天性糖代谢异常D、氨基酸代谢异常E、脂类代谢异常

考题 苯丙酮尿症属于()A、常染色体畸变B、性染色体畸变C、先天性糖代谢异常D、氨基酸代谢异常E、脂类代谢异常

考题 染色体病:即染色体异常,包括____异常和____异常两种。常染色体结构异常以____、____、____、____较常见。

考题 关于染色体畸变的描述,下列错误的是()A、染色体的结构畸变不引起畸形B、染色体数目减少常见于单体型C、染色体数目的增多多见于三体型D、包括染色体数目的异常和染色体结构异常

考题 染色体异常包括数目和结构变异。

考题 关于染色体异常相关内容下列说法错误的是:()A、染色体畸变为结构畸变和数目畸变B、染色体异常包括染色体数目异常和结构异常C、染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常D、染色体核型书写顺序为:染色体数目,染色体异常,性染色体

考题 白化病是常染色体上基因异常形成的显性疾病。

考题 若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为()。A、常染色体结构异常的嵌合体B、常染色体数目异常的嵌合体C、性染色体结构异常的嵌合体D、性染色体数目异常的嵌合体

考题 若某一个体核型为46,XX/47,XX,+18则表明该个体为()。A、常染色体结构异常B、常染色体数目异常的嵌合体C、性染色体结构异常D、性染色体数目异常的嵌合体E、性染色体结构异常的嵌合体

考题 染色体结构异常可包括()、()、()和()。

考题 骨髓增生异常综合征患者较常出现的染色体核型异常为()。A、Ph染色体B、-5/5q-,-7/7q-和+8C、21三体D、18三体E、inv(16),del(16)和t(16;16)

考题 单选题若某一个体核型为46,XX/47,XX,+18则表明该个体为()。A 常染色体结构异常B 常染色体数目异常的嵌合体C 性染色体结构异常D 性染色体数目异常的嵌合体E 性染色体结构异常的嵌合体

考题 单选题若某个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为()A 常染色体结构异常的嵌合体B 常染色体数目异常的嵌合体C 性染色体结构异常的嵌合体D 性染色体数目异常的嵌合体E 常染色体三体综合征

考题 单选题具有46,XX/45,X核型的患者属于下列哪一种异常?()A 常染色体数目异常的嵌合体B 性染色体数目异常的嵌合体C 常染色体结构异常的嵌合体D 性染色体结构异常的嵌合体E 以上都不是

考题 单选题关于染色体异常相关内容下列说法错误的是:()A 染色体畸变为结构畸变和数目畸变B 染色体异常包括染色体数目异常和结构异常C 染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常D 染色体核型书写顺序为:染色体数目,染色体异常,性染色体

考题 单选题21三体综合征属于()A 性染色体异常综合征B 脆性X染色体综合征C 常染色体异常综合征D 单基因遗传病E 多基因遗传病

考题 单选题苯丙酮尿症属于()A 常染色体畸变B 性染色体畸变C 先天性糖代谢异常D 氨基酸代谢异常E 脂类代谢异常

考题 单选题脊柱裂属于()。A 性染色体数目异常B 性染色体结构异常C 单基因遗传病D 多基因遗传病E 常染色体数目异常

考题 单选题若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为()。A 常染色体结构异常的嵌合体B 常染色体数目异常的嵌合体C 性染色体结构异常的嵌合体D 性染色体数目异常的嵌合体

考题 填空题性染色体:直接与性别决定有关的一个或一对染色体。成对的性染色体往往是异型,即形态、结构和大小和功能都有所不同。常染色体:其它各对染色体,通常以A表示。常染色体的各对同源染色体一般都是同型,即形态、结构和大小基本相同。如:果蝇n=4,雌:3AA+1()雄:3AA+1()

考题 单选题先天愚型属于()。A 性染色体数目异常B 性染色体结构异常C 单基因遗传病D 多基因遗传病E 常染色体数目异常