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单选题
第二类精神药品处方保存（）
A
1年
B
2年
C
3年
D
4年
参考答案
参考解析
解析：
暂无解析
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考题
单选题2000年10月某省A药业有限公司因拓展医药市场，将旗下的“XXXX”感冒药委托给河北石家庄开发区B药厂生产，双方的合作实现了双赢。关于委托方的A药业有限公司及受托方的要求，说法不正确的是（）A
委托方应当取得委托生产药品的批准文号B
委托方负责对委托生产的全过程进行指导和监督，受托方负责委托生产药品的批准放行C
受托方应当严格执行质量协议，有效控制生产过程，确保委托生产药品及其生产符合注册和《药品生产质量管理规范》的要求D
委托方应当对受托方的生产条件、技术水平和质量管理情况进行详细考查
考题
多选题有关保健食品的描述，正确的有A保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能，内容应当真实准确B保健食品的标签、说明书应载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等C健食品的标签、说明书应声明“本品不能代替药物”D保健食品广告内容应当真实合法，不得含有虚假内容，不得涉及疾病预防、治疗功能
考题
单选题某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 完成上述临床试验后，该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号（）A
国家药品监督管理部门B
省级药品监督管理部门C
市级药品监督管理部门D
市级以上药品监督管理部门
考题
单选题甲县药品监督管理部门对个体户乙经营情况进行监督检查时发现某药店违法经营，当场作出警告、限期改正、罚款2000元的行政处罚，并要求老板甲当场交钱。如果乙对处罚不服而申请复议的法定期限是自知道该处罚之日起（ ）日内。A
90B
60C
30D
15
考题
单选题有关兴奋剂的管理，说法正确的是（）A
医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素。处方应当保存3年B
国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口准许证管理，药品《进口准许证》有效期1年，药品《出口准许证》有效期不超过6个月C
兴奋剂目录发布执行后后立即生效，药品生产企业所生产的含兴奋剂目录新列入物质的药品，必须在包装标识或产品说明书上标注“运动员慎用”字样D
严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素
考题
单选题小李在A药店作为执业药师执业过程中，发现从B企业购进的降压药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，小李正确的处理方式是（ ）A
要求B企业尽快换货B
将尚未销售的降压药退回B企业C
因为该降压药未被确认为假药，可以继续销售D
不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门
考题
单选题某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（）A
3日B
10日C
15日D
30日
考题
单选题甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为（ ）A
12小时B
24小时C
48小时D
72小时
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