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单选题
当原水含盐浓度为以下哪一项时，不宜采用离子交换法制备纯化水（）
A
3000mg/L
B
4000mg/L
C
5000mg/L
D
8000mg/L
E
10000mg/L
参考答案
参考解析
解析：
当原水含盐量高达3000mg/L时，不宜采用离子交换法制备纯化水，可采用电渗析法。所以答案为A。
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考题
单选题注射剂容器处理方法是（）A
检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌B
检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌C
检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌D
切割-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌E
切割-圆口-安瓿的洗涤-检查-干燥或灭菌
考题
单选题获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的是（）A
参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、并考核合格的执业医师B
参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业助理医师C
参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业医师或执业助理医师D
参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业药师E
参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的医师
考题
单选题下列关于麻黄素出口管理的叙述不正确的有（）A
麻黄素外贸出口企业持所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素出口购用证明原件向国家定点生产企业购买麻黄素用于出口，一证一次使用有效B
麻黄素生产企业自营出口麻黄素只凭麻黄素出口许可证办理出口手续，但须将盖有本单位公章的麻黄素出口许可证复印件和出口合同复印件报所在地省级药品监督管理部门备案C
麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素只能用于出口D
麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素因故未能在许可证有效期内出运的，须在出口购用证明有效期满后-月内将出口购用证明退回原发证单位E
未经国家药品监督管理局批准，不得擅自处理未出口的麻黄素
考题
单选题包装尺寸过小的药品最少应当标注（ ）。A
药品通用名称、规格B
产品批号、有效期C
功能主治、生产日期D
药品通用名称、规格、产品批号、有效期E
药品通用名称、规格、功能主治、生产日期
考题
单选题"四查"的内容是（）A
查处方、查科别、查姓名、查药品B
查药品、查剂型、查规格、查数量C
查药品、查配伍禁忌、查规格、查数量D
查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性E
查药品性状、查剂型、查规格、查临床诊断
考题
单选题麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（）A
国务院农业主管部门规定B
国家食品药品监督管理局规定C
国务院药品监督管理部门规定D
国家药品不良反应监测中心规定E
国务院卫生主管部门规定
考题
单选题《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更前多长时间，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记（）A
15日B
30日C
3个月D
6个月E
1年
考题
单选题医院药事管理委员会是（）A
对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织B
为了协调和指导全院计划用药、合理用药，对医院药事各项重要问题做出专门决定，并使药品在各环节上加强科学管理的机构C
为了协调和指导全院计划用药、合理用药，使药品在各环节上加强科学管理的机构D
协调和指导临床计划用药、合理用药的专业技术机构E
发挥科学管理，避免药物滥用和浪费的医药专家顾问机构
考题
单选题下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是（ ）。A
经皮吸收制剂可以起局部治疗作用，也可以起全身治疗作用B
经皮吸收制剂与常规制剂相比给药剂量和作用时间可灵活调解C
经皮给药制剂能避免肝首关效应和胃肠灭活D
经皮吸收制剂可以维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，但因载药量低，常需要频繁更换，从而增加了用药次数E
贴剂为常用的经皮吸收制剂，此外还有软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等
考题
单选题药品包装必须印有规定标志的是（）A
麻醉药品、精神药品、生物制剂、放射性药品、外用药品和非处方药的标签B
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签C
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制剂、外用药品和非处方药的标签D
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、生物制剂和非处方药的标签E
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和非处方药的标签
考题
单选题关于医疗机构配备临床药师规定，下列说法错误的是（ ）。A
三级医院临床药师不少于5名B
二级医院临床药师不少于3名C
具有高等学校临床药学专业本科毕业以上学历D
具有高等学校药学专业硕士毕业以上学历E
经过规范化培训的
考题
单选题下列关于固体分散技术的叙述错误的是（）A
固体分散体中的药物都是以分子状态分散在固体载体中的B
利用固体分散技术可以制备速释制剂，也可以制备缓释制剂C
若载体为水溶性，往往可以改善药物的溶出与吸收D
聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释固体分散体又可制备肠溶性固体分散体E
PEG、PVP都是水溶性的固体分散体载体材料
考题
单选题药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（）A
应当立即停止实验研究活动B
应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告C
应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告D
应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告E
应当向国务院公安部门报告
考题
单选题主要成分是棕榈酸蜂蜡醇脂，属弱W/O型乳化剂，用于取代乳剂型基质中部分脂肪性物质以调节稠度或增加稳定性的是（）A
蜂蜡B
羊毛脂C
软石蜡D
石蜡E
二甲基硅油
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