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单选题
按第二类精神药品管理的是(  )。
A

青霉素注射液

B

可待因口服液体制剂

C

吗啡

D

司可巴比妥


参考答案

参考解析
解析:
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考题 单选题根据《中药品种保护条例》,可以申请中药一级保护品种的是( )A 从天然药物中提取的有效物质及制剂B 医疗用毒性中药饮片C 相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品D 国家重点保护野生药材

考题 单选题某进口药品疗效不确、不良反应大,对该进口药品应当()A 按假药处理B 按劣药处理C 进行临床药学监测D 撤销进口药品注册证

考题 单选题医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方或者未依照规定进行专册登记的,由设区的市级卫生行政部门给予处罚,叙述错误的是(  )。A 责令限期改正,给予警告B 逾期不改正的,处5000元以上1万元以下罚款C 情节严重的,吊销其印鉴卡D 逾期不改正的,处5000元以下罚款

考题 问答题物料管理有几种状态标志?

考题 单选题中药饮片包装必须印有或贴有( )A 标签B 包装C 说明书D 商标

考题 单选题列入第一类精神药品目录的是()A 可待因B 丁丙诺啡透皮贴剂C 麦角胺D γ-羟丁酸

考题 单选题某科研院所经技术攻关,发现一类新型靶向制剂,临床前研究显示疗效良好,目前已经进入临床批件申请阶段。该型靶向制剂如果成功上市,新药监测期为()A 1年B 2年C 3年D 5年

考题 单选题同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的(  )。A B C D

考题 问答题供应商现场质量审计的内容包括哪些?

考题 单选题有关毒性药品的生产经营管理,说法正确的是( )A 医疗用毒性药品,是指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的中成药。B 每次配料,必须经三人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数。标示量要准确无误,包装容器要有毒药标志。C 医疗用毒性药品生产记录应当保存5年备查。D 加工炮制毒性中药,必须按照企业炮制规范进行炮制。

考题 问答题无菌检查是否仍需按灭菌柜次取样,每批取20袋?国家局网站上发布的“药品GMP问答(一)”中提到:“同一批产品经多个设备或同一个设备分次灭菌的,企业可根据风险评估(如灭菌工艺,灭菌方式等)的结果,确定从各个/次灭菌设备中抽样的数量(可以少于20个样品)。但每批产品用于无菌检查的样品数量不得少于《中国药典》无菌检查附录中规定的数量,无菌检查按批进行即可,不必按每个灭菌柜次单独进行。”(TZ-222(四)

考题 单选题《药品经营许可证》有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业申请换发新证的时间应在届满前()。A 15日前B 30日C 60日前D 6个月

考题 单选题下列按假药论处的是()A 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D 药品成份的含量不符合国家药品标准的

考题 单选题医疗机构采取控温、防潮、避光、通风等措施,保证药品质量,执行的制度是()A 进货验收制度B 效期管理制度C 采购管理制度D 保管、养护管理制度

考题 单选题甲类非处方药药品专有标识颜色为( )A 红色B 绿色C 黄色D 黑色

考题 单选题根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,生产环节的重大改革政策不包括( )A 严格药品上市审评审批B 加快推进上市前仿制药质量和疗效一致性评价C 加大医药产业结构调整力度D 健全短缺药品、低价药品监测预警和分级应对机制

考题 多选题医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是A发生灾情、疫情、突发事件B临床急需而市场没有供应C发现处方不适宜,无正当理由而不进行干预的D经国家或者省级药品监督管理部门批准

考题 单选题处方药不得()A 在零售药店销售B 在大众传播媒介发布广告C 发布广告D 在医学、药学专业刊物上介绍

考题 单选题注射用头孢曲松钠与含钙类溶液合并用药有可能导致致死性结局不良反应。注射用头孢曲松钠说明书中应注明( )A “在药师指导下购买和使用”B 黑体字警示语C “免费”D “不推荐在该疾病流行季节使用”

考题 单选题保健品的特征不包括()A 保健食品是一类介于药品和食品之间的食品B 保健食品是食品的一个种类,具有一般食品的共性C 保健食品具有区别于一般食品的功能作用,能针对某一特定人群调节某种功能D 保健食品不是药品,不能治疗疾病,但能预防疾病

考题 单选题经营者在提供商品时,必须履行的义务不包括()A 保证商品符合保障人身安全的要求B 提供有关商品的真实信息C 发现商品存在瑕疵,立即向有关行政部门报告并采取防止危害发生的措施D 按照国家有关规定向消费者出具购货凭证

考题 单选题毒性药品每次处方剂量不得超过( )A 1日用量B 2日常用量C 2日极量D 7日常用量

考题 单选题实施备案管理的有( )A 进口第三类医疗器械B 进口第二类医疗器械C 进口第一类医疗器械D 进口所有医疗器械

考题 单选题非处方药的忠告语是( )A “请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用!”B “凭医师处方销售、购买和使用!”C “本广告仅供医学药学专业人士阅读”D “请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”

考题 单选题疫苗分为两类,下列属于第二类疫苗的是( )A 公民自费并自愿受种的疫苗B 政府免费向公民提供,公民依照政府的规定受种的疫苗C 县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗D 省级人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗

考题 单选题下列不属于医疗用毒性中药品种的是()A 闹羊花B 石斛C 雄黄D 雪上一枝蒿

考题 单选题某药品零售企业出售不符合国家药品标准的降压药,此行为主要侵犯了消费者的()A 安全保障权B 获得赔偿权C 自主选择权D 监督权

考题 单选题国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当()A 按劣药处理B 撤销批准文号C 进行再评价D 按假药处理