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单选题
以下属于国家药品监督管理部门负责核发的进口非特殊用途化妆品批准文号的是（ ）
A
国妆特进字JXXXXXXXX
B
国妆备进字JXXXXXXXX
C
卫妆特进字（年份）第XXXX号
D
卫妆备进字（年份）第XXXX号
参考答案
参考解析
解析：
更多 “单选题以下属于国家药品监督管理部门负责核发的进口非特殊用途化妆品批准文号的是（ ）A 国妆特进字JXXXXXXXXB 国妆备进字JXXXXXXXXC 卫妆特进字（年份）第XXXX号D 卫妆备进字（年份）第XXXX号” 相关考题
考题
单选题甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例 作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为（）A
12小时B
24小时C
48小时D
72小时
考题
单选题生产、销售假药造成下列情形，不应处“十年以上有期徒刑、无期徒刑或死列，并处罚金或没收财产”处罚的是（ ）A
致人死亡的B
致人重度残疾的C
造成轻度残疾的D
造成特别重大突发公共卫生事件的
考题
单选题由国家制定，各省、自治区、直辖市可适当进行调整的药品目录是（）A
《国家非处方药目录》B
《基本医疗保险药品目录》中的甲类目录C
《基本医疗保险药品目录》中的乙类目录D
《国家基本药物目录》
考题
单选题下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（ ）。A
药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用B
国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C
药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种D
当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
考题
多选题下列关于开办药品零售企业的说法，正确的是（ ）。A具有保证所经营药品质量的规章制度B具有依法经过资格认定的药学技术人员C经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员D具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境
考题
单选题甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型）、生物制品（注射剂）、心血管类药品（注射剂和片剂），中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。如果甲药品生产企业欲生产中药饮片，关于其生产行为的说法，正确的是（ ）A
必须采购有批准文号的中药饮片进行生产B
必须持有生产中药饮片的《药品GMP证书》C
可以外购中药饮片半成品进行再加工后销售D
可以外购中药饮片成品，改换包装标签后销售
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证。药品批发企业的书面记录和相关凭证的保存期限是A
超过药品有效期1年，不得少于5年B
至少5年C
超过药品有效期1年，不得少于3年D
自药品有效期满之日起不少于5年
考题
单选题近日，国家药品监督管理部门收到某药品生产企业报告，该企业决定在中国范围内对特定批次的盐酸氨溴索注射液实施主动召回。针对药品召回，三级召回适用于（ ）A
使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品B
已确认为假药或劣药的药品C
使用该药品可能引起严重健康危害的药品D
使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品
考题
单选题生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为（）A
有效期至2013年11月01日B
有效期至2013年11月C
有效期至2013年10月31日D
有效期至2013年10月30日
考题
单选题香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证编号是（ ）A
国（食）药监械（准）字××××3第×4××5××××6号B
国（食）药监械（进）字××××3第×4××5××××6号C
省（食）药监械（准）字××××3第×4××5××××6号D
国（食）药监械（许）字××××3第×4××5××××6号
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