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单选题
医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃屑,应采取的措施是(  )。
A

B

C

D


参考答案

参考解析
解析:
《医疗机构药品监督管理办法(试行)》第二十二条规定:医疗机构应当加强对使用药品的质量监测。发现假药、劣药的,应当立即停止使用、就地封存并妥善保管,及时向所在地药品监督管理部门报告。在药品监督管理部门作出决定之前,医疗机构不得擅自处理。医疗机构发现存在安全隐患的药品,应当立即停止使用,并通知药品生产企业或者供货商,及时向所在地药品监督管理部门报告。需要召回的,医疗机构应当协助药品生产企业履行药品召回义务。
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考题 以下有关大剂量甲氨蝶呤治疗说法错误的是?( )A. 有肾病史或发现肾功能异常时禁用大剂量疗法B. 肌内注射亚叶酸钙可减轻或预防副作用C. 大剂量甲氨蝶呤治疗时患者需住院并随时监测血药浓度。D. 使用期间应进行液体补充,酸化尿液E. 滴注不宜超过6小时,太慢易增加肾毒性

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考题 某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应A.确认为假药B.确认为劣药S 某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品

考题 医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃屑应采取的措施是A.继续使用并通知供应商B.立即停止使用并主动召回C.及时向药品不良反应监测机构报告D.立即停止使用并销毁,并向药品监督管理部门报告E.立即停止使用、就地封存,并向药品监督管理部门报告

考题 医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤 注射液时发现药液内存在玻璃屑应采取的措 施是A.继续使用并通知供应商B.立即停止使用并主动召回C.及时向药品不良反应监测机构报告D.立即停止使用并销毁,并向药品监督管 理部门报告E.立即停止使用、就地封存,并向药品监 督管理部门报告

考题 下列对于生产注射液所使用的过滤器叙述错误的是A:垂熔玻璃滤器化学性质稳定,不影响药液的pH,无微粒脱落,但较易吸附药物B:砂滤棒目前多用于粗滤C:膜滤器,滤膜孔径在0.65~0.8μm的可用于注射液的精滤使用D:膜滤器使用时,应先将药液粗滤再过滤E:膜滤器,滤膜孔径为0.3μm或0.22μm可用于无菌过滤

考题 生产注射液使用的滤过器描述正确的是A:垂熔玻璃滤器化学性质稳定,不影响药液的pH,无微粒脱落,但较易吸附药物B:微孔滤膜滤器使用时,应先将药液粗滤再用此滤器滤过C:微孔滤膜滤器,滤膜孔径在0.65~0.8μm者,作一般注射液的精滤使用D:砂滤棒目前多用于精滤E:微孔滤膜滤器,滤膜孔径为0.22μm可作除菌过滤用

考题 生产注射液使用的滤过器错误表述是A:垂熔玻璃滤器化学性质稳定,不影响药液的pH值,无微粒脱落,但较易吸附药物B:微孔滤膜滤器使用时,应先将药液粗滤后,再用此滤器滤过C:微孔滤膜滤器,滤膜孔径在0.65~0.8μm者,作一般注射液的精滤使用D:砂滤棒目前多用于粗滤E:钛滤器耐热、耐腐蚀、滤速快、不易破碎

考题 甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。 此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是A.甲省人民政府 B.甲省人民政府卫生行政部门 C.甲省人民政府药品监督管理部门 D.甲省人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门 E.甲省人民政府和甲省人民政府药品监督管理部门

考题 某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应A.确认为假药 B.确认为劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处

考题 医疗机构发现其使用的药品存在较大安全隐患,应当采取的措施不包括A.采取紧急控制措施销毁有安全隐患的药品 B.立即停止销售和使用 C.通知药品生产企业或者供货商 D.向药品监督管理部门报告

考题 某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应A、确认为假药? B、确认为劣药? C、按假药论处? D、按劣药论处?

考题 某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应 A.确认为假药 B.确认为劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处 E.确认为合格药品

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考题 在能见度不良时,某船仅在雷达上发现他船,此时应采取的措施是:()A、保持正规了望B、用雷达标绘判断是否存在碰撞危险C、如有危险应及早采取避让措施D、以上都是

考题 单选题生产注射液使用的滤过器描述错误的是(  )。A 砂滤棒目前多用于粗滤B 垂熔玻璃滤器化学性质稳定,不影响药液的pH值,无微粒脱落,但较易吸附药物C 微孔滤膜滤器,滤膜孔径在0.65μm~0.8μm者,作一般注射液的精滤使用D 微孔滤膜滤器使用时,应先将药液粗滤再用此滤器滤过E 微孔滤膜滤器,滤膜孔径为0.3或0.22μm可作除菌过滤用

考题 单选题医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃屑,应采取的措施是(  )。A B C D

考题 单选题生产注射液使用的滤过器错误表述是()A 垂熔玻璃滤器化学性质稳定,不影响药液的pH值,无微粒脱落,但较易吸附药物B 微孔滤膜滤器使用时,应先将药液粗滤再用此滤器滤过C 微孔滤膜滤器,滤膜孔径在0.65~0.8μm者,作一般注射液的精滤使用D 砂滤棒目前多用于粗滤E 钛滤器耐热耐腐蚀,滤速快,不易破碎

考题 单选题甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是()A 甲省人民政府B 甲省人民政府卫生行政部门C 甲省人民政府药品监督管理部门D 甲省人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门E 甲省人民政府和甲省人民政府药品监督管理部门

考题 多选题标签上必须印有规定的标识的药品包括A哌醋甲酯注射液B达克宁栓C甲氨蝶呤注射液D可卡因注射液

考题 单选题下列对于生产注射液所使用的过滤器叙述错误的是()A 垂熔玻璃滤器化学性质稳定,不影响药液的pH,无微粒脱落,但较易吸附药物B 砂滤棒目前多用于粗滤C 膜滤器,滤膜孔径在0.65~0.8μm的可用于注射液的精滤使用D 膜滤器使用时,应先将药液粗滤再过滤E 膜滤器,滤膜孔径为0.3μm或0.22μm可用于无菌过滤

考题 单选题医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃碎屑,应采取的措施是( )A 继续使用B 立即停止使用并主动召回C 及时向药品不良反应监测机构报告D 立即停止使用、就地封存,并向药品监督管理部门报告

考题 单选题医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应,应采取的措施是(  )。A B C D

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考题 单选题有关抗代谢药物,说法错误的是A 氟尿嘧啶不能鞘内注射B 甲氨蝶呤可用亚叶酸钙解毒C 阿糖胞苷含有苯甲醇,禁用于儿童肌内注射D 甲氨蝶呤采用葡萄糖注射液稀释E 巯嘌呤可与别嘌醇合用

考题 单选题某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应()A 确认为假药B 确认为劣药C 按假药论处D 按劣药论处