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单选题
医疗器械使用单位应当保留进货查验记录至（ ）
A
使用期限或使用终止后2年
B
使用期限届满后5年
C
使用终止后5年
D
永久保存
参考答案
参考解析
解析：
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考题
单选题甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请（）A
1年B
2年C
3年D
4年
考题
单选题单位违法提供国家管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的（）A
无论数量多少，都应当追究刑事责任B
处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金C
处3年至7年有期徒刑，并处罚金D
处15年有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处没收财产E
对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员按上述规定处罚
考题
单选题根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，生产环节重大改革政策的关键是（ ）A
提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整B
整理流通秩序，推进药品流通体制改革C
强调调整利益驱动机制，规范医疗和用药行为D
完善国家药物政策体系
考题
单选题关于《药品委托生产批件》有效期的说法正确的是（）A
有效期3年，届满前3个月办理延续手续B
有效期3年，届满前6个月办理延续手续C
有效期5年，届满前3个月办理延续手续D
有效期5年，届满前6个月办理延续手续
考题
单选题根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，生产环节的重大改革政策不包括（ ）A
严格药品上市审评审批B
加快推进上市前仿制药质量和疗效一致性评价C
加大医药产业结构调整力度D
健全短缺药品、低价药品监测预警和分级应对机制
考题
多选题某企业拟在H省开办药品零售企业。具有药品零售企业开办审批职权的药品监督管理部门包括（ ）AH省省管P县负责药品监督管理的部门BH省Z设区的市负责药品监督管理的部门CH省S设区的市A县负责药品监督管理的部门DH省省会L市B区负责药品监督管理的部门
考题
单选题生产、销售假药，对人体健康造成特别严重危害的（ ）A
处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金B
处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金C
处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金D
处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
考题
单选题有关医疗机构购进、储存药品的说法，错误的是A
医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库B
医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度C
医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药D
医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
考题
单选题关于药品抽验的说法错误的是（）A
国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品评价抽验以抽验为主，抽査检验结果由国务院和省级药品监督管理部门根据药品质量状况及时或定期发布B
对由于药品质量严重影响用药安全、有效的，应当及时发布；对药品的评价抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布C
药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以自收到药品检验结果之日起7日内提出复验申请D
复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出
考题
多选题药品的陈列应当符合以下要求（ ）A按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确B药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射C处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识D毒性中药品种和罂粟壳存放于中药柜中进行陈列
考题
多选题关于许可证管理的说法，正确的有（）A《药品经营许可证》有效期届满未换证的，由原发证机关注销B《药品经营许可证》的正本应置于企业经营场所的醒目位置C药品经营企业暂停营业的，《药品经营许可证》由原发证机关暂时收回D药品经营企业暂停销售，《药品经营许可证》由原发证机关注销
考题
单选题国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）A
按劣药处理B
撤销批准文号C
进行再评价D
按假药处理
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