网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
多选题
根据《食品安全法》及相关管理规定,列入保健食品原料目录的原料的使用要求是(  )
A

只能用于食品生产

B

不得用于食品生产

C

只能用于保健食品生产

D

不得用于保健食品生产


参考答案

参考解析
解析:
更多 “多选题根据《食品安全法》及相关管理规定,列入保健食品原料目录的原料的使用要求是( )A只能用于食品生产B不得用于食品生产C只能用于保健食品生产D不得用于保健食品生产” 相关考题
考题 单选题向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,应当具备的条件不包括下列哪项?()A 是依法设立的药品批发企业B 具有负责网上实时咨询的执业药师C 对上网交易的品种有完整的管理制度与措施D 具有完整保存交易记录的能力、设施和设备

考题 单选题急诊处方不得超过(  )。A B C D

考题 单选题承担保健食品、化妆品审批所需的检验检测工作的机构是()。A 国家食品药品监督管理总局B 国家药典委员会C 中国食品药品检定研究院D 工商行政管理部门

考题 单选题GSP认证管理的初审部门完成初审后,应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送()A 省级药品监督管理部门审查B 省级药品监督管理部门药品认证中心审查C 国家药品监督管理部门审查D 国家药品监督管理部门药品认证中心审查

考题 单选题国家实行药品不良反应:()A 核实制度B 报告制度C 公布制度D 登记制度E 公告制度

考题 单选题以下关于保健食品界定的说法,错误的是( )A 保健食品声称保健功能,应当具有科学依据B 保健食品具有特定保健功能或以补充维生素、矿物质为目的C 保健食品适用于特定人群食用,具有调节机体功能,以治疗疾病为目的D 保健食品对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害的食品

考题 单选题药品内标签的内容不包括()A 有效期B 规格C 产品批号D 执行标准

考题 单选题下列不符合医疗器械不良事件管理的是()A 报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则B 导致死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告C 导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告D 危及生命,导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤的属于严重伤害

考题 问答题层流车是否按相应洁净级别进行监控?(FL1)

考题 单选题药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是A 向无药品生产或经营许可证的企业提供药品B 购进和销售医疗机构配制的制剂C 为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据D 在药品展示会或博览会上签订药品购销合同

考题 单选题向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,应当具备的条件不包括()A 依法开办的药品零售连锁企业B 获得国家药品监管部门的批准C 具备与上网交易品种相适应的药品配送系统D 具有负责网上实时咨询的执业药师

考题 单选题《中国药典》最早出版于(  )。A 1953年B 1963年C 1977年D 1985年

考题 多选题医疗机构药师的工作职责包括()A负责药品采购供应B开展抗菌药物临床应用监测C负责处方或者用药医嘱审核D负责临床药物治疗方案制定

考题 多选题国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括( )A医疗的需要B科研、教学的需要C药品生产企业生产用原料的需要D国家储备的需要

考题 问答题大输液生产过程中罐装及管路的批次清场有何要求?批与批之间必须在线清洗吗?(FL1)

考题 单选题甲药店向顾客王某推荐一款价格低廉的名牌护肤用品,王某对该产品的低价表示疑虑,药店解释为店庆优惠。王某买回使用后,面部出现红肿、瘙痒。经质监部门认定,该产品系假冒名牌产品,王某向该药品索赔,药店称系王某个人体质问题,拒绝赔付。甲药店做为经营者未履行的义务不包括()A 履行义务的义务B 保障安全的义务C 保证质量的义务D 出具凭证的义务

考题 单选题执业药师资格考试管理机构是( )A 国家药品监督管理部门B 国家药品监督管理部门与人力资源和社会保障部门C 省级药品监督管理部门D 省级人力资源和社会保障部门

考题 单选题医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构,调整周期原则上为几年,最短不得少于几年()A 1年,半年B 2年,1年C 3年,1年D 3年,2年

考题 多选题有关特殊医学用途配方食品的说法,正确的是( )A为了满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或特定疾病状态人群对营养素或膳食的特殊需要的配方食品B包含适用于1岁以上人群的特殊医学用途配方食品C包含适用于0月龄至12月龄的特殊医学用途婴儿配方食品D该类食品应当经省级食品药品监督管理总局注册

考题 多选题麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件是(  )。A生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规B取得药品生产许可证C有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度、管理水平和经营规模D有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件

考题 单选题《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于()A 法律B 行政法规C 地方性法规D 部门规章

考题 单选题不能纳入医疗保险用药范围的药品是()A 口服泡腾剂B 中药饮片C 中成药D 血液制品

考题 单选题某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是()A Ⅰ期临床试验B Ⅱ期临床试验C Ⅲ期临床试验D Ⅳ期临床试验

考题 单选题国家食品药品监管总局通报了2013年第4期违法药品医疗器械保健食品广告情况。2013年9月至11月期间,各省(区、市)食品药品监管总局通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告15797条次、违法医疗器械广告1573条次、违法保健食品广告1405条次,各地食品药品监管部门对违法广告涉及产品采取了60次暂停销售、限期整改措施。其中,总局对10个违法情节严重的药品、医疗器械、保健食品广告进行了汇总通报,并采取了撤销或收回广告批准文号等措施。违反药品管理法中药品广告管理相关规定的,给予的处理说法错误的是( )A 撤销广告批准文号B 1年内不受理该品种广告的申请C 构成犯罪的,追究刑事责任D 提供虚假材料取得药品广告批号的,1年内不得受理该广告批号申请

考题 多选题药品上市许可人建立的年度报告制度中,需每年向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告的内容包括(  )。A生产销售B上市后研究C销售利润D风险管理

考题 多选题在调配处方时应严格遵守()A《中华人民共和国药品管理法》B《药品经营质量管理规范》C《医疗机构药事管理办法》D《药品不良反应报告和监测管理办法》E医疗单位有关医疗行为的各项规定

考题 单选题甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类別包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。根据乙药品经营企业的经营范围,其可以开展经营的药品是( )A 药品类易制毒化学品B 含麻黄碱类复方制剂C 肽类激素(不包括胰岛素)D 蛋白同化制剂

考题 单选题《药品经营许可证》许可事项变更不包括哪项?()A 经营方式变更B 经营范围变更C 注册地址变更D 企业名称变更