网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
单选题
药品生产企业不得委托生产的药品是(  )
A

中成药制剂

B

生物制品

C

中成药

D

中药饮片


参考答案

参考解析
解析:
更多 “单选题药品生产企业不得委托生产的药品是( )A 中成药制剂B 生物制品C 中成药D 中药饮片” 相关考题
考题 单选题某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。获得批准后,该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品,并将处方保存几年备查()A 1年B 2年C 3年D 5年

考题 多选题可做广告的药品是()A芬太尼B乙酰螺旋霉素C胰岛素D布桂嗪

考题 单选题负责国家药品标准的技术支撑机构是( )A 国家药典委员会B 国家药品监督管理局药品审评中心C 国家中药品种保护审评委员会D 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

考题 单选题药品生产企业在启动二级药品召回后,应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案()A 24小时内B 48小时内C 72小时内D 84小时内

考题 单选题属于第一类精神药品品种的是(  )。A B C D

考题 单选题实行集中挂网,由医院直接采购()A 临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物B 用量小、临床必需、市场供应短缺的基本药物C 妇儿专科非专利药品、急(抢)救药品、基础输液、临床用量小的药品D 麻醉药品、精神药品、防治传染病和寄生虫病的免费用药

考题 单选题仅应用传统工艺配制的中药制剂品种( )A 申请药品批准文号时,可以仅提供非临床安全性研究资料B 变审批制为备案制C 备案后即可配制,不需要取得制剂批准文号D 加强不良反应监测

考题 单选题提供互联网药品信息服务的网站,发布医疗器械广告的审查批准部门是()A 信息产业主管部门B 电信管理机构C 卫生行政部门D 药品监督管理部门

考题 单选题可以适用简易程序的是()A 对公民处50元以下罚款B 不满14周岁的人有违法行为的C 1年内未发现的行政违法行为D 吊销许可证根据《中华人民共和国行政处罚法》

考题 单选题组织开展药品注册现场核查相关工作的机构是()A 中国食品药品检定研究院B 国家食品药品监督管理总局药品审评中心C 国家食品药品监督管理总局药品评价中心D 国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

考题 单选题药事的范围包括了()A 研究与开发、制造、采购、使用、服务等相关的活动B 研究与开发、制造、采购、储藏、营销、运输、服务、使用及药品价格、药品储备、医疗保险等有关的活动C 药品价格、药品储备、医疗保险等有关的活动D 药品的储藏、营销、运输等相关的活动

考题 单选题因受刑事处罚,自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满几年的执业药师,不予注册()A 2年B 3年C 4年D 5年

考题 多选题医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是A发生灾情、疫情、突发事件B临床急需而市场没有供应C医疗机构之间协议调剂使用D在规定期限内

考题 单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时,应()。A 由医院自行到药品批发企业提货B 由药品批发企业将药品送至医院C 由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院D 由公安部门协助医院到药品批发企业提货

考题 单选题未经公布的行政许可规定不得作为实施行政许可的依据,体现了行政许可的( )A 便民原则B 信赖保护原则C 效率原则D 公开原则

考题 单选题负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是()A 国家工商行政管理部门B 国家卫生计生部门C 国家发展和改革宏观调控部门D 国家工业和信息化部门

考题 单选题《药品经营许可证》有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业申请换发新证的时间应在届满前()A 15日前B 30日前C 3个月D 6个月

考题 多选题不具有疫苗经营资格的单位或者个人,经营疫苗的()A依法予以取缔B构成犯罪的,依法追究刑事责任C没收违法销售的疫苗和违法所得D并处违法销售的疫苗货值金额一倍以上三倍以下的罚款

考题 单选题有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法,错误的是()A 药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业B 麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素C 麻醉药品全国性批发企业应当按规定的渠道销售小包装麻黄素D 麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案

考题 单选题2015年6月25日,国家药品监督管理局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产,销售和使用,撤销药品批准文号。患者欲了解在用药过程中需要慎用药物的情况,应查阅( )A 注意事项B 不良反应C 禁忌D 药物相互作用

考题 单选题根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》要求生产、配送、零售企业同时具备的条件是()。A 应当建立健全药品不良反应报告、调查、分析、评价和处理制度B 加强对基本药物进货、验收、储存、调配等环节的管理,保证基本药物质量C 店应当充分发挥执业药师等药学技术人员的作用,指导患者合理用药D 食药监部门应当加基本药物质量的日常监督检查

考题 单选题药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应标明(  )。A B C D

考题 单选题中国香港地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()A 《药品生产许可证》B 《进口药品注册证》C 《医药产品注册证》D 《新药证书》

考题 单选题儿科处方的印刷用纸颜色为( )A 淡黄色B 淡红色C 淡绿色D 白色

考题 单选题执业药师注册有效期为五年。持证者须在有效期满(  )前向所在地注册管理机构提出延续注册申请。A B C D

考题 单选题经营者在提供商品时,必须履行的义务不包括(  )。A 接受监督的义务B 提供信息的义务C 无须为消费者提供相关服务信息的义务D 出具凭证的义务

考题 多选题药品、医疗器械广告不得有的内容是()A表示功效的断言或者保证的B说明治愈率或者有效率的C与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的D利用科研单位、学术机构、医疗机构的形象作证明的

考题 填空题药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员应当接受当地药品监督管理部门设置的药品检验机构的()。