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单选题
舒巴坦的特点不包括（）
A
与β内酰胺类药物合用抗菌谱扩大
B
与青霉素的抗菌作用相似
C
用前需皮试
D
与β内酰胺类药物合用抗菌活性增强
E
口服吸收少
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考题
β－内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是( )
A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦B.舒巴组>克拉维酸>他唑巴组C.他唑巴坦>舒巴坦克拉维酸D.舒巴组>他唑巴组>克拉维酸E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦
考题
β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是（ ）A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦
B.舒巴坦>克拉维酸>他唑巴坦
C.他唑巴坦>舒巴坦>克拉维酸
D.舒巴坦>他唑巴坦>克拉维酸
E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦
考题
阅读材料，回答题
注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。
关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是A．美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂
B．舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强
C．舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D．美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用
E．舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
考题
某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。
关于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的说法不正确的是A．头孢哌酮属于第三代头孢菌素
B．舒巴坦是碳青霉烯类抗生素
C．头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂，舒巴坦可增强头孢哌酮对β-内酰胺酶的稳定性，增强抗菌作用
D．舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂
E．头孢哌酮结构中含有哌啶
考题
注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g），成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V＝0.5L/kg。注射用美洛西林/舒巴坦的治疗要求不包括（）A无异物B无菌C无热源、细菌内毒素D粉末细度与结晶度适宜E等渗或略偏高渗
考题
注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g），成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V＝0.5L/kg。关于复方制剂美洛西林与舒巴坦的说法，正确的是（）A、美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂B、舒巴坦为氨苄西林经改造而来的，抗菌作用强C、舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D、美洛西林具有甲氧肟基对β-内酰胺酶具高稳定作用E、舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
考题
单选题注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.05L/Kg。注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括（ ）A
无异物B
无菌C
无热原.细菌内毒素D
粉末细度与结晶度适宜E
等渗或略偏高渗
考题
单选题β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是( )A
他唑巴坦克拉维酸舒巴坦B
舒巴组克拉维酸他唑巴组C
他唑巴坦舒巴坦克拉维酸D
舒巴组他唑巴组克拉维酸E
克拉维酸舒巴坦他唑巴坦
考题
单选题注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.05L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（ ）A
美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂B
舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C
舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D
美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用E
舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
考题
单选题舒巴坦的结构为（ ）。A
B
C
D
E
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